نيتروغليسرين

النيتروغليسرين أوثلاثي نترات الجلسرين لأنه إستر. مادة سائلة زيتية لا لون لها، وهي شديدة الحساسية للصدمات والارتجاج، شديدة الانفجار وهي أساس مركب الديناميت. اكتشفها العالم الإيطالي سكانيوسوبريروويتم الحصول عليه بتقطير الغليسيرين بنسبة ثلاثة على خليط من حمضين مركزين هما حمض الكبريتيك وحمض النيتريك بنسبة واحد، ولكن استخدامه حدد لأنه ينفجر بمجرد التداول الغير حذر إلى ان مرت 100 سنة حتى اكتشف ألفرد نوبل طريقة لجعله آمنا بحيث تم خلطه مع التراب وأيضا خلطه مع القطن ومع النتروسيلولوز ومع جميع مادة تضاف إلى الجليسرين لتقليل حساسيته .

يتم الحصول على شكل للديناميت فتم الحصول على الديناميت الجيلاتيني والصلب وغيرها، وبطرق معينة على البارود اللا دخانى...وللديناميت عيوب منها أنه تنقص قوته مع مرور الوقت ولكن في ايامه الأولى من تصنيعهقد يكون أقوى .وقد استخدم الديناميت في تفجير قطارات مدريد.

في الطب، على مدى أكثر من 130 عامًا، تم استخدام النتروجليسرين كموسع وعائي قوي (تمدد نظام الأوعية الدموية) لعلاج أمراض القلب، مثل الذبحة الصدرية وفشل القلب المزمن. على الرغم من أنه كان معروفًا من قبل حتى هذه التأثيرات المفيدة ترجع إلى تحويل النتروجليسرين إلى أكسيد النيتريك، وهومبيد عديم قوي، لم يكن حتى عام 2002 اكتشاف أنزيم هذا التحويل ليكون ديهيدروجيناز ألدهيد. يتوفر النتروجليسرين في أقراص تحت اللسان وبخاخات وبقع.

التاريخ

كان النتروجليسرين أول تفجير عملي تم إنتاجه أقوى من المسحوق الأسود. تم تصنيعه لأول مرة من قبل الكيميائي الإيطالي اسكانيوسوبريروفي عام 1847، في إطار عمل Théophile-Jules Pelouze في جامعة تورينو. سوبريرونادى في البداية اكتشافه للبيروجرسيرين وحذر بشدة من استخدامه كمتفجرة. اعتمد النتروجليسرين فيما بعد كمتفجّر مفيد تجاريا من قبل ألفريد نوبل ، الذي جرب طرقًا أكثر أمانًا للتعامل مع المركّب الخطر بعد حتى قُتل شقيقه الأصغر إميل أوسكار نوبل، وعدة من عمال المصانع في انفجار في مصنع نوبل للأسلحة عام 1864 هيلينبورج، السويد. بعد عام واحد، أسس نوبل شركة ألفريد نوبل في ألمانيا وقام ببناء مصنع معزول في تلال كروميل في غيزتاخت بالقرب من هامبورغ. قامت هذه الشركة بتصدير هجريبة سائلة من النتروجليسرين والبارود تسمى "النفخ النفطي"، ولكن هذا كان غير مستقر للغاية وصعب التعامل معه، كما يتضح في الكثير من الكوارث. تم تدمير مباني مصنع كروميل مرتين. في أبريل 1866، تم شحن ثلاثة صناديق من النتروجليسرين إلى كاليفورنيا لسكة الحديد المركزية في المحيط الهادئ، والتي خططت لتجربتها على شكل متفجرات متفجرة للإسراع في تشييد نفق القمة الممتد بطول 1,659 قدم (506 م) عبر جبال سييرا نيفادا. وانفجرت إحدى الصناديق، فدمرت مخط شركة وييلز فارقوفي سان فرانسيسكووأسفرت عن مقتل 15 شخصًا. هذا أدى إلى حظر تام على نقل النتروجليسرين السائل في ولاية كاليفورنيا. لذلك كان من المطلوب تصنيع النتروجليسرين في المسقط من أجل الحفر والتفجير الصخري المتبقي المطلوب لإكمال أول خط سكة حديد عبر القارات في أمريكا الشمالية. تم حظر النتروجليسرين السائل على نطاق واسع في أماكن أخرى كذلك، وأدت هذه القيود القانونية إلى ألفريد نوبل وديناميته النامية في عام 1867. تم ذلك عن طريق خلط النتروجليسرين مع دياتومي الأرض ("kieselgur" بالألمانية) الموجودة في تلال كروميل. تم تكوين مخاليط مماثلة، مثل "الثنائي" (1867) ، "الليتوفريسر" (1869)، و"هلامينيتي" (1875)، عن طريق خلط النتروجليسرين مع مواد ماصة خاملة أخرى، وحاولت شركات أخرى تجميع الكثير من المجموعات في محاولات للتجول نوبل براءات الاختراع بإحكام للديناميت.

تُعهد مخاليط الديناميت التي تحتوي على النيتروسليلوز، والتي تزيد من لزوجة الخلطة، باسم "الجيلاتين". بعد اكتشاف حتى آمل النتريت ساعد على تخفيف آلام الصدر، جرب الدكتور ويليام موريل استخدام النتروجليسرين للتخفيف من الذبحة الصدرية وتقليل ضغط الدم. بدأ علاج سقماه بجرعات صغيرة مخففة من النتروجليسرين في عام 1878، وسرعان ما اعتمد هذا العلاج على نطاق واسع بعد حتى نشر موريل نتائجه في مجلة ذي لانست في عام 1879. قبل بضعة أشهر من وفاته في عام 1896، وصف ألفريد نوبل النتروجليسرين لحالة القلب هذه، وخط إلى أحد الأصدقاء: "أليس من مفارقات القدر أنني قد وصفت نيتروسليسرين، حتى تؤخذ داخليا! يسمونها ترينيترين، حتى لا تخيف الكيميائي والجمهور". استخدمت المؤسسة الطبية أيضًا اسم "غليسيريل ترينيتراتي" لنفس السبب.

معدلات الإنتاج في زمن الحرب

تم تصنيع كميات كبيرة من النتروجليسرين خلال الحرب العالمية الأولى والحرب العالمية الثانية لاستخدامها كوقود للدفاع العسكري وفي الأعمال الهندسية العسكرية. خلال الحرب العالمية الأولى، ابتكر مصنع HM، غريتنا، أكبر مصنع للوقود في بريطانيا، حوالي 800 طن من RDB في الأسبوع. يحتاج هذا المبلغ ما لا يقل عن 336 طنا من النتروجليسرين في الأسبوع (على افتراض عدم وجود خسائر في الإنتاج). كان للبحرية الملكية مصنع خاص بها في مصنع رويال كورد كورديت، هولتون هيث في دورست، إنجلترا. كما تم بناء مصنع كبير للكركت في كندا خلال الحرب العالمية الأولى. تم تصميم المصنع الكندي للمتفجرات المحدودة في نوبل، أونتاريو، لإنتاج 1500000 رطل (680 طن) من الكريتايت في الشهر، مما يحتاج حوالي 286 طن من النتروجليسرين في الشهر.

عدم الاستقراريه وإزالة التحسسية

في شكله النقي،قد يكون النتروجليسرين تعبير عن مادة متفجرة، مع صدمة مادية تتسبب في انفجارها، وتتحلل بمرور الوقت حتى أكثر الأشكال غير المستقرة. وهذا يجعل النتروجليسرين خطيراً للغاية على النقل أوالاستخدام. في شكلها غير المخفف، هي واحدة من أقوى المتفجرات في العالم، مقارنة مع RDX وPETN الأكثر تطورًا في الآونة الأخيرة. في وقت مبكر من تاريخها، تم اكتشاف حتى النتروجليسرين السائل يمكن "إزالة الحساسية" عن طريق تبريده إلى حواليخمسة إلىعشرة درجة مئوية (40 إلى 50 درجة فهرنهايت). في درجة الحرارة هذه يتجمد النتروجليسرين، والتعاقد عند التصلب. يمكن حتىقد يكون ذوبان الجليد شديد الحساسية، خاصة إذا كانت الشوائب موجودة أوكان الاحترار سريعًا جدًا. من الممكن كيميائياً "إزالة حساسية" النتروجليسرين إلى نقطة يمكن اعتبارها تقريباً "آمنة" كمتفجرات شديدة الحديثة، مثل إضافة ما يقرب من 10٪ إلى 30٪ من الإيثانول، الأسيتون، أوالدينتروتولوين. (تتفاوت النسبة مع عامل إزالة الحساسية المستخدم.) يحتاج إزالة التحسس جهدًا إضافيًا لإعادة تكوين المنتج "النقي". وإذا فشلنا في ذلك، فلا بد من افتراض حتى النتروجليسرين المزعزع من العيوب هوأصعب بكثير في التفجير، مما يجعله عديم الفائدة كمتفجر للتطبيق العملي. مشكلة خطيرة في استخدام نتائج النتروجليسرين من نقطة التجمد العالية 13 درجة مئوية (55 درجة فهرنهايت). النتروغليسرين الصلب أقل حساسية للصدمة من السوائل، وهي سمة شائعة في المتفجرات. في الماضي، كان النتروجلسرين في كثير من الأحيان يتم شحنه في الحالة المتجمدة، ولكن هذا أدى إلى عدد كبير من الحوادث خلال عملية الذوبان قبل استخدامها مباشرة. يتم التغلب على هذا العيب عن طريق استخدام خليط من النتروجليسرين مع بولينيترات أخرى. على سبيل المثال، يتجمد خليط من النتروجليسرين وإيثيلين جليكول ثنائي النترات عند −29 درجة مئوية (−20 درجة فهرنهايت).

التفجير

من المؤكد حتى النتروجليسرين وأي مادة مخففة يمكن حتى تنفجر (مثل الحرق). تنبع القوة التفجيرية للنيتروجلسرين من التفجير: الطاقة الناتجة من التحلل الأولي تسبب موجة ضغط قوية تنفجر الوقود المحيط. هذه هي موجة الصدمة الذاتية التي تنتشر من خلال وسط المتفجرة في 30 مرة من سرعة الصوت كتحلل شبه فوري للضغط من الوقود إلى غاز أبيض حار. إذا تفجير النتروجليسرين يولد غازات تشغل أكثر من 1200 مرة من الحجم الأصلي عند درجة حرارة الغرفة العادية والضغط. الحرارة المحررة تحمل درجة الحرارة إلى حوالي 5000 درجة مئوية (9000 درجة فهرنهايت). وهذا يختلف اختلافاً كلياً عن الهزائم، التي تعتمد فقط على الوقود المتاح بغض النظر عن الضغط أوالصدمة. وينتج عن التحلل نسبة أعلى بكثير من الطاقة إلى جزيئات الغاز التي تم إطلاقها مقارنة بالمتفجرات الأخرى، مما يجعلها واحدة من أكثر المواد المتفجرة سخونة.

التصنيع

يمكن حتى تنتج النتروجليسرين عن طريق النترات الحمضيةالمحضرة من الجلسرين (الغليسيرين).

Nitroglycerine synthesis:

غالباً ما تتفاعل عملية التصنيع الصناعي بالغليسيرول مع خليط تقريباً 1: 1 من حامض الكبريتيك المركز وحامض النيتريك المركز. يمكن إنتاج ذلك عن طريق خلط حمض النيتريك المدخن الأبيض - وهوحمض نيتريك نقي باهظ التكاليف، حيث تمت إزالة أكاسيد النيتروجين، على عكس حمض النيتريك المدخن الأحمر، الذي يحتوي على أكاسيد النيتروجين - وحامض الكبريتيك المركز. وفي أغلب الأحيان، يتحقق هذا الخليط بالطريقة الأرخص لمزج غمر حمض الكبريتيك، والمعروف أيضًا باسم أوليوم - حامض الكبريتيك الذي يحتوي على ثالث أكسيد الكبريت الزائد - وحمض النيتريك الأيزوتروبي (يتكون من حوالي 70٪ من حمض النيتريك، والباقي تعبير عن ماء). ينتج حامض الكبريتيك أنواع حامض النيتريك البروتيني، والتي يتم مهاجمتها بواسطة ذرات الأكسجين النوكليوفيليية في الغليسيرول. وبالتالي يتم إضافة مجموعة نيتروكمادة استر C-O-NO2 ويتم إنتاج الماء. هذا يختلف عن رد عمل استبدال العطرية الالكتروفيلية في أيونات النيترونيوم هي الالكتروفيل.

ينتج عن إضافة الغليسيرول تفاعل طارد للحرارة (أي حتى الحرارة منتجة) ، كالمعتاد في النترات ذات الأحماض المختلطة. إذا أصبح الخليط ساخناً جداً، فإنه يؤدي إلى تفاعل سريع، حالة من النتررة المتسارعة مصحوبة بالأكسدة المدمرة للمواد العضوية بواسطة حمض النيتريك الساخن وإطلاق غاز ثاني أكسيد النيتروجين السام المعرضين لخطر الانفجار. إلى غير ذلك، يضاف الخليط الغليسيري ببطء إلى وعاء التفاعل المحتوي على الحمض المختلط (وليس الحامض إلى الغليسرين). يتم تبريد النيتروجين بالماء البارد أوبمزيج من سائل التبريد الآخر ويتم الاحتفاظ به في جميع أنحاء إضافة الجلسرين عند حوالي 22 درجة مئوية (72 درجة فهرنهايت)، وهوما يقل كثيرًا عن الأسترة ببطء شديد ليكون مفيدًا. إذا وعاء الآزوت، الذي غالباً ماقد يكون مصنوعاً من الحديد أوالرصاص ويتم تحريكه عموماً بالهواء المضغوط ، له باب مصيدة طوارئ عند قاعدته، والتي تتدلى فوق مجموعة كبيرة من المياه الباردة جداً والتي يمكن حتىقد يكون فيها خليط التفاعل الكامل (يسمى الشحنة) ملقاة لمنع الانفجار ، وهي عملية يشار إليها باسم الغرق. إذا تجاوزت درجة الحرارة للشحنة حوالي 30 درجة مئویة (86 درجة فھرنھایت) (تنخفض القیمة العملیة بحسب البلد) أوتظھر أبخرة بنیة في تھویة نیترتور، فیتم غرقھا فوراً.

الاستخدام كمواد متفجرة وكوقود

الموضوعات الرئيسية: الديناميت ، القذائف ، كوردايت ، والمسحوق الذي لا يدخن ، وجلجنايت

ألفرد نوبل's patent application from 1864

الاستخدام الرئيسي للنيتروجلسرين، بواسطة الحمولة، هوفي المتفجرات مثل الديناميت والوقود.

النتروجليسرين هوسائل زيتي قد ينفجر عندما يتعرض للحرارة أوالصدمة أواللهب.

طور الفريد نوبل استخدام النتروجليسرين كمتفجر متفجر عن طريق خلط النتروجليسرين مع مواد ماصة خاملة، وخاصة "kieselguhr" ، أوتراب دياتومي. أطلق على هذا الديناميت المتفجر وحازه على براءة اختراع في عام 1867. تم توفيره للاستخدام في شكل عصي، ملفوفة بشكل فردي في ورقة مضادة للماء مدهون. تم اعتماد الديناميت والمتفجرات المماثلة على نطاق واسع لمهام الهندسة المدنية، مثل حفر الطرق السريعة وأنفاق السكك الحديدية، والتعدين، لإزالة الأراضي الزراعية من جذوع الأشجار، في المحاجر، وفي أعمال الهدم. وبالمثل، استخدم المهندسون العسكريون الديناميت لأعمال البناء والهدم.

كما استخدم النتروجليسرين كعنصر في الدواسر العسكرية لاستخدامها في الأسلحة النارية.

وقد استخدم النتروجليسرين بالتزامن مع التكسير الهيدروليكي، وهي عملية تستخدم لاستعادة النفط والغاز من تشكيلات الصخر الزيتي. تتضمن التقنية تشريح النتروجليسرين وتفجيره في أنظمة كسر مستحث طبيعيًا أوهيدروليكيًا، أوتشريح النتروجليسرين وتفجيره في كسور مستحثة هيدروليًا يليها طلقات حفرة البئر باستخدام مادة تي إذا تي المُكَربوبة. يتمتع النتروجليسرين بميزة على بعض المواد شديدة الانفجار الأخرى، حيث لا ينتج دخان مرئي عند التفجير. لذلك، من المفيد كعنصر في صياغة أنواع مختلفة من "مسحوق دخاني". وقد أدت حساسيته إلى الحد من فائدة النتروجليسرين كمتفجرات عسكرية، كما استبدلت المتفجرات الأقل حساسية مثل TNT وRDX وHMX إلى حد كبير في الذخيرة. يبقى مهمًا في الهندسة العسكرية، ولا يزال مهندسوالقتال يستخدمون الديناميت.

ثم قام ألفريد نوبل بتطوير البالستيت، عن طريق الجمع بين النتروجليسرين والجونكوتون. حصل على براءة اختراع في عام 1887. اعتمد باليستايت من قبل عدد من الحكومات الأوروبية، كدواسر عسكري. كانت إيطاليا أول من اعتمدها. اعتمدت الحكومة البريطانية وحكومات الكومنولث الكوردايت بدلاً من ذلك، والتي طورها السير فريدريك ابيل والسير جيمس ديوار من المملكة المتحدة في عام 1889. وكان كورديت ماك الأصلي يتكون من 58 ٪ من النتروجليسرين و37 ٪ من الجلكون و5.0 ٪ من الفازلين . تم تصنيع جميع من البالستايت والكالسيت في أشكال من الحبال.

تم تطوير المساحيق التي لا تدخن في الأصل باستخدام النيتروسليلوز كمكون متفجر وحيد. لذلك ، كانت تعهد باسم الوقود الدفعي قاعدة واحدة. كما تم تطوير مجموعة من المساحيق التي لا تحتوي على دخان والتي تحتوي على جميع من النيتروسليلوز والنتروجليسرين ، والمعروفة باسم الدواسر المزدوج القاعدة. تم تزويد المساحيق التي لا يدخن في الأصل فقط للاستخدام العسكري ، ولكن سرعان ما تم تطويرها للاستخدام المدني وتم تبنيها بسرعة للألعاب الرياضية. تُعهد بعض المساحيق الرياضية. يحتوي الوقود الدفعي الثلاثي على النيتروسليلوز والنيتروجلسرين ونتروجوانيدين ، لكن يتم حجزه بشكل أساسي لجولات الذخيرة عالية الجودة كتلك المستخدمة في مدافع الدبابات والمدفعية البحرية.

وقد اخترع نوبل في عام 1875 الجيلاتين المفعم بالنار، المعروف أيضًا باسم الجلجنيت ، باستخدام النتروجليسرين، ولب الخشب، ونترات الصوديوم أوالبوتاسيوم. كان هذا انفجارًا مبكرًا منخفض التكلفة ومرنًا.

الاستخدام الطبي

ينتمي النتروجليسرين إلى مجموعة من الأدوية تسمى النترات ، والتي تتضمن الكثير من النترات الأخرى مثل ثنائي النترات إيزوسوربيد (Isordil) وأحادي نيترات الإيزوسوربيد (Imdur، Ismo، Monoket) هذه العوامل جميعها تمارس تأثيرها من خلال تحويلها إلى أكسيد النيتريك في الجسم عن طريق داي هيدروجينيز الميتوكوندريا، وأكسيد النيتريك هوموسع طبيعي قوي.

في الطب، يستخدم النتروجليسرين كدواء للذبحة الصدرية، وهي أعراض مؤلمة لأمراض القلب الإقفارية الناجمة عن عدم كفاية تدفق الدم والأكسجين إلى القلب وكعامل خافض قوي للضغط. يقوم النتروجليسرين بتسليم الخلل بين تدفق الأكسجين والدم إلى القلب. عند الجرعات المنخفضة، يقوم النتروجليسرين بتوسيع الأوردة أكثر من الشرايين، وبالتالي تقليل الحمل المسبق (حجم الدم في القلب بعد الملء)؛ يعتقد حتى هذا هوآليته الأساسية للعمل. من خلال تقليل التحميل المسبق، فإن القلب يحتوي على كمية أقل من الدم اللازم لضخها مما يقلل من الحاجة إلى الأكسجين لأن القلب لا يحتاج إلى العمل بجد. بالإضافة إلى ذلك، فإن تقليل التحميل المسبق الأصغر يقلل من الضغط البطني للضغط (الضغط الممارس على جدران القلب)، مما يقلل من ضغط شرايين القلب للسماح لمزيد من الدم بالتدفق عبر القلب. عند الجرعات العالية، فإنه يعمل أيضًا على توسع الشرايين، وبالتالي تقليل الحمولة الزائدة (تقليل الضغط الذي يجب على القلب ضخه). يؤدي تحسن الطلب على الأكسجين في عضلة القلب لقاء نسبة توصيل الأكسجين إلى التأثيرات العلاجية التالية خلال نوبات الذبحة الصدرية: إنقاص ألم الصدر، وانخفاض ضغط الدم، وزيادة معدل ضربات القلب، وانخفاض ضغط الدم الانتصابي. يمكن للسقمى الذين يعانون من الذبحة الصدرية عند القيام ببعض الأنشطة البدنية في كثير من الأحيان منع الأعراض عن طريق تناول النتروجليسرين قبلخمسة إلىعشرة دقائق من النشاط. الجرعة الزائدة قد تولد ميثيموغلوبين الدم. ]

النتروجليسرين متوفر في أقراص ، مرهم ، محلول في الوريد ، رقعات عبر الجلد ، أوبخاخات تدار تحت اللسان. تستمر بعض أشكال النتروجليسرين في الجسم لفترة أطول من غيرها. وقد تبين حتى التعرض المستمر للنترات يمكن حتى يتسبب في توقف الجسم عن الاستجابة بشكل طبيعي لهذا الدواء. يوصي الخبراء بإزالة البقع في الليل ، مما يسمح للجسم بضع ساعات لاستعادة استجابته للنترات. يمكن استعمال مستحضرات النتروجليسرين ذات المفعول القصير عدة مرات في اليوم مع تقليل مخاطر تطوير التعود.  استخدم نيتروجليسيرين لأول مرة من قبل ويليام موريل لعلاج نوبات الذبحة الصدرية في عام 1878 ، مع نشر الاكتشاف في نفس العام.

التعرض الصناعي

يمكن حتى يسبب التعرض النادر لجرعات عالية من النتروجليسرين صداع شديد يعهد باسم "الرأس NG" أو"رأس الدوي". يمكن حتىقد يكون هذا الصداع شديدًا بما يكفي لتعجيز بعض الأشخاص؛ ومع ذلك، يتطور البشر إلى التعود والاعتماد على النتروجليسرين بعد التعرض الطويل الأجل. الانسحاب يمكن حتىقد يكون (قاتلاً) مميتًا؛ تضم أعراض الانسحاب آلام في الصدر ومشاكل في القلب، وإذا كان غير مقبول يمكن علاجها بإعادة التعرض للنيتروجلسرين أوأي نترات عضوية مناسبة أخرى.

بالنسبة للعمال في منشآت التصنيع بالنيتروجلسرين (NTG)، تتضمن تأثيرات الانسحاب في بعض الأحيان "هجمات القلب الأحدية" في أولئك الذين يعانون من التعرض النتروجليسيرين المنتظم في مكان العمل، مما يؤدي إلى تطوير التسامح من أجل التأثيرات العنصرية. خلال عطلة نهاية الأسبوع ، يفقد العمال التسامح، وعندما يعادون الكشف عنهم يوم الاثنين، ينتج توسع الأوعية الحادّ سرعة في القلب، والدوخة، والصداع، ويشار إلى ذلك باسم "سقم الاثنين".

يمكن حتى يتعرض الناس للنيتروجليسرين في مكان العمل عن طريق التنفس أوامتصاص الجلد أوابتلاعه أوملامسة العين. حددت إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) الحد القانوني (حد التعرض المسموح به) لتعرض النتروجليسرين في مكان العمل بمقدار 0.2 جزء في المليون (2 ملغم / م 3) من تعرض الجلد لأكثر منثمانية ساعات عمل. وضع المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنيتين (NIOSH) حد التعرض الموصى به (REL) من التعرض لجلد 0.1 ملغم / م 2 خلال يوم عمل لمدةثمانية ساعات. عند مستويات 75 ملغم / م 3،قد يكون النتروجليسرين خطراً على الحياة والصحة على الفور.

مراجع

↑ "Occupational Safety and Health Guideline for Nitroglycerin". مؤرشف من الأصل في 16 مايو2013.
↑ "Zusammensetzung der Zuckerasche". Annalen der Chemie und Pharmacie. 64 (3): 398–399. 1848. doi:10.1002/jlac.18480640364.
↑ Mary Bellis. "Alfred Nobel and the History of Dynamite". About.com Money.
^ "Sur plusieur composés détonants produits avec l'acide nitrique et le sucre, la dextrine, la lactine, la mannite et la glycérine"(On several detonating compounds produced with nitric acid and sugar, dextrin, lactose, mannitol, and glycerine), Comptes rendus, 24 : 247–248. نسخة محفوظة 11 مايو2017 على مسقط واي باك مشين.
↑ Chen, Z; Foster, MW; Zhang, J; Mao, L; Rockman, HA; Kawamoto, T; Kitagawa, K; Nakayama, KI; et al. (2005). "An essential role for mitochondrial aldehyde dehydrogenase in nitroglycerin bioactivation". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (34): 12159–12164. Bibcode:2005PNAS..10212159C. doi:10.1073/pnas.0503723102. PMC 1189320. PMID 16103363.
^ "Bookmarkable URL intermediate page". web.ebscohost.com. مؤرشف من الأصل فيعشرة مايو2017. اطلع عليه بتاريخ 14 أبريل 2018.
^ Sobrero, Ascagne (1847) "Sur plusieur composés détonants produits avec l'acide nitrique et le sucre, la dextrine, la lactine, la mannite et la glycérine" (On several detonating compounds produced with nitric acid and sugar, dextrin, lactose, mannitol, and glycerine), Comptes rendus, 24 : 247–248. نسخة محفوظة 19 مارس 2018 على مسقط واي باك مشين.
^ Sobrero, Ascanio (1849) "Sopra alcuni nuovi composti fulminanti ottenuti col mezzo dell’azione dell’acido nitrico sulle sostante organiche vegetali" (On some new explosive products obtained by the action of nitric acid on some vegetable organic substances), Memorie della Reale Accademia delle Scienze di Torino, 2nd series, 10 : 195–201. On p. 197, Sobrero names nitroglycerine "pyroglycerine": "Quelle gocciole costituiscono il corpo nuovo di cui descriverò ora le proprietà, e che chiamerò Piroglicerina." (Those drops constitute the new substance whose properties I will now describe, and which I will call "pyroglycerine".) نسخة محفوظةعشرة مايو2017 على مسقط واي باك مشين.
^ NobelPrize.org: Emil Nobel. نسخة محفوظة 19 أكتوبر 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ NobelPrize.org: Krümmel نسخة محفوظةعشرة July 2006 على مسقط واي باك مشين..
^ "Transcontinental Railroad – People & Events: Nitroglycerin", American Experience, PBS. نسخة محفوظة 23 سبتمبر 2009 على مسقط واي باك مشين.
^ Murrell, William (1879) "Nitroglycerin as a remedy for angina pectoris," The Lancet, part 1 : 80–81, 113–115, 151–152, 225–227. نسخة محفوظة ثلاثة يناير 2020 على مسقط واي باك مشين.
↑ Sneader, Walter. Drug Discovery: A History. John Wiley and Sons, 2005 (ردمك 0-471-89980-1).
^ "History of TNG". beyonddiscovery.org. مؤرشف من الأصل في 01 نوفمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 14 أبريل 2018.
^ "Tales of Destruction-Thawing can be Hell". مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2017.
^ "Tales of Destruction – Is Nitroglicerine in This?". مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2017.
^ "History of TNG". beyonddiscovery.org. مؤرشف من الأصل في 1 نوفمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 14 أبريل 2018.
^ Encyclopædia Britannica.
^ "Ueber Nitroglycerin". Annalen der Chemie und Pharmacie. 92 (3): 305–306. 1854. doi:10.1002/jlac.18540920309.
^ Di Carlo, F. J. (1975). "Nitroglycerin Revisited: Chemistry, Biochemistry, Interactions". Drug Metabolism Reviews. 4 (1): 1–38. doi:10.3109/03602537508993747. PMID 812687.
^ Miller, J. S.; Johansen, R. T. (1976). "Fracturing Oil Shale with Explosives for In Situ Recovery" (PDF). Shale Oil, Tar Sand and Related Fuel Sources. الجمعية الكيميائية الأمريكية: 151. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 27 مارس 2015.
^ "Nitroglycerin". مؤرشف من الأصل في 27 يوليو2019.
↑ Omudhome Ogbru, PharmD. "nitroglycerin, Nitro-Bid: Drug Facts, Side Effects and Dosing". MedicineNet. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2018.
^ Nitroglycerin for angina, February 1997, Vol. 7. نسخة محفوظةعشرة مايو2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Smith, E; Hart, F. D. (1971). "William Murrell, physician and practical therapist". British Medical Journal. 3 (5775): 632–633. doi:10.1136/bmj.3.5775.632. PMC 1798737. PMID 4998847.
^ Amdur, Mary O.; Doull, John. Casarett and Doull's Toxicology. 4th edition Pub: Elsevier 1991 (ردمك 0071052399)
^ John B. Sullivan, Jr.; Gary R. Krieger (2001). . Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 264–. ISBN . مؤرشف من الأصل في ثلاثة يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 23 أبريل 2013.
^ Marsh N, Marsh A (2000). "A short history of nitroglycerine and nitric oxide in pharmacology and physiology". Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 27 (4): 313–9. doi:10.1046/j.1440-1681.2000.03240.x. PMID 10779131. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2015.
^ Assembly of Life Sciences (U.S.). Advisory Center on Toxicology. . National Academies. صفحات 115–. NAP:11288. مؤرشف من الأصل في ثلاثة يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 23 أبريل 2013.
^ "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Nitroglycerine". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو2019. اطلع عليه بتاريخ 21 نوفمبر 2015.

روابط خارجية

"Nitroglycerine! Terrible Explosion and Loss of Lives in San Francisco". Central Pacific Railroad Photographic History Museum. مؤرشف من الأصل في 01 يونيو2019. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2005. – 1866 Newspaper article
WebBook page for C3H5N3O9
CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
The Tallini Tales of Destruction Detailed and horrific stories of the historical use of nitroglycerin-filled torpedoes to restart petroleum wells.
Dynamite and TNT at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)

نطقب:Nitric oxide signaling

في كومنز صور وملفات عن: نيتروغليسرين