حبيبة إجهاد
عودة للموسوعةحبيبة إجهاد (بالإنجليزية: Stress granule) هي تكدسات كثيفة للبروتينات وجزيئات الرنا في العصارة الخلوية والتي تظهر حين تكون الخلية تحت الإجهاد. جزيئات الرنا المخزنة هي مركبات قبل-ابتداء لترجمات معطلة: أي محاولات فاشلة لتخليق البروتين من الرنا الرسول. حجم حبيبات الإجهاد حوالي 100-200 نانومتر (عند تنقيتها بيوكيميائيا)، وهي غير محاطة بغشاء ولها صلة بالشبكة الإندوبلازمية. توجد كذلك جبيبات إجهاد نووية وهذا الموضوع حول حبيبات الإجهاد المتكونة في العصارة الخلوية.
الوظيفة المقترحة
مازالت وظيفة جبيبات الإجهاد غير معروفة بشكل كبير، واقتُرح منذ مدة حتى لها وظيفة في حماية جزيئات الرنا من الظروف المؤذية، وهذا يفسر سبب ظهورها عند الإجهاد. تراكم جزيئات الرنا إلى كريات كثيفة يمكن حتى يحول دون تفاعلها مع مركبات كيميائية مؤذية ويحمي المعلومة المشفَّرة في تسلسلاتها.
يمكن حتى تعمل حبيبات الإجهاد كذلك كنقطة اتخاذ قرار بالنسبة لجزيئات الرنا الرسول غير المترجمة، حيث يمكن حتى تمضي في أحد ثلاث مسارات: المزيد من التخزين، التفكيك أوإعادة بدء الترجمة. في اللقاء، تم المحاججة كذلك بأن حبيبات الإجهاد ليست مواقعا مهمة لتخزين الرنا الرسول وأنها لا تعمل كمسقط وسيط لجزيئات الرنا الرسول التي هي في انتنطق من حالة التخزين إلى حالة التفكيك.
أظهرت مجهوداتٌ لتحديد جميع جزيئات الرنا داخل جبيبات إجهاد (نسخوم حبيبة الإجهاد) بطريقة غير منحازة عبر سَلسَلة رنا مستخلص بيوكيميائيا منها حتى جزيئات الرنا لا تخزن في حبيبات الإجهاد حسب تسلسل معين، وإنما بشكل عام، مع كون الجزيئات الطويلة و/أوتلك المترجمة بشكل غير مثالي الأكثر تخزينا. تشير هذه البيانات إلى حتى نسخوم حبيبة الإجهاد يتأثر بتكافؤ الرنا (مع البروتينات أوجزيئات الرنا الأخرى) وبمعدل إتمام ترجمة الرنا (run-off) من قبل عديد الريبوسوم. الفرضية الأخيرة مدعومة أكثر بدراسات حديثة في تصوير الجزيء المفرد. فضلا عن ذلك، قُدِّر حتى حوالي 15% فقط من إجمالي الرنا الرسول في الخلية يتواجد في حبيبات الإجهاد، وهذا يشير إلى حتى حبيبات الإجهاد لا تؤثر سوى على مجموعة صغيرة من جزيئات الرنا الرسول في الخلية وأنها قد لا تكون ذات أهمية كبيرة في معالجة الرنا الرسول كما اعتُقد سابقا. مع ذلك لا تمثل هذه الدراسات سوى نظرة من الزمن، ومن المحتمل حتى نسبة أكبر من جزيئات الرنا الرسول تم تخزينها في فترة ما في حبيبات الإجهاد بسبب انتنطق جزيئات الرنا من وإليها.
بروتينات الإجهاد التي هي المكون الأساسي لجبيبات الإجهاد في الخلايا النباتية هي شابرونات تعزِل وتحمي وربما ترمِّم البروتينات التي يتفكك تطويها أثناء الحر وأنواع الإجهاد الأخرى. وعليه، أي صلة لجزيئات الرنا الرسول بحبيبات الإجهاد يمكن حتىقد يكون ببساطة تأثيرا جانبيا لصلة البروتينات المرتبطة بالرنا المتفككة التطوي جزئيا مع حبيبات الإجهاد، كما هوالحال في صلة جزيئات الرنا الرسول مع الجسيمات البروتينية.
المراجع
- ^ Gutierrez-Beltran E, Moschou PN, Smertenko AP, Bozhkov PV (March 2015). "Tudor staphylococcal nuclease links formation of stress granules and processing bodies with mRNA catabolism in Arabidopsis". The Plant Cell. 27 (3): 926–43. doi:10.1105/tpc.114.134494. PMC 4558657. PMID 25736060.
- ^ Kayali F, Montie HL, Rafols JA, DeGracia DJ (2005). "Prolonged translation arrest in reperfused hippocampal cornu Ammonis 1 is mediated by stress granules". Neuroscience. 134 (4): 1223–45. doi:10.1016/j.neuroscience.2005.05.047. PMID 16055272.
- ^ Nover L, Scharf KD, Neumann D (March 1989). "Cytoplasmic heat shock granules are formed from precursor particles and are associated with a specific set of mRNAs". Molecular and Cellular Biology. 9 (3): 1298–308. doi:10.1128/mcb.9.3.1298. PMC 362722. PMID 2725500.
- ^ Paul J. Anderson, Brigham and Women's Hospital نسخة محفوظة 22 يونيو2006 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Mollet S, Cougot N, Wilczynska A, Dautry F, Kress M, Bertrand E, Weil D (October 2008). "Translationally repressed mRNA transiently cycles through stress granules during stress". Molecular Biology of the Cell. 19 (10): 4469–79. doi:10.1091/mbc.E08-05-0499. PMC 2555929. PMID 18632980.
- ↑ Khong A, Matheny T, Jain S, Mitchell SF, Wheeler JR, Parker R (November 2017). "The Stress Granule Transcriptome Reveals Principles of mRNA Accumulation in Stress Granules". Molecular Cell. 68 (4): 808–820.e5. doi:10.1016/j.molcel.2017.10.015. PMC 5728175. PMID 29129640.
- ^ Khong A, Parker R (October 2018). "mRNP architecture in translating and stress conditions reveals an ordered pathway of mRNP compaction". The Journal of Cell Biology. 217 (12): 4124–4140. doi:10.1083/jcb.201806183. PMC 6279387. PMID 30322972.
- ^ Khong A, Jain S, Matheny T, Wheeler JR, Parker R (March 2018). "Isolation of mammalian stress granule cores for RNA-Seq analysis". Methods. 137: 49–54. doi:10.1016/j.ymeth.2017.11.012. PMC 5866748. PMID 29196162.
- ^ Forreiter C, Kirschner M, Nover L (December 1997). "Stable transformation of an Arabidopsis cell suspension culture with firefly luciferase providing a cellular system for analysis of chaperone activity in vivo". The Plant Cell. 9 (12): 2171–81. doi:10.1105/tpc.9.12.2171. PMC 157066. PMID 9437862.
- ^ Löw D, Brändle K, Nover L, Forreiter C (September 2000). "Cytosolic heat-stress proteins Hsp17.7 class I and Hsp17.3 class II of tomato act as molecular chaperones in vivo". Planta. 211 (4): 575–82. doi:10.1007/s004250000315. PMID 11030557.
- ^ Stuger R, Ranostaj S, Materna T, Forreiter C (May 1999). "Messenger RNA-binding properties of nonpolysomal ribonucleoproteins from heat-stressed tomato cells". Plant Physiology. 120 (1): 23–32. doi:10.1104/pp.120.1.23. PMC 59255. PMID 10318680.
- ^ Schmid HP, Akhayat O, Martins De Sa C, Puvion F, Koehler K, Scherrer K (January 1984). "The prosome: an ubiquitous morphologically distinct RNP particle associated with repressed mRNPs and containing specific ScRNA and a characteristic set of proteins". The EMBO Journal. 3 (1): 29–34. doi:10.1002/j.1460-2075.1984.tb01757.x. PMC 557293. PMID 6200323.
التصنيفات: علم الأحياء الخلوي, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, Interlanguage link template link number, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
