ريبوز

الريبوز (بالإنجليزية: Ribose)‏ هوسكر خماسي يحتوي على خمس ذرات كربون ألدهيدي، ويحتوي مجموعة الألدهيد كمجموعة وظيفية في صورته الخطية. له الصيغة الكيميائية C₅H₁₀O₅. اكتشفه فوبس ليفين في سنة 1905.

د-ريبوز D-Ribose موجود في الطبيعة بكثرة فهوجزء هام في الرنا. كما أنه جزء من ناقلات الطاقة البيولوجية، مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات ثلاثي فوسفات الأدينوسين، وأدينوسين ثنائي الفوسفات ADP وأدينوسين أحادي الفوسفات AMP .

ويظهر في الخلايا الحية في هيئته الحلقية cAMP ويعمل كعامل مقوي لهرمونات .

وهويشكل جزءا في هجريب أدينوسين ، وفيه يرتبط الريبوز عن طريق الذرة C1 مع الأدنين .

شكلين للتصاوغ

تصاوغ الريبوز

في الإنسان

يتكون الريبوز في جسم الإنسان من سكريات أحادية أخرى عبر دورة فسفات خماسي Pentophosfate.

وفي الريبوز المنقوص الأكسجين deoxyribose ، والذي تنقص فيه مجموعة الهيدروكسل من ذرة الكربون الثانية، فهويشكل جزءا هاما من الدنا (الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين).

سبب التسمية

الكيميائي الألماني إميل فيشر كان أول من جاء هذا النوع من السكر مختبرياً، وأطلق عليه اسم ريبوز (Ribose) بإعادة ترتيب لاسم سكر مصاوغ صنوي هوعربينوز (Arabinose)، والذي بدوره اشتق اسمه وهجريبه من الصمغ العربي (باللاتينية gummi arabicum)، وهي المادة الخام الأولية التي استخدمت لعزل العربينوز، ومنه جرى تحضير L-ريبوز.

معرض صور

المراجع

^ Merck Index, 11th Edition, 8205.
^ Jeanloz, Roger W.; Fletcher, Hewitt G. (1951). "The Chemistry of Ribose". In Hudson, Claude S.; Cantor, Sidney M. (eds.). Advances in Carbohydrate Chemistry. 6. Academic Press. pp. 135–174. doi:10.1016/S0096-5332(08)60066-1. ISBN 9780080562650. PMID 14894350.
^ Nechamkin, Howard (1958). "Some interesting etymological derivations of chemical terminology". Science Education. 42 (5): 463–474. Bibcode:1958SciEd..42..463N. doi:10.1002/sce.3730420523. نسخة محفوظة 29 أبريل 2020 على مسقط واي باك مشين.