العصر الطباشيري

الطباشيري أوالكريتاسي (باللاتينية: Cretaceous)، وهوالثالث والأخير من عصور حقبة الحياة الوسطى الثلاثة، امتد من ≈ 145 إلى 66 مليون سنة مضت، لمدة 79 مليون سنة تقريبا. يسبقه الجوراسي، ويليه الباليوجيني من حقبة الحياة الحديثة.

كان العصر الطباشيري ذومناخ دافئ نسبيا، وقد أدى إلى ازدياد منسوب مياه البحار، الذي خلق عدد من البحار الداخلية الضحلة. وكانت هذه المحيطات والبحار مأهولة بزواحف بحرية تعتبر منقرضة في زمننا الحالي، مثل الأمونيتات والرودست، بينما الديناصورات لا تزال تواصل سيطرتها على اليابسة. خلال هذا الوقت، ظهرت مجموعات جديدة من الثدييات والطيور، وكذلك النباتات المزهرة.

انتهى العصر الطباشيري (مع نهاية حقبة الحياة الوسطى) بحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني، الانقراض الجماعي الكبير الذي قضى على الكثير من المجموعات، كالديناصورات الغير طيرية، والتيروصورات والزواحف البحرية الكبيرة. تم تعريف نهاية العصر الطباشيري بالحدود الطباشيرية الباليوجينية (K–Pg) المباغتة، التي تعتبر رمز جيولوجي مرتبط بالانقراض الجماعي الذي يقع بين حقبتي الحياة الوسطى ولحياة الحديثة.

التسمية

يعود مصطلح "الطباشيري" (Cretaceous) من اللاتينية (creta) التي تعني طباشير وتختصر عادة بالحرف (K) بسبب الترجمة الألمانية (Kreide). وقد صاغه الجيولوجي البلجيكي جان دوماليوس هالوي في عام 1822، وقد حدد العصر الطباشيري كعصر منفصلة لأول مرة، باستخدام الطبقات الموجودة في حوض باريس، وبالتالي اطلق عليه اسم الطباشيري بسبب طبقات الطباشير الواسعة (كربونات الكالسيوم ترسب بسبب اصداف اللافقاريات البحرية، وخاصة البذور الجيرية )، التي وجدت في فترة الطباشيري العلوي في أوروبا الغربية.

الأقسام الفرعية

التقسيمات الفرعية لعصر الطباشيري من الأحدث إلى الأقدم هي:

العصر	الفترة	الفترة	أهم الأحداث	البداية (م.س.مضت)
الباليوجيني	الباليوسيني	الداني	أحدث
الطباشيري	المتأخر	الماسترخي	أنتشرت كاسيات البذور (النباتات المزهرة)، إلى جانب بعض أنواع الحشرات الجديدة. ظهور الكثير من الأسماك العظمية الحديثة. شاع جميع من الأمونيتات، والسهميات، وذوات الصدفتين، وقنافذ البحر، والإسفنجيات والرودست. تطورت أنواع جديدة من الديناصورات على الأرض (مثل التيرانوصوريات، وحجريات الترصع، والهادروصوريات ، وقرنيات الوجه)، وكذلك عملت أسلاف التماسيح اليوسوكيات (التماسيح الحديثة)، وكذلك ظهرت في البحار الموزاصوريات وأسماك القرش الحديث. تعايشت الطيور المسننة والغير مسننة مع التيروصورات. ظهرت الثدييات الجرابية والمشيمة مثل الكظاميات ، والشقبانيات والوحشيات الحقيقية. تفككن قارة غندوانا العظمى. بداية تكون جبال لاراميد وتكون جبال السيفارية لجبال روكي في أمريكا الشمالية. أصبحت مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجويٍ قريبة من مستويات عصرنا الحالي. بدأت الديناصورات تنقرض بنهايات هذا العصر مع وقع انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني.	72.1 ± 0.2
		الكامباني		83.6 ± 0.2
		السانتوني		86.3 ± 0.5
		الكونياكي		89.8 ± 0.3
		التوروني		93.9
		السينوماني		100.5
	المبكر	الألبي		≈113
		الأبتي		≈125
		الباريمي		≈129.4
		الهاتريفي		≈132.9
		الفالانجيني		≈139.8
		البرياسي		≈145
الجوراسي	المتأخر	التيثوني	أقدم

الجيولوجياء

فهم الطبقات

أرض وعرة بالقرب من درامهيلر، ألبرتا، حيث تظهر حدود ط-ب بعمل عوامل التعرية وذوبان الجليد.

كما هوالحال مع العصور الجيولوجية الأقدم، فقد تم تحديد الأسطح الصخرية للطباشيري بشكل جيد ولكن العمر الدقيق لقاعدة النظام غير مؤكد ببضعة ملايين السنين. ولا يوجد انقراض كبير أوانفجار تنوعي يفصل الطباشيري عن الجوراسي. ومع ذلك، فقد تم تعريف الجزء العلوي من النظام بشكل حاد، وتم وضعها في طبقة غنية بالإيريديوم الموجودة في جميع أنحاء العالم والتي يعتقد أنها مرتبطة بحفرة صدمة تشيكشولوب، مع حدودها التي تحد من أجزاء من شبه جزيرة يوكاتان وخليج المكسيك. وتم تأريخ هذه الطبقة عند 66.043 مليون سنة مضت.

تم اقتراح العمر 140 مليون سنة مضت للحدود الجوراسية الطباشيرية بدلاً من 145 م.س مضت المقترح في عام 2014 بناءً على دراسة طبقية لتكوين فاكا مورتا في حوض نيوكوين، الأرجنتين. إذا فيكتور راموس أحد مؤلفي الدراسة الذين يقترحون العمر بحدود 140 م.س مضت، معتبرين هذه الدراسة "خطوة أولى" نحوتغيير العمر رسميا في الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية.

تشكل الصخور

رسم لفك أحفوري للموزاصور هوفماني، من فترة الماسترخي في ليمبورخ هولندا، بقلم الجيولوجي الهولندي بيتر هارتنج (1866).

السكيبيونكس من ديناصورات وحشيات الأرجل من الطباشيري المبكر في إيطاليا.

أدى ازدياد مستوى سطح البحر والمناخ الدافئ في العصر الطباشيري إلى تغطية مناطق كبيرة من القارات بالبحار الضحلة الدافئة، التي وفرت موائل لكثير من الكائنات البحرية. وأحد مسببات تسمية العصر الطباشيري بهذا الاسم هوترسبات الطباشير المنتشر خلال هذا العصر في أوروبا، ولكن كانت الرواسب في أجزاء كثيرة من العالم خلال هذا العصر من الحجر الجيري البحري، وهوصخر يتكون تحت الظروف البحرية الضحلة الدافئة. كانت هناك مساحات واسعة لمثل هذا الترسيب بسبب ازدياد مستوى سطح البحر، وبسبب العمر الصغير والسمك الكبير لطبقة النظام، فإن الصخور الطباشيرية تظهر في الكثير من المناطق حول العالم.

تعتبر صخور الطباشير نوع مميز (ليست حصرا) للعصر الطباشيري. التي تكونت من البذور الجيرية ، والهياكل العظمية للبذيرات الجيرية الصغيرة المكونة من الكالسيت، وهي نوع من الطحالب التي ازدهرت في البحار الطباشيرية.

تعتبر رواسب الطباشير في شمال غرب أوروبا من العصر الطباشيري العلوي الخاصة لصخور المجموعة الطباشيرية ، التي تشكل جروف دوفر البيضاء الواقعة على الساحل الجنوبي لإنجلترا والمنحدرات المماثلة على الساحل النورماندي الفرنسي. وتم العثور على المجموعة في إنجلترا، وشمال فرنسا والبلدان المنخفضة وشمال ألمانيا، والدنمارك وفي جوف الأجزاء الجنوبية من بحر الشمال. من صفات الطباشير أنه لا يتصلب بسهولة ولا تزال مجموعة الطباشير تتكون من رواسب فضفاضة في أماكن كثيرة. وللمجموعة أيضا مكونات أخرى مثل الحجر الجيري والأرينيت. ومن بين الأحافير التي تحتوي عليها قنافذ البحر، والسهميات والأمونيتات وزواحف بحرية مثل الموزاصور.

في جنوب أوروبا، عادة ماقد يكون العصر الطباشيري نظاما بحريا يتكون من طبقات جيرية صامدة أوطبقة ضعيفة من الطين الجيري. وبما حتى سلاسل جبال الألب لم تتشكل بعد في العصر الطباشيري فإن هذه الرواسب تشكلت على الحافة الجنوبية للجرف القاري الأوروبي، على هامش محيط تيثس.

تسبب ركود التيارات في أعماق البحر خلال منتصف العصر الطباشيري إلى نقص الأكسجين في مياه البحر مما هجر المواد العضوية المترسبة بدون تحلل. وخلال نقص الأكسجين هجرز نصف احتياطي النفط العالمي في الخليج العربي وخليج المكسيك. وخلال هذه المدة وفي أماكن كثيرة حول العالم تشكل طفل صفحي داكن عديم الأكسجين. ويعتبر هذا الطفل الصفحي مصدرا مهما للنفط والغاز، كما في أعماق بحر الشمال على سبيل المثال.

الجغرافيا

جغرافية الولايات الأمريكية المتجاورة في أواخر العصر الطباشيري.

خلال العصر الطباشيري، أكملت القارة العظمى بانجيا تفككها التكتوني لتصبح قريبة من القارات الحالية، مع أختلاف كبير في مواقعها في ذلك الوقت. ومع اتساع المحيط الأطلسي، استمر التكون الجبلي الذي بدأ خلال الجوراسي في الكوردييرا الأمريكية الشمالية، كما أعقب تشكل نيفادا تشكل سيفير ولاراميد.

برغم من حتى قارة غندوانا كانت سليمة في بداية العصر الطباشيري، إلا إنها انفصلت مكونة أمريكا الجنوبية، وأنتاركتيكا وابتعدت أستراليا عن أفريقيا (رغم حتى الهند ومدغشقر ظلت مرتبطة ببعضهما البعض)؛ ومن هذا التباعد تشكل حديثا المحيطين الأطلسي الجنوبي والهندي. وسبب هذا التصدع النشط في ازدياد السلاسل الجبلية الكبيرة التي تحت البحر على طول الأنقاض، رافعا مستويات البحار المتوازنة في جميع أنحاء العالم. استمر بحر تيثس في شمال أفريقيا إلى التضيق. تقدمت البحار الضحلة العريضة إلى وسط أمريكا الشمالية (الطريق البحري الغربي الداخلي) وأوروبا، ثم انحسر في وقت متأخر من هذه العصر، تاركاً وراءه رواسب بحرية كثيفة محصورة بين طبقات الفحم. في ذروة اجتياح البحر الطباشيري، غمر ما يعادل ثلث مساحة الأرض الحالية.

الطريق البحري الغربي الداخلي خلال الطباشيري الأوسط منذ 100 مليون سنة تقريبًا

اشتهر العصر الطباشيري بصخور الطبشور؛ وفي الواقع، فإن تشكل الطباشير خلال العصر الطباشيري يعتبر أكثر من أي عصر آخر في دهر البشائر. زاد نشاط نتوءات منتصف المحيط (أوبالأحرى، دوران مياه البحر عبر النتوءات المتضخمة) في دعم المحيطات بالكالسيوم. وهذا جعل المحيطات أكثر تشبعا، بالإضافة إلى زيادة التوافر البيولوجي لعنصر البذيرات الجيرية النانوية الكلسية. تجعل هذه الكربونات المنتشرة وغيرها من الرواسب من سجل الصخور الطباشيري حتىقد يكون دقيقا. تضم التكوينات الشهيرة لأمريكا الشمالية الأحافير البحرية الغنية لتشكل طباشير سموك هيل في كانساس والحيوانات البرية في تكوين هيل كريك أواخر العصر الطباشيري . وحدثت انكشافات طباشيرية هامة أخرى في أوروبا (مثل ويلاد) وفي الصين (تكوين ييكسيان). وفي المنطقة التي أصبحت الآن الهند، انفجرت طبقات حمم ضخمة تسمى مصاطب ديكان وذلك في أواخر العصر الطباشيري وأوائل العصر الباليوسيني.

الطقس

نموذج محاكى بالكمبيوتر لظروف السطح في الطباشيري الأوسط، قبل 100 مليون سنة، مبينا السواحل وخطوط تساوي درجات الحرارة المحسوبة.

استمر اتجاه البرودة في الفترة الأخيرة من العصر الجوراسي حتى الفترة الأول من العصر الطباشيري. وهناك أدلة على حتى تساقط الثلوج كانت كثيفة في المناطق التي فوق خطوط العرض، وأصبحت المناطق الاستوائية أكثر رطوبة مما كانت عليه خلال عصري الثلاثي والجوراسي. واقتصر التجلد على الجبال الواقعة أعلى خطوط العرض، رغم حتى الثلوج الموسمية قد تهطل بعيدا عن القطبين. وقع تجمع للحجارة عبر الجليد إلى البيئات البحرية خلال زمن طويل من العصر الطباشيري، لكن الأدلة على الترسب المباشر من الأنهار الجليدية مقتصر على فترة الطباشيري المبكر لحوض ايرومانغا السقط جنوب أستراليا.

زادت درجات الحرارة مرة أخرى بعد نهاية الحين الأول من العصر الطباشيري، وكانت هذه الظروف ثابتة حتى نهاية العصر. وقد يحدث سبب هذه الحرارة هوالنشاط البركاني الكثيف الذي ابتكر كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون. تشير النسب النظائرية في الفتر ما بين بين 70-69 مليون سنة مضت و66-65 مليون سنة مضت إلى ازدياد ضغط ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي بمستويات 1000-1400 جزء في المليون ومتوسط درجات الحرارة السنوية في غرب تكساس بين 21 و23 درجة مئوية (70-73 درجة فهرنهايت). وتشير علاقات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ودرجة الحرارة إلى حتى مضاعفة ضغط ثاني أكسيد الكربون الجزئي مصحوبا بزيادة تقريبا 0.6 درجة مئوية في درجة الحرارة. ويُنسب إنتاج الكميات الكبيرة من الصهارة، بشكل مختلف إلى أعمدة الوشاح أوإلى التكتونيات الممتدة، التي زادت في حمل مستويات البحر إلى أعلى، بحيث غطت البحار الضحلة المناطق الواسعة من القشرة القارية. كما ساعد بحر تيثس الذي يربط المحيطات الاستوائية من الشرق إلى الغرب في تدفئة المناخ العالمي. وقد عهدت أحافير النباتات ذات التكيف الدافئ من المناطق البعيدة من شمال ألاسكا وغرينلاند، بينما تم العثور على أحافير للديناصورات في نطاق 15 درجة من القطب الجنوبي للطباشيري. وهناك مرشد على التجلد البحري في القطب الجنوبي في فترة التوروني.

يبين التدرج اللطيف لدرجة الحرارة من خط الاستواء إلى القطبين بأن الرياح العالمية تكون أضعف، وتقود تيارات المحيطات، التي تؤدي إلى انخفاض التيار الصاعدة وركود للمحيطات أكثر مما هي عليه اليوم. ويتجلى ذلك في ترسب الطفل الصفحي المنتشر وأحداث نقص الأكسجين المتكررة. تبين المادة في لب الرواسب حتى درجات حرارة سطح البحر الاستوائي كانت لفترة وجيزة دافئة بقدر 42 درجة مئوية، 17 درجة مئوية، أي أكثر دفئا مما هي عليه اليوم، وأن متوسطها يبلغ حوالي 37 درجة مئوية. وفي نفس الوقت كانت درجات حرارة أعماق المحيطات تصل مابين 15 إلى 20 درجة مئوية، أي أكثر دفئا مما هي عليه اليوم.

الحياة

النباتات

على الرغم من ظهور الأنواع الأولى للأشجار المورقة والأعشاب الحقيقية في العصر الطباشيري، إلا حتى الصنوبريات لا تزال تهيمن على النباتات مثل الأروكاريا (هنا: الأروكاريا الأروكانية الحديثة في تشيلي).

انتشرت النباتات المزهرة (كاسيات البذور) خلال هذه العصر، بالرغم من أنها لم تصبح سائدة حتى فترة الكامباني قرب نهاية العصر. وقد ساعد ظهور النحل على تطورها؛ وفي الحقيقة، إذا تطور كاسيات البذور والحشرات يعتبر مثال جيد على التطور المشهجر. في نفس الوقت، استمرت بعض عاريات البذور التي كانت تعيش في حقبة الحياة الوسطى بالازدهار، ومن الأمثلة على ذلك نباتات الأروكاريا وغيرها من المخروطيات الوفيرة والمنتشرة بشكل ملحوظ. وظهرت رتب لنبات السرخس بشكل مبكر في السجل الأحفوري مثل سراخس غليكن ، وقد حققت انتشارا واسعا بشكل مبكر.

حدثت بعض التغييرات على المشهد العام للطبيعة وبيئة الأرض بعد وصول كاسيات البذور. ومع ذلك فقد استمرت عاريات البذور في الهيمنة خلال العصر الطباشيري السفلي. وكانت المجموعة الوحيدة التي استمرت في الازدهار هي مجموعة الصنوبريات. وكانت السيكاديات والجنكة في تراجع عملي، وقابلت رتب البينيتيات وجنس الهيرميرلا انقراضا وشيكا. ظهرت كاسيات البذور خلال العصر الطباشيري السفلي، وشرعت في الانتشار والتنوع التدريجي الذي قادها إلى أنواعها الحالية التي يبلغ عددها حوالي 25,0000 نوع، وعلى النقيض تبلغ الأنواع الصنوبرية الموجودة حوالي 550 نوع. وعلى عكس عاريات البذور التي تحمل البذور العارية، فإن كاسيات البذور تحصر البذور داخل المبيض، لكي تحميها من الالتهابات الفطرية، والجفاف وهجوم الحشرات. يرجع تاريخ أقدم أحافير لكاسيات البذور إلى العصر الطباشيري السفلي، أي منذ حوالي 130-120 مليون سنة مضت:وتتكون من حبوب لقاح تسمى (Clavatipollenites)، في منطقة ولدين، جنوب شرق إنجلترا. أصبحت حبوب اللقاح وأوراق الشجر مألوفة من قبل حوالي 120-100 مليون سنة. عثر على الكثير من الزهور والفواكه من كاسيات البذور البدائية المحفوظة، في شرق أمريكا الشماليةٍ، وروسيا وإسرائيل، ويبدوأنها مرتبطة بنباتات المغنولية الحديثة والجميز.

ظهر خلال الطباشيري العلوي (الكامباني) تقريبا 50 فصيلة حديثة (من أصل 500)، من بينها كانت أشجار الزان، والتين، والبتولا، والبهشية، والمغنولية، والسنديان، والنخيل، والجمّيز، والجوز والصفصاف. وحبوب اللقاح والأوراق هي أكثر الأحافير شيوعًا. وقد ارتفعت مستويات حبوب لقاح كاسيات البذور من 1% من إجمالي حبوب اللقاح إلى 40% خلال فقط 20 مليون سنة، وهذا يشير على النموالجامح للنباتات المزهرة. في البداية كانت أوراق الأشجار صغيرة وعروقها غير منتظمة ذات حواف ناعمة وبسيطة. وفي الطباشيري العلوي أصبحت أكبر وبحواف مدببة أومفصصة، وكان عروقها ذات أنماطا أكثر انتظاما. ويعتقد حتى الموائل القديمة لكاسيات البذور كانت تعاني من اضطرابات شديدة بسبب التيارات أوالفيضانات. وقد كانت الشجيرات الكبيرة والصغيرة والأعشاب السريعة النموقادرة على السيطرة على هذه البيئات، وكانت قادرة على إنتاج البذور بسرعة. وكانت المخروطيات تعاني من معضلة كبيرة، وهي أنه بعد التلقيح، يجب عليها الانتظار حتى يمر الشتاء قبل حتى تطلق بذورها، وبالتالي فهي بحاجة عامين للإنبات. من الممكنقد يكون مرور الديناصورات المهاجرة، مفيدا لصالح الأعشاب والشجيرات لما يترتب عليه من دوس وتسميد للتربة.

تفاعل النبات والديناصور

طورت النباتات الجوراسية أنظمة دفاعية لها ضد الديناصورات النباتية المتجولة (الصربوديات والستيغوصورات) التي التي تلتهم الأجزاء العلوية من النباتات. وقد طورت عاريات البذور أشواكا أوسموما أونكهات كريهة لحماية أنفسها من إفساد أجزاءها العليا من الرعي الجائر، وبالرغم من سلالتها على مستوى الأرض، فلم تكن بحاجة إلى مثل هذه الحماية. أدى انقراض الأنواع التي تقتات من الأجزاء العلوية من النباتات وظهور أنواع تقتات على الأجزاء السفلية منها إلى تطور النباتات القادرة على النمووالتكاثر بسرعة لإدامة أنواعها. وكانت كاسيات البذور تمتلك هذه القدرة التي لا تمتلكها عاريات البذور؛ وبالتالي تسببت ديناصورات الرعي الجديدة في ظهور كاسيات البذور. ويرى بعض الخبراء عكس ذلك، وذلك بالقول، حتى انتشار كاسيات البذور كان بسبب ظهور حيوانات رعي منخفضة على حساب الرعي العالي. ولم يتم توضيح أي من النظريتين الأقرب إلى الحقيقة بعد.

التلقيح

نحلة دبور العسل البورمية (Melittosphex burmensis)، وهي أقدم نحلة أحفورية، وجدت في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري.

لم تظهر النباتات المزهرة حتى حلول العصر الطباشيري، ولم تكن لديها بتلات في البداية. وقد تطورت بسبب ارتباطها بالحشرات. ويمكن القول حتى الحشرات والنباتات تطورتا بشكل مشهجر. ومن المحتمل حتى الخنافس قامت بتلقيح بعض الخضروات التي تعتبر قريبة من أسلاف كاسيات البذور، مثل البينيتيات، التي لها أعضاء تناسلية كالزهرة التي تجذب الملقحات من خلال الرائحة العطرة أوالألوان الجذابة، وبالتالي "تدريب" بعض الحشرات للاستجابة لهذا النوع من الإغواء. قد تنتمي الحشرات الملقحة الأخرى من العصر الجوراسي والطباشيري المبكر إلى ذوات الجناحين، أوغشائيات الأجنحة أوالفراشات الليلية الصغيرة. ومن الحشرات المعروفة في العصر الطباشيري السفلي التي وجدت في مقاطعة ويلدان الإنجليزية: اليعسوب، والصراصير، والجداجد، والبق، والخنافس، والذباب، والدبابير والنمل الأبيض وغيرها. تحمل بعض غشائيات الأجنحة حبوب اللقاح داخلها، وهذا يبين حتى هذا كان جزءا من نظامها الغذائي، وقد بين ظهور الشعيرات في أرجل الدبابير خلال العصر الطباشيري السفلي النشاط في التلقيح. كما أنه تم العثور على حشرات حفظت بشكل استثنائي خلال العصر الطباشيري السفلي في بايسا (سيبيريا).

تم اكتشاف أول نحلة من العصر الطباشيري عام 2006 من قبل جورج بوانار الأبن ، وقد وجدها في كهرمان في بورما. وكانت نحلة دبور العسل البورمية . وقد كانت تحمل مزيج من صفات النحل والدبابير.

يعتبر عنبر نيوجيرسي أحد أبرز الرواسب التي تنتمي للعصر الطباشيري السفلي من مقاطعة ألافا وقد قدم منذ عام 1996 أكثر من 1500 عينة أحفورية من المفصليات، وبشكل رئيسي الحشرات (55% ذوات الجناحين، 24% غشائيات الأجنحة تضم نحلة سريتوتريغون بريسيا "Cretotrigona prisca"). وقد تم بالتأكيد تلقيح كاسيات البذور الأولى بواسطة حشرات مختلفة. وربما تكون العلاقات الأكثر انتقائية قد تطورت في العصر الطباشيري العلوي مع ظهور الدبابير، وكان تلقيح الزهور الصغيرة من التناظر الإشعاعي. في نهاية العصر الطباشيري وأثناء العصر الثالث، كانت الأزهار تتكيف أكثر فأكثر مع نوع واحد من الحشرات الملقحة، النحل. كان ظهور النمل الأبيض خلال العصر الطباشيري السفلي وكان ظهور النحل والنمل خلال العصر الطباشيري العلوي، مما يشير إلى التطورات الحاسمة في السلوك الاجتماعي للحشرات. وأصول هذه الحشرات الاجتماعية، ناجح جدا هذا اليوم، ويمكن حتى تكون مرتبطة بالإشعاع التطوري لكاسيات البذور.

الحياة البحرية

الكليداستس من الموزاصوريات.

تطورت العوالق المحيطية في نهاية العصر الطباشيري إلى خصائص حديثة تمامًا. وشهدت الدياتومات التي نشأت في العصر الجوراسي وحتى قبل ذلك بكثير بالتوسع الكبير خلال العصر الطباشيري الأوسط، جنبا إلى جنب مع السوطيات الدوارة. وحدث نفس الشيء في البحار الدافئة مع العوالق النانوية الجيرية والمنخربات عوالق (الجلوبجرينا)، التي ظهرت في العصر الجوراسي. ومن تلك اللحظة ساهمت الكميات الهائلة من العوالق النانوية في تكوين الرواسب الكلسية المعروفة باسم الطباشير. وسبح في القاع جميع من الأمونيتات، والسهميات والأسماك بأنواعها المتنوعة مع أجيال جديدة من الزواحف المائية. في أواخر العصر الطباشيري اختفى الإكتيوصور عمليا، وأخذت مكانها أسماك القرش الكبيرة الجديدة والعظميات الضخمة مثل الزيفاكتينوس ، التي يتراوح طولها بين 2 وأربعة أمتار. وهذه بدورها تتعايش مع السلاحف البحرية الكبيرة مثل الأركلون، التي تمتلك زعانف يتراوح طولها أكثر من ثلاثة أمتار، بحيث يتجاوز طول الحيوان إذا امتدا كلاهما. وكانت الشفنينات شائعة أيضا. ومن بين الزواحف، العظايا المفلطحة، التي تنتمي إلى مجموعة البليزوصورات الطويلة العنق، التي يصل طوله إلى 12 مترا. يصل طول الموزاصور إلى 17 مترا، وكانت تعتبر أشرس الحيوانات البحرية المفترسة في العصر الطباشيري العلوي. كانت متعلقة بالسحالي الكبيرة (أعظم ما عثر على الإطلاق) المرتبطة بالثعابين الحالية (على الرغم من أنها مرتبطة بالورليات منذ فترة طويلة). وكان للموزاصور فكوك طويلة بأسنان حادة، بجانب جسمها الطويل والنحيل مع أطراف على شكل مجاديف. وكانت تتغذى على الأسماك، بالرغم من العثور على أحافير الأمونيتات عليها علامة لصف أسنان تتناسب تماما مع نمط الأسنان لبعض أنواع الموزاصورات.

كرونوصور يهاجم وولنغاصور .
جيليتزكيتس (الأمونيتات)
بيلمنتلا (السهميات)
استردية (ذوات الصدفتين)
التسوتثس (رأسيات القدم)
الزيفاكتينوس (شعاعيات الزعانف)
الأركلون (السلاحف)
Dastilbe (شعاعيات الزعانف)
Baculites (أمونيت)
نيماتونتس (المزماريات)
كريتوكسيرينا (الأسماك الغضروفية)

الموزاصور (الحرشفيات)
الليبونكتس (البليزوصورات)
Leptocleidus (بليزوصورات)
تايلوصور (الموزاصوريات).
هسبرونس (الأركوصورات).

بدأت القاعيات تقدم نظرة حديثة، واستمرت عضديات الأرجل بالتراجع. وواصلت نجوم البحر والمرجانيات السداسية بالتنوع وكان للمنخربات القاعية تنوع مشابه للتنوع الحالي. وهناك توسع كبير داخل الحيوانات الحزازية في رواسب الكيلوستومات ، بأكثر من 100 نوع. انتشرت بطنيات القدم الجديدة بشكل سريع، واكتسبت جميع أعضائها تقريبا قدرات افتراسية جديدة (اختراق الأصداف وامتصاص اللحم الموجود بها، وتسميم ضحاياها، أوأبتلاع الأسماك الصغيرة). ومن الحيوانات المفترسة الأخرى القشريات، التي ظهرت في الجوراسي وهي مخلوقات تشبه الكركند الشائك وفي العصر الطباشيري تتكون من السرطان الحقيقي وجراد البحر (فتحت أصدافها بسبب كلاليبها، مثل الموجودة حالي). تقوم ذوات الصدفتين بدفن أنفسها بشكل عميق في القاع هربا من الحيوانات المفترسة، وبدأت بتطوير أصدافها لتصبح قوية أوقد يكون لها أشواك لردعها. كان لدى مجموعة من ذوات الصدفتين، تدعى الصدفيات القوية (Inoceramidae)، أصداف بطول 1.8 متر تقريبا. لبعض الوقت كانت كمية المرجان المطلوبة لبناء الشعاب المرجانية تحدد عمليا من قبل محار الرودست (محار ذوصدفتين مخروطيتين يصل طولها إلى متر واحد). وتثبت أنفسها على سطح صلب في القاع، وتتراكم فيما بينها وتشكل شعابا هائلة في جميع بحار العالم. يحميها هذا التشكل الكثيف من جميع الاحتمالات لالتهامها.

الحيوانات الهوائية

تطورت تيروصورات العصر الطباشيري لمجموعة متنوعة من الأشكال اتبعت اتجاهات معينة مثل:

ازدياد الحجم خلال معظم العصر الطباشيري.
الفقدان التدريجي للأسنان.
تجوف العظام التي لا تخضع لجهد كبير.

هذه الصفات للتيرانودون بشكل خاص. وكانت الطيور الأحفورية للعصر الطباشيري نادرة، باستثناء الاكتشافات المعزولة من الطباشيري السفلي للطائر الصيني المكتشف في عام 1992، والأسباني (1988-1992) الإيبرومسورنيس ،والكونكورنس من الطباشيري السفلي في قونكة الإسبانية.

يعتبر المرسب الأحفوري في لياونينغ (تكوين ييكسيان) في الصين كنز لبقايا محفوظة من أنواع عديدة للديناصورات الصغيرة، والطيور والثدييات، والذي يقدم نظرة عن الحياة في العصر الطباشيري المبكر. تمثل ديناصورات السيلوروصوريات الموجودة هناك أنواع لمجموعة المانيرابتورا، والتي تضم الطيور الحديثة وأقاربها من غير الطيور، مثل الدرومايوصوريات، والعظائيات السارقة للبيض، والتريزينوصورات، والترودونتيدات بجانب طيريات الأجنحة الأخرى. لوحظ في أحافير هذه الديناصورات التي من مرسب لياونينغ الأحفوري بوجود ريش يشبه الشعر.

أنهانغورا بسكاتور (التيروصوريات)
الإيبرومسورنيس (طيور)

الأورنيثوكيروس (التيروصوريات)
التيرانودون (التيروصوريات)
الإكثورنس (طيور)
الإكثورنس (طيور)
الكونفسيوسورنس (وحشيات الأرجل)

الحيوانات الأرضية

كانت الثدييات صغيرة الحجم وتعتبر عنصر مهما من الحيوانات، مع تفوق أعداد عديدات الدرنات على الديناصورات في بعض الأماكن. لم تكن الجرابيات الحقيقية ولا المشيميات موجودة حتى نهاية العصر، لكن مجموعة متنوعة من الوحشيات البعدية الغير جرابية والوحشيات الحقيقية غير المشيميين بدأت بالتنوع بشكل كبير، من بين آكلات للحوم (Deltatheroida)، وعلّافات مائية (Stagodontidae) وعواشب (Schowalteria ،Zhelestidae). كانت المجموعات "القديمة" المتنوعة مثل ثلاثية الأسنان المخروطية شائعة في الطباشيري المبكر، ولكن كانت الحيوانات الثديية الشمالية في العصر الطباشيري المتأخر تهيمن عليها عديدات الدرنات والوحشيات، وكانت الدريولستات تهيمن على أمريكا الجنوبية.

بالتأكيد كانت زواحف الأركوصورات، وعلى وجه الخصوص الديناصورات تحتل مكانا مهما خلال العصر الطباشيري. وفي الحقيقة كان هذا العصر الذي تم فيه تحقيق أكبر ازدهار وتطور. كانت التيروصورات شائعة في العصر الطباشيري المبكر والأوسط، لكن مع تقدم العصر بدأت بالتناقص لأسباب غير مفهومة (كان يُعتقد في السابق أنه بسبب التنافس مع الطيور البدائية، لكن الآن أصبح من المفهوم حتى التشعب التكيفي للطيور لا يتوافق مع تناقص التيروصورات)، وبحلول نهاية العصر بقيت فصيلتان فقط.

تم العثور على مواقع الديناصورات الرئيسية في مقاطعة والدين الإنجليزية (الطباشيري السفلي) وتشكيل نامغت في منغوليا (الطباشيري العلوي)، وفي حوض نامغت في صحراء جوبي. تضم منطقة "والدين" مساحات واسعة من الرواسب القارية والبحيرية التي تمتد في جميع أنحاء جنوب شرق إنجلترا وجزيرة وايت، رغم أنها موجودة على نطاق واسع في شمال إسبانيا. كانت الديناصورات السائدة في المنطقة من نوع طيريات القدم، وهي مجموعة ظهرت في أواخر العصر الجوراسي. وهناك أيضا عظائيات القدم، بالرغم من ندرة. تتوفر في شبه الجزيرة الإيبيرية رواسب الإيشنيت ، مع وجود بقايا غير مهمة للديناصورات، رغم ظهور الكثير من الرفات مؤخرا في جميع من (طرويل، وبلنسية، ولاريوخا). وقد ظهر مؤخرا في لاريوخا احد أكبر الرواسب في العالم وآثار لكل من وحشيات الأرجل الآكلة للحوم والطيور الآكلة للأعشاب.

تنوعت الحشرات خلال العصر الطباشيري، وأقدم أنواع النمل المعروفة النمل الأبيض وظهرت بعض حرشفيات الأجنحة المعروفة، كالفراشات والعث. ظهرت حشرات المن والجنادب والزنابير.

الديناصورات

وصلت الديناصورات خلال هذا الوقت إلى تشعب تكيفي كبير. وهذا هوالسبب في وجود أعداد كبيرة من الأنواع ذات أنماط الحياة والأشكال المتنوعة.

طيريات الورك: وقع انتشار كبير لطيريات الورك خلال معظم العصر الطباشيري، بالإضافة إلى تنوعها من بين مختلف الحيوانات الواطنة، وهذه مؤشرات على النجاح الذي حققته. في العصر الطباشيري السفلي وجدت الإغوانادون والهيبسيلوفودون.
- الإغوانادون: وتعد أكثر انتشارا من بين طيريات القدم الكبيرة. كانت ثنائية الحركة أي على قدمين (بالرغم من وجود بعض الجدل التاريخي في هذا الصدد) وطولهاعشرة أمتار، تملك جمجمة تشبه جمجمة الحصان، ولها فكوك سفلية طويلة وعيون في أقصى الخلف. فكوكها مسلحة بأسنان قابلة للاستبدال، مما يبقي أسنانها حديثة. المنطقة الأمامية من الفم خالية من الأسنان ولها بنية عظمية، وأداة دقيقة لبتر الأوراق والنباتات. ويكمن التقدم الحقيقي في قدرته على المضغ. كانت تمشي على قدمين، مما يسمح لها القدرة على الوصول إلى لمناطق العليا من الأشجار، ولكن يمكنها أيضًا حتى تتحرك على أربعة أرجل، انطلاقا من مورفولوجيا أيديها (مخالبها في الواقع حوافر صغيرة). مخالبها في أبهامها طويلة وحادة، وكانت مختلفة جدا عن الآخرين، عندما تم العثور عليه عثر على أنفها قرن، قد يحدث سلاح مفيد ضد الحيوانات المفترسة.
- الهيبسيلوفودون: يعد ثاني أكثر الديناصورات شيوعًا في مقاطعة (والدن). وقد كان حيوانا صغيرا (3 إلىخمسة أمتار) له أرجل خاصة للجري بسرعة وذيل صلب يساعدها على التوازن أثناء المطاردة.
- الهادروصوريات: ديناصورات كبيرة يتراوح طولها منعشرة إلى 15 أمتار، وجميعها تمتلك أجسام تعادل الشكل النموذجي لديناصورات الإغوانادونات. تتميز بالخطم المسطّح، الذي يشبه شكل منقار البط، وأسنانها مرتبة في صفوف متعددة، تصل بالغالب إلى 500 سنًا للفك السفلي. وللعديد من الهادروصورات بروز لعظم الأنف، وعَظْمُ مُقَدَّمِة الفَكِّ العُلْوِيِّ متجه للخلف، نتج عنها مجموعة من النتوءات (بعضها لوحي، والبعض الآخر أنبوبي ، والبعض الآخر بارز). يمر الهواء في الهادروصورات من قنوات أنفية وعبر حافة مقدمة الفك العلوي، التي تتعرض بالغالب من التقلبات، ووظيفة النتوءات هي توفير الإشارات المرئية والصوتية. ومن الهادروصوريات الماياصورا والباراصورولوفوس.
- قرنيات الوجه (السيراتوبسيدات): عاشت في أمريكا الشمالية وآسيا، ولديها رأس كبير بمنقار، وشكله من الأعلى شكل المثلث، ولديها أعدادا مختلفة من القرون والدروع العظمية التي تحمي منطقة الكتف ويشكل أيضا مغرز عضلات الفك السفلي القوية. يبلغ طول أكبر سيراتوبسيدتسعة أمتار تقريا، بقرون يبلغ طولها حوالي متر واحد، ووزنه يصل إلىستة أطنان، ومن الأمثلة عليها التريسيراتوبس، الذي عثر في غرب أمريكا الشمالية والبروتوسيراتوبس.
- الباكيسفالوصورات: وهي مجموعة أخرى من "طيريات القدم" الثنائية الأقدام ذات الجماجم السميكة. وكانت منتشرة بشكل واسع خلال العصر الطباشيري العلوي في أمريكا الشمالية وآسيا. كان الستيغوسيراس أحد أعضاء هذه الفصيلة بطول مترين فقط، بالرغم من ضخامة قبوجمجمته (25 سم، ما يقرب من نصف طول الجمجمة). يعتقد حتى الباكيسفالوصورات كانت تقاتل بعضها البعض من أجل التزاوج بطريقة مماثلة لقتال الكباش وغيرها من العواشب المماثلة. ومن أبرز أجناسها الباكيسيفالوصور.
- الأنكيلوصوريات: ظهرت في العصر الجوراسي وتنوعت في العصر الطباشيري المتأخر. كانت مرتبطة ارتباطا وثيقا بالستيغوصوريات، وغالبا ما كانت كبيرة الحجم، حيث يصل طولها إلىعشرة أمتار ووزنهاستة أطنان. تتميز بالدروع القوية، مع وجود صفائح عظمية على الظهر، والرقبة، والذيل والأطراف، وتعزز العظام الجمجمة، وحتى فوق العينين. كما حتى لديها قرون عظمية صغيرة على الرأس وأشواك عظمية على الظهر بأنماط مختلفة. كان لدى الأنكيلوصورات المتأخرة أيضًا كتلة من العظام المدمجة في نهاية الذيل والتي تعمل بمثابة صَوْلَجان ثقيل متأرجح، بإمكانه حتى يضرب أرجل الحيوانات المهاجمة بينما يبقى الحيوان ثابتا على الأرض.

هيبسيلوفودون (طيريات القدم)
إغوانادون (طيريات القدم)
ماياصورا (طيريات القدم)
بروتوسيراتوبس (مثيلات قرنيات الوجه)
تريسيراتوبس (مثيلات قرنيات الوجه)
باكيسيفالوصور (عظائيات سميكة الرأس)
أنكيلوصور (أنكيلوصوريات)

سحليات الورك: من بين الثيروبودات الآكلة للحوم بالإمكان حتى تضم أشكال مختلفة. أدى اكتشاف الباريونيكس في عام 1983 إلى التعهد على مجموعة جديدة من الحيوانات الآكلة للحوم في هذا الحيوان، المعروف بهيكل عظمي واحد. والميزة الأبرز هي مخلب المنجلي الضخم. حيث يبلغ مخلب باريونيكس حولي 30 سم، أكثر بكثير باعتباره بطولتسعة أمتار، ولم يتضح بعد ما إذا كان المخلب مثبتا باليد أوالقدم. تم العثور على حراشف أسماك في معدته، مما يثبت أنه كان من آكلات الأسماك. تتميز مخالبه أنها منحنية، تساعد في التقاط الفريسة، ويبدوأنها خاصة لعدد مستقل من الثيروبودات. تشبه ديناصورات التيرانوصور ريكس (أمريكا الشمالية) والتربوصور المنغولي إلى حد كبير لسابقتها، وقد تكون من المفترسات العليا، وكان التيرانوصور من أكبر الديناصورات البرية المفترسة في عصرها، بحيث تجاوزت بشكل طفيف جميع من الغيغانوتوصور والسبينوصور. بلغ طول التيرانوصور 13 مترا، بارتفاع 4.8 أمتار ووزنهخمسة أطنان. ولديه أسنان بطول 15 سم، أقدامه قوية وضخمة، بثلاثة أصابع في جميع قدم. الذراعين تبدوان نحيلتين وقصيرة جدًا لدرجة أنها لا تصل إلى الفم، ولها أصبعين فقط. ولوحظ حتى رأسه الصلب لا يقدم نظام حفظ الوزن كما في آكلات اللحوم الأخرى، ويبدوأنه مصمم للضرب، ولا يمكن لمثل هذا المفترس الكبير حتى يجري بسرعة لفترة طويلة. وهويتغذى على العواشب الكبيرة، والحيوانات ألأضعف أوالتي ماتت سلفا.

ومن آكلات اللحوم الكبيرة الأخرى الكارنوتوروس والسبينوصور. كما أنه توجد ثيروبودات مفترسة أصغر (الفيلوسيرابتور، والدينونيكوس، والأوفيرابتور، والغاليميموس، والأفيميوس ). وعلى ما يظهر حتى جميع الديناصورات من فرع المانيرابتورا وربما من بعض المجموعات الأخرى من الثيروبودات كان لها ريش. وكانت الطيور هي الديناصورات الوحيدة التي نجت في نهاية العصر الطباشيري.

تربوصور
أوفيرابتور

غيغانوتوصور
سبينوصور
باريونيكس
تيرانوصور
كارنوتوروس
فيلوسيرابتور
دينونيكوس

حدث انقراض نهاية الطباشيري

تم قبول اصطدام نيزك أومذنب في الزمن الحالي على نطاق واسع باعتباره السبب الرئيسي لحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني.

طبوغرافيا قمر صناعي (تغير الألوان حسب الارتفاع) لشبه جزيرة يوكاتان المكسيكية، تبين فوهة تشيكشولوب وتأثيرها على الضروف الجوية.

قد يحدث اصطدام جسم كبير بالأرض علامة لنهاية التدهور التدريجي في التنوع البيولوجي خلال فترة الماسترخي من العصر الطباشيري. وكانت النتيجة هي انقراض ثلاثة أرباع أنواع النباتات والحيوانات في الأرض. أدى اصطدام إلى حدوث فاصل حاد يعهد باسم حدود الطباشيري-الباليوجيني "ط-ب" (K–Pg) (المعروفة سابقا باسم حدود K-T طباشيري-ثلاثي). وقد تطلب التنوع البيولوجي للأرض وقتا كبيرا للتعافي من هذا الحدث، بالرغم من وجود وفرة محتملة من مكامن بيئية شاغرة.

حد K-T (الطباشيري الباليوجيني) في كولورادو.

كان هناك تباين كبير في معدل الانقراض بين وداخل الفروع الحيوية المتنوعة بالرغم من شدة وقع انقراض الطباشيري-الباليوجيني. تقلصت أوانقرضت الأنواع التي تعتمد على الهجريب الضوئي بسبب حجب جسيمات الغلاف الجوي الطاقة الشمسية. وكما هوالحال في هذا اليوم، فقد كانت كائنات الهجريب الضوئي، كالعوالق النباتية والنباتات البرية تشكل جزء أساسي من السلسلة الغذائية في أواخر العصر الطباشيري، وقد عانى جميع شيء يعتمد عليها. ماتت الحيوانات العاشبة التي تعتمد على النباتات والعوالق كغذاء رئيسي لها، بسبب ندرة مصادرها؛ وبناء على ذلك نفقت أكبر الحيوانات المفترسة مثل تيرانوصورات ريكس.

انقرض أوتناقص جميع من البذيرات الجيرية والرخويات، بما في ذلك الأمونيتات، والروديست ، وحلزونات المياه العذبة وبلح البحر، بالإضافة إلى الكائنات التي تضم سلسلتها الغذائية مثل بناة الأصداف. مثلا، كان يعتقد حتى الأمونيتات كانت الطعام الرئيسي لمجموعة من الزواحف البحرية العملاقة تدعى الموزاصورات والتي انقرضت عند تلك الحدود.

نجى من هذه الكارثة جميع من آكلات النبات والحيوانات، والحاشرات وآكلات الجيف، ويعتقد سبب ذلك هوزيادة توافر مصادر طعامها. ويبدوأنه في نهاية العصر الطباشيري لم يكن هناك ثدييات عاشبة أوآكلات لحوم. أما الثدييات والطيور التي نجت من الانقراض كانت تتغذى على الحشرات، واليرقات، والديدان والقواقع التي بدورها كانت تتغذى على البقايا النباتية والحيوانية الميتة. ويعتقد الفهماء حتى هذه الكائنات الحية أنقذت السلاسل الغذائية النباتية من الانهيار لأنها كانت تتغذى على الحتات.

انقرضت مجموعات قليلة من حيوانات مجتمعات التيارات المائية. لأن مجتمعات التيارات المائية تعتمد بشكل أقل على طعام النباتات الحية وأكثر على الحتات التي تنغسل من الأرض، وهذا المكان الإيكولوجي بالذات منعها من الانقراض. وبشكل مماثل ولكن بنمط أكثر تعقيدا في المحيطات، كان الانقراض أكثر حدة بين الحيوانات التي تعيش في العمود المائي، مقارنة بتلك الحيوانات التي تعيش في البحر أوفي قاع البحر. بحيث حتى الحيوانات في العمود المائي تعتمد بشكل تام تقريبا على الإنتاج الأولي من العوالق النباتية الحية، بينما الحيوانات التي تعيش في المحيط أوفي قاع المحيط تتغذى على الحتات أويمكن أنها قد تحولت إلى كائنات تتغذى على الحتات.

أكثر الناجين من الكائنات التي تتنفس الهواء، هي التماسيح والشامبسوصورات ، التي كانت شبه مائية وتستطيع الوصول إلى الحتات. بإمكان التماسيح الحديثة حتى تعيش كقمامات وبإمكانها أيضا حتى تعيش لأشهر بدون طعام وتلجأ للسبات عندما تكون الظروف غير مواتية، وصغارها تنموببطء، وتتغذى في السنوات القليلة الأولى بشكل كبير على اللافقاريات والكائنات الميتة أوبقايا الكائنات الحية. وقد ارتبطت هذه الخصائص ببقاء التمساح خلال نهاية العصر الطباشيري.

انظر أيضا

في كومنز صور وملفات عن: العصر الطباشيري

مقياس زمني جيولوجي
الطريق البحري الغربي الداخلي
الديناصورات القطبية الجنوبية

المراجع

ملاحظات

^ ظهر مصطلح "Cretaceous" لأول مرة باللغة الإنجليزية في: "الدليل الجيولوجي" لهنري توماس دي لا بيش، (فيلادلفيا ، بنسلفانيا: كاري ولي ، 1832).من الصفحة 35: "المجموعة الرابعة. (Cretaceous) يحتوي الطباشيري على الصخور في إنجلترا وشمال فرنسا التي تتميز بالطباشير في الجزء العلوي والرمال والأحجار الرملية في الجزء السفلي."

الاقتباسات

^ https://timescalefoundation.org/gssp/index.php?parentid=all
^ Image:Sauerstoffgehalt-1000mj.svg
^ File:OxygenLevel-1000ma.svg
^ Image:Phanerozoic Carbon Dioxide.png
^ Image:All palaeotemps.png
^ "International chronostratigraphic chart v2018/08" (PDF) (باللغة الإنجليزية). .
^ Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the International Commission of Stratigraphy.نسخة محفوظةعشرة ديسمبر 2018 على مسقط واي باك مشين.
^ Glossary of Geology (الطبعة 3rd). Washington, D.C.: American Geological Institute. 1972. صفحة 165.
^ d’Halloy, d’O., J.-J. (1822). "Observations sur un essai de carte géologique de la France, des Pays-Bas, et des contrées voisines". Annales des Mines. 7: 353–376. مؤرشف من الأصل في 01 أبريل 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) From page 373: "La troisième, qui correspond à ce qu'on a déja appelé formation de la craie, sera désigné par le nom de terrain crétacé." (The third, which corresponds to what was already called the "chalk formation", will be designated by the name "chalky terrain".)
^ (باللغة الروسية) (الطبعة 3rd). Moscow: Sovetskaya Enciklopediya. 1974. vol. 16, p. 50.
^ Renne, Paul R.; et al. (2013). "Time scales of critical events around the Cretaceous-Paleogene boundary". Science. 339 (6120): 684–688. Bibcode:2013Sci...339..684R. doi:10.1126/science.1230492. PMID 23393261.
^ Vennari, Verónica V.; Lescano, Marina; Naipauer, Maximiliano; Aguirre-Urreta, Beatriz; Concheyro, Andrea; Schaltegger, Urs; Armstrong, Richard; Pimentel, Marcio; Ramos, Victor A. (2014). "New constraints on the Jurassic–Cretaceous boundary in the High Andes using high-precision U–Pb data". Gondwana Research. 26 (1): 374–385. Bibcode:2014GondR..26..374V. doi:10.1016/j.gr.2013.07.005.
^ Jaramillo, Jessica. "Entrevista al Dr. Víctor Alberto Ramos, Premio México Ciencia y Tecnología 2013" (باللغة الإسبانية). مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 2020. Si logramos publicar esos nuevos resultados, sería el primer paso para cambiar formalmente la edad del Jurásico-Cretácico. A partir de ahí, la Unión Internacional de la Ciencias Geológicas y la Comisión Internacional de Estratigrafía certificaría o no, depende de los resultados, ese cambio.
↑ Stanley 1999، صفحات 481–482.
^ Dixon, Dougal; Benton, M J; Kingsley, Ayala; Baker, Julian (2001). Atlas of Life on Earth. New York: Barnes & Noble Books. صفحة 215. ISBN .
^ Stanley 1999، صفحة 280.
^ Stanley 1999، صفحات 279–281.
↑ Kazlev, M.Alan. "Palaeos Mesozoic: Cretaceous: The Berriasian Age". Palaeos.com. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2017.
^ Alley, N. F.; Frakes, L. A. (2003). "First known Cretaceous glaciation: Livingston Tillite Member of the Cadna‐owie Formation, South Australia". Australian Journal of Earth Sciences. 50 (2): 139. Bibcode:2003AuJES..50..139A. doi:10.1046/j.1440-0952.2003.00984.x.
^ Frakes, L. A.; Francis, J. E. (1988). "A guide to Phanerozoic cold polar climates from high-latitude ice-rafting in the Cretaceous". Nature. 333 (6173): 547. Bibcode:1988Natur.333..547F. doi:10.1038/333547a0.
^ Nordt, Lee; Atchley, Stacy; Dworkin, Steve (December 2003). "Terrestrial Evidence for Two Greenhouse Events in the Latest Cretaceous". GSA Today. Vol. 13 no. 12. doi:10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2.
^ Foulger, G.R. (2010). . Wiley-Blackwell. ISBN . مؤرشف من الأصل في 06 أبريل 2020.
^ Stanley 1999، صفحة 480–482.
^ Bornemann, Norris RD; Friedrich, O; Beckmann, B; Schouten, S; Damsté, JS; Vogel, J; Hofmann, P; Wagner, T (Jan 2008). "Isotopic evidence for glaciation during the Cretaceous supergreenhouse". Science. 319 (5860): 189–92. Bibcode:2008Sci...319..189B. doi:10.1126/science.1148777. PMID 18187651. مؤرشف من الأصل في 06 أبريل 2020.
^ "Warmer than a Hot Tub: Atlantic Ocean Temperatures Much Higher in the Past" فيز. Retrieved 12/3/06. نسخة محفوظة 2020-04-08 على مسقط واي باك مشين.
^ Skinner & Porter 1995، صفحة 557.
^ Coiro, Mario; Doyle, James A.; Hilton, Jason (2019-01-25). "How deep is the conflict between molecular and fossil evidence on the age of angiosperms?". New Phytologist (باللغة الإنجليزية). 223 (1): 83–99. doi:10.1111/nph.15708. PMID 30681148.
^ C.Michael Hogan. 2010. . Encyclopedia of Earth. National council for Science and the Environment نسخة محفوظة November 9, 2011, على مسقط واي باك مشين.. Washington, DC
^ "Introduction to the Bennettitales". University of California Museum of Paleontology. مؤرشف من الأصل في 08 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 30 مايو2014.
^ . مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 13 أبريل 2020. Invalid |script-title=: missing prefix (مساعدة)
^ Museo de las Ciencias de Castilla-La Mancha. "Museo de las Ciencias". مؤرشف من الأصل في 11 de noviembre de 2007. اطلع عليه بتاريخ 31 de diciembre de 2007.
^ Kielan-Jaworowska, Zofia; Cifelli, Richard L.; Luo, Zhe-Xi (2005). Mammals from the Age of Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure. Columbia University Press. صفحة 299. ISBN .
^ Halliday, Thomas John Dixon; Upchurch, Paul; Goswami, Anjali (29 June 2016). "Eutherians experienced elevated evolutionary rates in the immediate aftermath of the Cretaceous–Palaeogene mass extinction". Proc. R. Soc. B. 283 (1833): 20153026. doi:10.1098/rspb.2015.3026. PMC 4936024. PMID 27358361.
^ Wilton, Mark P. (2013). Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy. Princeton University Press. ISBN .
^ "Life of the Cretaceous". www.ucmp.Berkeley.edu. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2017.
^ Senckenberg, forschungsinstitut und naturmuseum. "Iguanodon". مؤرشف من الأصل في 13 de febrero de 2009. اطلع عليه بتاريخ 31 de diciembre de 2007.
^ Universidad de Berkeley. "The Tyrannosauridae". مؤرشف من الأصل في 26 يوليو2019. اطلع عليه بتاريخ 31 de diciembre de 2007.
↑ MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; et al. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2020.
^ Wilf, P; Johnson KR (2004). "Land plant extinction at the end of the Cretaceous: a quantitative analysis of the North Dakota megafloral record". Paleobiology. 30 (3): 347–368. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2.
^ Kauffman, E (2004). "Mosasaur Predation on Upper Cretaceous Nautiloids and Ammonites from the United States Pacific Coast". PALAIOS. 19 (1): 96–100. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2.
↑ Shehan, P; Hansen, TA (1986). "Detritus feeding as a buffer to extinction at the end of the Cretaceous". Geology. 14 (10): 868–870. Bibcode:1986Geo....14..868S. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2.
^ Aberhan, M; Weidemeyer, S; Kieesling, W; Scasso, RA & Medina, FA (2007). "Faunal evidence for reduced productivity and uncoordinated recovery in Southern Hemisphere Cretaceous–Paleogene boundary sections". Geology. 35 (3): 227–230. Bibcode:2007Geo....35..227A. doi:10.1130/G23197A.1.
^ Sheehan, PM; Fastovsky, DE (1992). "Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous–Paleogene boundary, eastern Montana". Geology. 20 (6): 556–560. Bibcode:1992Geo....20..556S. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.

قائمة المراجع

Yuichiro Kashiyama; Nanako O. Ogawa; Junichiro Kuroda; Motoo Shiro; Shinya Nomoto; Ryuji Tada; Hiroshi Kitazato; Naohiko Ohkouchi (May 2008). "Diazotrophic cyanobacteria as the major photoautotrophs during mid-Cretaceous oceanic anoxic events: Nitrogen and carbon isotopic evidence from sedimentary porphyrin". Organic Geochemistry. 39 (5): 532–549. doi:10.1016/j.orggeochem.2007.11.010. CS1 maint: ref=harv (link)
Larson, Neal L; Jorgensen, Steven D; Farrar, Robert A; Larson, Peter L (1997). Ammonites and the other Cephalopods of the Pierre Seaway. Geoscience Press. CS1 maint: ref=harv (link)
Ogg, Jim (June 2004). "Overview of Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's)". مؤرشف من الأصل في 16 يوليو2006. CS1 maint: ref=harv (link)
Ovechkina, M.N.; Alekseev, A.S. (2005). "Quantitative changes of calcareous nannoflora in the Saratov region (Russian Platform) during the late Maastrichtian warming event" (PDF). Journal of Iberian Geology. 31 (1): 149–165. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أغسطس 2006. CS1 maint: ref=harv (link)
Rasnitsyn, A.P.; Quicke, D.L.J. (2002). History of Insects. سبرنجر. ISBN . CS1 maint: ref=harv (link)—detailed coverage of various aspects of the evolutionary history of the insects.
Skinner, Brian J.; Porter, Stephen C. (1995). (الطبعة 3rd). New York: John Wiley & Sons. ISBN . CS1 maint: ref=harv (link)
Stanley, Steven M. (1999). Earth System History. New York: W.H. Freeman and Company. ISBN . CS1 maint: ref=harv (link)
Taylor, P. D.; Wilson, M. A. (2003). "Palaeoecology and evolution of marine hard substrate communities". Earth-Science Reviews. 62 (1): 1–103. Bibcode:2003ESRv...62....1T. doi:10.1016/S0012-8252(02)00131-9.

العصر الطباشيري
المبكر						المتأخر
البرياسي	الفالانجيني	الهاتريفي	الباريمي	الأبتي	الألبي	السينوماني	التوروني	الكونياكي	السانتوني	الكامباني	الماسترخي

دهر البشائر
حقبة الحياة القديمة						حقبة الحياة الوسطى			حقبة الحياة الحديثة
		السيلوري	الديفوني		البرمي			الطباشيري	الباليوجين	النيوجيني	الرباعي