سيرولوبلازمين

Ceruloplasmin
المعهدات
الأسماء المستعارة	CP, ceruloplasmin, ceruloplasmin (ferroxidase), Ferroxidase
معهدات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

سيرولوبلاسمين (بالإنجليزية: Ceruloplasmin)‏ أو(بالإنجليزية: ferroxidase)‏ شيفرته (EC 1.16.3.1) وهوإنزيم في الجزء السائل من الدم الذي ينقل ذرات النحاس إلى خلايا الكبد،

وظيفته

يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي علىستة ذرات من النحاس. حيث حتى سيرولوبلازمين يحمل حوالي 95% من النحاس الكلي في البلازما البشرية. والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد ثلاثة + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين

فهم الوراثة

بعض من الفهماء يعتقدون حتى انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يحدث نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا مرشد على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين

المراجع

^ Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (1984). "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (2): 390–4. doi:10.1073/pnas.81.2.390. PMC 344682. PMID 6582496. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (1986). "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (14): 5086–90. doi:10.1073/pnas.83.14.5086. PMC 323895. PMID 2873574. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (1987). "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively". Somat. Cell Mol. Genet. 13 (3): 285–92. doi:10.1007/BF01535211. PMID 3474786. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Hellman NE, Gitlin JD (2002). "Ceruloplasmin metabolism and function". Annual Review of Nutrition. 22: 439–58. doi:10.1146/annurev.nutr.22.012502.114457. PMID 12055353.
^ Scheinberg IH, Gitlin D (1952). "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)". Science. 116 (3018): 484–5. doi:10.1126/science.116.3018.484. PMID 12994898.