براتشيوري

"البراتشيوري" (Brachyury) أو"الذيل القصير" هوبروتينٌ يُرْمَزُ له في الإنسان بالجين أوالمُوَرِّثَة (T)، وتُعد "البراتشيوري" من عوامل النسخ الموجودة في مركب جينات الصندوق "T" (T-box genes)، وقد وُجِدَ هذا البروتين في جميع الحيوانات ثنائية التناظر التي تم فحصها، كما يوجد أيضًا في شعبة اللاسعات مثل القناديل وشقائق النعمان والمرجانيات.

معلومات تاريخية

كان أول من وصف طفرة "البراتشيوري" هي العالمة الروسية نادين دوبروفولسكايا زافاديسكايا (Nadine Dobrovolskaïa-Zavadskaïa) عام 1927م، وأوضحت أنَّ هذه الطفرة تؤثر على طول الذيل والفقرات العجزية لدى الحيوانات متباينة الزيجوت، كما أشارت أنه في الحيوانات متماثلة الزيجوت تمثل "البراتشيوري" طفرةً مُمِيْتَةً بعد حوالي عشرة أيامٍ خلال فترة تكون الجنين؛ ويرجع ذلك لعواملٍ عدة وهي وجود تشوهات في تكوين الأديم المتوسط وفوارق في الحبل الظهريّ وغياب الأبنية التي تلي تكون برعم الأطراف الأمامية (Dobrovolskaïa-Zavadskaïa, 1927)، ويُشْتَقُ الاسمُ الذي تم إطلاقه على هذه الطفرة من الحدثتين اليونانيتين "brakhus" وتعني "قصير" و"oura" وتعني "ذيل" أي "الذيل القصير" أو"قصير الذيل".

وفقًا لتسميات المجين في البشر والفئران، تحمل مورثة "البراتشيوري" الرمز والاسم الجيني (T)، في حين تُعد التسمية الأولى، وهي "الذيل القصير"، وصفًا له.

وقد قام العالم الألمانيّ بيرنهارد هيرمان (Bernhard Herrmann) ومجموعةٌ من زملائه باستنساخ المورثة (T) عند الفئران، وقد ثَبُتَ أنها تحتوي على شفرة عامل نسخٍ نوويٍّ جنينيٍّ لحمض أمينيّ رقم 436، وترتبط المورثة (T) بعنصرٍ محددٍ على ضفيرة الحمض النوويّ (DNA)، وهي سلسلةٌ متناوبة قريبة تتكون من المتتالية (TCACACCT) في منطقةٍ ما عند النهاية الأمينية (N-terminal) تُدْعَى صندوق (T) (T-box)، وتُعد المورثة (T) العنصر المؤسس لعائلة صندوق (T) وهي مجموعةٌ من عوامل النسخ التي تساعد في بناء القلب والأطراف، وتتكون هذه العائلة حاليًا في الثدييات من ثماني عشرة مورثة من مورثات صندوق (T).

التعبير الجيني لمورثة "البراتشيوري" في أجنة الفئران تحتوي على مجموعة (CD1) بعد سبعة أيام ونصف من الجماع (7.5dpc)

الوظيفة

يبدوحتى مورثة البراتشيوري تلعب دورًا محددًا وثابتًا في تحديد خط الوسط في الكائنات ثنائية التناظر، وبالتالي فهي أيضًا تلعب دورًا في المحور الأمامي الخلفي للأطراف، وتظهر هذه الوظيفة بوضوحٍ في شعبتي الحبليات والرخويات، كما يظهر أنَّ دورها الموروث ــ أوعلى الأقل الدور الذي تلعبه في اللاسعات ــ هوتكوين مَسَمُّ الأُرَيمَة في الأجنة وهوالفتحة في البويضة التي يتصل خلالها المعيّ البدائي للمعدة مع الخارج، بالإضافة إلى تكوين الأديم المتوسط خلال فترة تكوين المعيدة.

ويلزم نسخ الجينات لتكوين طبقة الأديم المتوسط ومن أجل تحقيق التمايز الخلويّ.

التعبير الجينيّ

يتم التعبير عن المورثة (T) في الفئران في كتلة الخلايا الداخلية من فترة تكون الكيس الجنينيّ (ولكن ليس في معظم الخلايا الجذعية الجنينية عند الفئران)، ويليه فترة تكون التلم البدائيّ (انظر الصورة)، وفي فترة التطور الأخيرة تتم ترجمة التعبير إلى العقدة والحبل الظهريّ.

في الضفدع الإفريقيّ المعروف باسم القَيطَم المُوَرِّق يتم التعبير عن مورثة البراتشيوري القيطم "Xbra" (وهوالنديد T في كائن القيطم والذي تمت إعادة تسميته حديثًا ليصبح t) في المنطقة الهامشية من الأديم المتوسط من فترة ما قبل المعيدة في تكوين الجنين، ويليه ترجمة مَسَمُّ الأُريمَة والحبل الظهري في منتصف فترة تكون المعيدة.

ويُعهد نديد سمكة الزيبرا باسم "ntl" أي عديم الذيل (no tail).

السرطان

لقد تم تحديد التعبير الجيني عن مورثة "البراتشيوري" كعلامةٍ تشخيصيةٍ مؤكدة على الإصابة بالورم الحبليّ، وهوورمٌ خبيث ينجم عن تجمع بقايا خلايا الحبل الظهري في الفقرات، وعلاوةٌ على ذلك، فإنَّ نسخ الخط الإنتاشيّ لهذه المورثة يزيد من قابلية التأثر بالورم الحبليّ بصورةٍ كبيرة، حيث تحدث ستة أورام من مجموع واحدٍ وعشرين ورمًا في المنطقة الصبغية (6q27) التي تحتوي على "البراتشيوري"، ولا يوضح أي ورمٍ من هؤلاء الواحد والعشرين بعد تحليلهم وجود أية عمليات حذفٍ كان من الممكن أنْ تؤثر على هذه المورثة.

ويتم التعبير عن "البراتشيوري" بكثرةٍ مفرطة في عددٍ من الأورام المتنوعة، حيث تلعب دور الوسيط في عملية تحول خلايا اللحمة المتوسطة الظهارية وتعزز من غزوالخلايا السرطانية.

انظر أيضًا

عامل نسخ
شبكة جينية تنظيمية
معلوماتية حيوية
ورم حبلي

المراجع

^ "Entrez Gene: T". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Edwards YH, Putt W, Lekoape KM, Stott D, Fox M, Hopkinson DA, Sowden J (1996). "The human homolog T of the mouse T(Brachyury) gene; gene structure, cDNA sequence, and assignment to chromosome 6q27". Genome Res. 6 (3): 226–33. doi:10.1101/gr.6.3.226. PMID 8963900. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
↑ Scholz CB, Technau U (2003). "The ancestral role of Brachyury: expression of NemBra1 in the basal cnidarian Nematostella vectensis (Anthozoa)". Dev. Genes Evol. 212 (12): 563–70. doi:10.1007/s00427-002-0272-x. PMID 12536320.
^ Herrmann BG, Labeit S, Poustka A, King TR, Lehrach H (1990). "Cloning of the T gene required in mesoderm formation in the mouse". Nature. 343 (6259): 617–22. doi:10.1038/343617a0. PMID 2154694. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Le Gouar, M.; Guillou, A.; Vervoort, M. (2004). "Expression of a SoxB and a Wnt2/13 gene during the development of the mollusc Patella vulgata". Development genes and evolution. 214 (5): 250–256. doi:10.1007/s00427-004-0399-z. PMID 15034714.
^ Lartillot, N; Lespinet, O; Vervoort, M; Adoutte, A (2002). "Expression pattern of Brachyury in the mollusc Patella vulgata suggests a conserved role in the establishment of the AP axis in Bilateria". Development. 129 (6): 1411–1421. PMID 11880350.
^ Marcellini, S.; Technau, U.; Smith, J.; Lemaire, P. (2003). "Evolution of Brachyury proteins: identification of a novel regulatory domain conserved within Bilateria". Developmental Biology. 260 (2): 352–361. doi:10.1016/S0012-1606(03)00244-6. PMID 12921737.

كتابات أخرى

Yoshikawa T, Piao Y, Zhong J, Matoba R, Carter MG, Wang Y, Goldberg I, Ko MS (2006). "High-throughput screen for genes predominantly expressed in the ICM of mouse blastocysts by whole mount in situ hybridization". Gene Expr. Patterns. 6 (2): 213–24. doi:10.1016/j.modgep.2005.06.003. PMC 1850761. PMID 16325481. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Vujovic S, Henderson S, Presneau N, Odell E, Jacques TS, Tirabosco R, Boshoff C, Flanagan AM (2006). "Brachyury, a crucial regulator of notochordal development, is a novel biomarker for chordomas". J. Pathol. 209 (2): 157–65. doi:10.1002/path.1969. PMID 16538613. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)