تيابيندازول

التيابيندازول Tiabendazole أوالثيابندازول Thiabendazole هومشتق من بنزيميدازول (benzimidazole) يثبط الأجهزة الأنزيمية الخلوية النوعية لمختلف الديدان الطفيلية.

الأسماء التجارية: كروبيندازول.

يستعمل لمعالجة الطفح الزاحف الناجم عن أنواع الملقوة Ancylostoma (داء هجرة اليرقات الجلدية). الثيابندازول يثبط انزيم اختزال فومارات بالديدان . ثيابندازول يكبت أيضا إنتاج البيض و/ أواليرقات وقد يعيق تطور لاحق من لذلك البيض أواليرقات التي تم إخراجها في البراز

الاستخدامات

مبيد فطري

وهويستخدم أساسا للسيطرة على عفن، سقم لفحة، والأمراض الفطرية الأخرى في الفواكه (مثل البرتنطق) والخضار؛ ويستخدم أيضا في الوقائية العلاج لسقم الدردار الهولندي. أكدت التقارير استخدامه في علاج داء الرشاشيات

مبيد للطفيليات

بوصفه مضاد للطفيليات وأنه قادر على السيطرة على الديدان الإسطوانية ق (مثل تلك التي تسبب داء الأسطوانيات)،دودة الأنكلستوما ، وغيرها من الديدان الطفيلية الأنواع التي تهاجم الحيوانات البرية، الماشية والبشر.

مثبط الأوعية الدموية

وقد تبين حتى الجينات المسؤولة عن صيانة جدران الخلايا في الخميرة أنهم مسؤولون عن الأوعية الدموية في الفقاريات. يخدم التيابيندازول لإغلاق الأوعية الدموية في جميع من أجنة الضفادع والخلايا البشرية. وقد تبين أيضا حتىقد يكون بمثابة عامل تعطيل وعائي للحد من الأوعية الدموية التي أنشئت حديثا. وقد تبين التيابيندازول للقيام بذلك على نحوفعال في الخلايا السرطانية المعينة

الأخرى

طبيا، أيضا ثيابندازول عامل تمخلب، وهوما يعني أنها تستخدم بشكل طبي لربط المعادن في حالات التسمم بالمعادن، مثل الرصاص، الزئبق، أوالتسمم الأنتيمون .

في الكلاب والقطط، ويستخدم ثيابندازول لعلاج التهابات الأذن.

يستخدم ثيابندازول أيضا بمثابة المضافات الغذائية

التخليق

تخليق الثيابيندازول: L. H. Sarett, H. D. Brown, U.S. Patent 3٬017٬415 (1962 to Merck & Co.).

السلامة

تبدوالمادة لها سمية طفيفة في الجرعات العالية، مع تأثيرات مثل اضطرابات في الكبد والأمعاء عند التعرض العالي في حيوانات التجارب (أقل بقليل

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية التي قد تحدث : فقدان الشهية، والغثيان والتقيؤ والاسهال، ألم البطن، دوخة، إرهاق، نعاس، دوار، صداع، خدر، جفاف الأغشية المخاطية (الفم والعينين ) ،نقص ضغط الدم، ازدياد السكر في الدم .

التخزين

يجب حفظ الأقراص والدهون بعبوات مغلقة جيداً ومحمية من الضوء.

المراجع

^ معهد المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146305 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
^ Upadhyay MP, West EP, Sharma AP (January 1980). "Keratitis due to Aspergillus flavus successfully treated with thiabendazole". Br J Ophthalmol. 64 (1): 30–2. doi:10.1136/bjo.64.1.30. PMC 1039343. PMID 6766732. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Igual-Adell R, Oltra-Alcaraz C, Soler-Company E, Sánchez-Sánchez P, Matogo-Oyana J, Rodríguez-Calabuig D (December 2004). "Efficacy and safety of ivermectin and thiabendazole in the treatment of strongyloidiasis". Expert Opin Pharmacother. 5 (12): 2615–9. doi:10.1517/14656566.5.12.2615. PMID 15571478. مؤرشف من الأصل في 30 يونيو2016. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Portugal R, Schaffel R, Almeida L, Spector N, Nucci M (June 2002). "Thiabendazole for the prophylaxis of strongyloidiasis in immunosuppressed patients with hematological diseases: a randomized double-blind placebo-controlled study". Haematologica. 87 (6): 663–4. PMID 12031927. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Cha, HJ; Byrom M; Mead PE; Ellington AD; Wallingford JB; et al. (August 2012). "Evolutionarily Repurposed Networks Reveal the Well-Known Antifungal Drug Thiabendazole to Be a Novel Vascular Disrupting Agent". PLoS Biology. 10 (8). doi:10.1371/journal.pbio.1001379. مؤرشف من الأصل في ثلاثة ديسمبر 2014. اطلع عليه بتاريخ 21 أغسطس 2012.
^ Rosenblum C (March 1977). "Non-drug-related residues in tracer studies". Journal of Toxicology and Environmental Health. 2 (4): 803–14. doi:10.1080/15287397709529480. PMID 853540.
^ Sax, N.I. Dangerous Properties of Industrial Materials. Vol 1-3 7th ed. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1989., p. 3251
^ Grenda, V. J.; Jones, R. E.; Gal, G.; Sletzinger, M. (1965). "Novel Preparation of Benzimidazoles from N-Arylamidines. New Synthesis of Thiabendazole1". The Journal of Organic Chemistry. 30: 259. doi:10.1021/jo01012a061.