ACAD10

ACAD10
المعهدات
الأسماء المستعارة	ACAD10, acyl-CoA dehydrogenase family member 10
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611181 MGI: MGI:1919235 HomoloGene: 49825 GeneCards: 80724
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors; • oxidoreductase activity; • نشاط هيدرولاز; • acyl-CoA dehydrogenase activity; • flavin adenine dinucleotide binding;
المكونات الخلوية	• مصفوفة ميتوكندرية; • ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• fatty acid beta-oxidation; • تمثيل غذائي; • oxidation-reduction process; • fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q6JQN1
	Q8K370
	‏NM_001136538، ‏NM_001136542 NM_025247، ‏NM_001136538، ‏NM_001136542
	‏XM_006530458، ‏XM_006530459، ‏XM_006530460، ‏XM_006530461، ‏XM_006530462، ‏XM_006530463، ‏XM_030254817، ‏XM_030254818 NM_028037، ‏XM_006530458، ‏XM_006530459، ‏XM_006530460، ‏XM_006530461، ‏XM_006530462، ‏XM_006530463، ‏XM_030254817، ‏XM_030254818
	‏NP_079523 NP_001130010، ‏NP_079523
	‏XP_006530521، ‏XP_006530522، ‏XP_006530523، ‏XP_006530524، ‏XP_006530525، ‏XP_006530526، ‏XP_030110677، ‏XP_030110678 NP_082313، ‏XP_006530521، ‏XP_006530522، ‏XP_006530523، ‏XP_006530524، ‏XP_006530525، ‏XP_006530526، ‏XP_030110677، ‏XP_030110678
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ACAD10‏ (Acyl-CoA dehydrogenase family member 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACAD10 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: Acyl-CoA dehydrogenase family, member 10". مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2015.

قراءة متعمقة

Ye X, Ji C, Zhou C, Zeng L, Gu S, Ying K, Xie Y, Mao Y (Sep 2004). "Cloning and characterization of a human cDNA ACAD10 mapped to chromosome 12q24.1". Molecular Biology Reports. 31 (3): 191–5. doi:10.1023/b:mole.0000043622.57408.6b. PMID 15560374.
Vega A, Salas A, Milne RL, Carracedo B, Ribas G, Ruibal A, de León AC, González-Hernández A, Benítez J, Carracedo A (Jan 2009). "Evaluating new candidate SNPs as low penetrance risk factors in sporadic breast cancer: a two-stage Spanish case-control study". Gynecologic Oncology. 112 (1): 210–4. doi:10.1016/j.ygyno.2008.09.012. PMID 18950845.
He M, Pei Z, Mohsen AW, Watkins P, Murdoch G, Van Veldhoven PP, Ensenauer R, Vockley J (Apr 2011). "Identification and characterization of new long chain acyl-CoA dehydrogenases". Molecular Genetics and Metabolism. 102 (4): 418–29. doi:10.1016/j.ymgme.2010.12.005. PMC 3073726. PMID 21237683.
Qayyum R, Snively BM, Ziv E, Nalls MA, Liu Y, Tang W, Yanek LR, Lange L, Evans MK, Ganesh S, Austin MA, Lettre G, Becker DM, Zonderman AB, Singleton AB, Harris TB, Mohler ER, Logsdon BA, Kooperberg C, Folsom AR, Wilson JG, Becker LC, Reiner AP (2012). "A meta-analysis and genome-wide association study of platelet count and mean platelet volume in african americans". PLoS Genetics. 8 (3): e1002491. doi:10.1371/journal.pgen.1002491. PMC 3299192. PMID 22423221.
Lee JY, Lee BS, Shin DJ, Woo Park K, Shin YA, Joong Kim K, Heo L, Young Lee J, Kyoung Kim Y, Jin Kim Y, Bum Hong C, Lee SH, Yoon D, Jung Ku H, Oh IY, Kim BJ, Lee J, Park SJ, Kim J, Kawk HK, Lee JE, Park HK, Lee JE, Nam HY, Park HY, Shin C, Yokota M, Asano H, Nakatochi M, Matsubara T, Kitajima H, Yamamoto K, Kim HL, Han BG, Cho MC, Jang Y, Kim HS, Euy Park J, Lee JY (Mar 2013). "A genome-wide association study of a coronary artery disease risk variant". Journal of Human Genetics. 58 (3): 120–6. doi:10.1038/jhg.2012.124. PMID 23364394.
Bian L, Hanson RL, Muller YL, Ma L, Kobes S, Knowler WC, Bogardus C, Baier LJ (Jul 2010). "Variants in ACAD10 are associated with type 2 diabetes, insulin resistance and lipid oxidation in Pima Indians". Diabetologia. 53 (7): 1349–53. doi:10.1007/s00125-010-1695-y. PMC 2947857. PMID 20390405.
Wu C, Hu Z, He Z, Jia W, Wang F, Zhou Y, Liu Z, Zhan Q, Liu Y, Yu D, Zhai K, Chang J, Qiao Y, Jin G, Liu Z, Shen Y, Guo C, Fu J, Miao X, Tan W, Shen H, Ke Y, Zeng Y, Wu T, Lin D (Jul 2011). "Genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for esophageal squamous-cell carcinoma in Chinese populations". Nature Genetics. 43 (7): 679–84. doi:10.1038/ng.849. PMID 21642993.