FDX1L

Ferredoxin 2
المعهدات
الأسماء المستعارة	FDX1L, FDX2, adrenodoxin-like protein, mitochondrial, ferredoxin 2, ferredoxin 1 like, ferredoxin-2, mitochondrial, Ferredoxin-1-like protein
معهدات خارجية
أورثولوج
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FDX1L‏ (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

^ Spiegel R, Saada A, Halvardson J, Soiferman D, Shaag A, Edvardson S, Horovitz Y, Khayat M, Shalev SA, Feuk L, Elpeleg O (July 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. 22 (7): 902–6. doi:10.1038/ejhg.2013.269. PMC 4060119. PMID 24281368.
^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2019.

Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsässer HP, Mühlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R (June 2010). "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (26): 11775–80. doi:10.1073/pnas.1004250107. PMC 2900682. PMID 20547883.