كونيين
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
(2S)-2-propylpiperidine
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| InChI | InChI=1/C8H17N/c1-2-5-8-6-3-4-7-9-8/h8-9H,2-7H2,1H3/t8-/m0/s1 |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H17N |
| كتلة مولية | 127.23 g mol-1 |
| نقطة الانصهار |
-2 °C, 271 K, 28 °F |
| نقطة الغليان | |
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
| مراجع الجدول | |
كونيين Coniine هوقلويد سام يوجد في نبات الشوكران ونبات الدورق الأصفر، ويسهم في رائحة الشوكران النتنة. وهوسم عصبي يعطل الجهاز العصبي الجانبي. وهوسام للبشر ولجميع أنواع المواشي؛ فأقل من 0.2 گ تقتل الإنسان، وسبب الوفاةقد يكون شلل التنفس. سقراط تم اعدامه بهذا السم في 399 ق.م.. وللكونيين متماكبان فراغيان: (S)-(+)-coniine (CAS 458-88-8), التي هي المتماكب الطبيعي المتواجد في الشوكران و(R)-(-)-coniine (CAS 5985-99-9). الكونيين خلـَّـقه أول مرة ألبرت لادنبورگ في 1886؛ وقد كان أول قلويد يتم تصنيعه.
التخليق
في 1907 تم تحسين العملية باختزال methyl-2-picolylalkine بالفوسفور وحمض اليوديك المائي عند 125 °س ومعالجة الناتج بغبار الزنك والماء، ثم اختزال الناتج بالصوديوم في الإثانول.
الهامش
- ^ Ber., 1893, 26, 854; 1894, 27, 853, 859, 3063; 1896, 29, 2706; 1901, 34, 3416; 1906, 39, 2486; 1907, 40, 3734; cf. Wolffenstein, ibid., 1894, 27, 2611, 2615; 1896, 29, 1956; Simon, Bull. Soc. chim., 1894, [iii], 9, 949; Landolt, Ber., 1894, 27, 1362; Hess and Weltzien, ibid., 1920, 53, 139.
وصلات خارجية
- معلومات عن الشوكران من جامعة برستول
