پروتين دهني

بنية الپروتين الدهني (كيلومكرون)
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE (apolipoproteins); T (triacylglycerol); C (cholesterol); green (phospholipids)

الپروتين الدهني lipoprotein، هومركب كيميائي حيوي ينتج من اندماج الپروتينات والدهون. تقوم البروتينات الدهنية بدور رئيسي في نقل الدهون ثلاثية الجليسريد والكولسترول في بلازما الدم.

الوظيفة

الپروتينات الدهنية عبر الأغشية

The lipids are often an essential part of the complex, even if they seem to have no catalytic activity by themselves. To isolate transmembrane lipoproteins from their associated membranes, detergents are often needed.

التصنيف

حسب الكثافة

يمكن تصنيف البروتين الدهني على النحوالتالي، من سرد تلك كثيفة أكبر حجما وأقل منها إلى أصغر حجما وأكثر كثافة. البروتينات الدهنية هي أكبر وأقل كثافة، إذا كانت تتكون من أكثر من الدهون للبروتين.

كيلومكرونات تحمل الدهون الثلاثية (الدهون) من الأمعاء إلى الكبد والعضلات والهيكل العظمي، والأنسجة الدهنية.
البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة جدا ([فلدل) تحمل (تصنيعه حديثا) الدهون الثلاثية من الكبد الى الأنسجة الدهنية.
البروتينات الدهنية الكثافة المتوسطة (المختبر الدولي للألماس) هي وسيط بين [فلدل والضار. هم عادة لا يمكن كشفها في الدم.
البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة (الضار) يحمل الكولسترول من الكبد إلى خلايا الجسم. ويشار أحيانا إلى LDLs باسم "الكولسترول السيئ" البروتين الدهني.
البروتينات الدهنية عالية الكثافة (الحميد) جمع الكولسترول من أنسجة الجسم، واعادتها إلى الكبد. ويشار أحيانا إلى HDLs باسم "الكولسترول الجيد" البروتين الدهني.

Density (g/mL)	التصنيف	القطر (ن.م)	% الپروتين	% الكوليسترول	% phospholipid	% ثلاثي أسيل الگليسرول
>1.063	پروتين دهني مرتفع الكثافة	5–15	33	30	29	4
1.019–1.063	پروتين دهني منخفض الكثافة	18–28	25	50	21	8
1.006–1.019	پروتين دهني متوسط الكثافة	25–50	18	29	22	31
0.95–1.006	پروتين دهني وضعي الكثافة	30–80	10	22	18	50
<0.95	كيلومكرونات	100-1000	<2	8	7	84

ألفا وبيتا

من الممكن أيضا لتصنيف البروتينات الدهنية باسم "ألفا" و"بيتا" ، وفقا لتصنيف البروتينات الكهربائي في البروتين. ويستخدم هذا المصطلح في بعض الأحيان في وصف اضطرابات الدهون مثل فقد البروتين الدهني بيتا من الدم.

پروتين دهين (أ)

البروتين الدهني (أ) --Lp (أ)، واختبارات التشخيص القلب

<14 ملگ/ديسيلتر: عادي

14-19 ملگ/ دل،يا ترى؟

> 19 ملگ/ديسيلتر: مخاطر عالية

كيفية خفض: guggulipid التمارين الرياضية، النياسين، والأسبرين.

الأيض

The handling of lipoproteins in the body is referred to as "lipoprotein metabolism'. It is divided into two pathways, exogenous and endogenous, depending in large part on whether the lipoproteins in question are composed chiefly of dietary (exogenous) lipids or whether they originated in the liver (endogenous).

المسار الخارجي

Epithelial cells lining the small intestine readily absorb lipids from nutritive substances. These lipids, including triglycerides, phospholipids, and cholesterol, are assembled with apolipoprotein B-48 into chylomicrons. These nascent chylomicrons are secreted from the intestinal epithelial cells into the lymphatic circulation in a process that depends heavily on apolipoprotein B-48. As they circulate through the lymphatic vessels, nascent chylomicrons bypass the liver circulation and are drained via the thoracic duct into the bloodstream.

In the bloodstream, HDL particles donate apolipoprotein C-II and apolipoprotein E to the nascent chylomicron; the chylomicron is now considered mature. Via apolipoprotein C-II, mature chylomicrons activate lipoprotein lipase (LPL), an enzyme on endothelial cells lining the blood vessels. LPL catalyzes the hydrolysis of triacylglycerol (i.e. glycerol covalently joined to three fatty acids) that ultimately releases glycerol and fatty acids from the chylomicrons. Glycerol and fatty acids can then be absorbed in peripheral tissues, especially adipose and muscle, for energy and storage.

The hydrolyzed chylomicrons are now considered chylomicron remnants. The chylomicron remnants continue circulating until they interact via apolipoprotein E with chylomicron remnant receptors, found chiefly in the liver. This interaction causes the endocytosis of the chylomicron remnants, which are subsequently hydrolyzed within lysosomes. Lysosomal hydrolysis releases glycerol and fatty acids into the cell, which can be used for energy or stored for later use.

المسار الداخلي

The liver is another important source of lipoproteins, principally VLDL. Triacylglycerol and cholesterol are assembled with apolipoprotein B-100 to form VLDL particles. Nascent VLDL particles are released into the bloodstream via a process that depends upon apolipoprotein B-100.

As in chylomicron metabolism, the apolipoprotein C-II and apolipoprotein E of VLDL particles are acquired from HDL particles. Once loaded with apolipoproteins C-II and E, the nascent VLDL particle is considered mature.

Again like chylomicrons, VLDL particles circulate and encounter LPL expressed on endothelial cells. Apolipoprotein C-II activates LPL, causing hydrolysis of the VLDL particle and the release of glycerol and fatty acids. These products can be absorbed from the blood by peripheral tissues, principally adipose and muscle. The hydrolyzed VLDL particles are now called VLDL remnants or intermediate density lipoproteins (IDLs). VLDL remnants can circulate and, via an interaction between apolipoprotein E and the remnant receptor, be absorbed by the liver, or they can be further hydrolyzed by hepatic lipase.

Hydrolysis by hepatic lipase releases glycerol and fatty acids, leaving behind IDL remnants, called low density lipoproteins (LDL), which contain a relatively high cholesterol content. LDL circulates and is absorbed by the liver and peripheral cells. Binding of LDL to its target tissue occurs through an interaction between the LDL receptor and apolipoprotein B-100 or E on the LDL particle. Absorption occurs through endocytosis, and the internalized LDL particles are hydrolyzed within lysosomes, releasing lipids, chiefly cholesterol.