أسيتانيليد
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاكs
N-phenylacetamide
N-phenylethanamide | |
تمييز | |
رقم CAS | [ | ]
EC-number | |
KEGG | |
ChEBI | |
SMILES |
|
InChI | InChI=1/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10) |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C6H5NH(COCH3) |
كتلة مولية | 135.17 g/mol |
الكثافة | 1.219 g/cm3 |
نقطة الانصهار |
114.3 °س (236.7 °ف) |
نقطة الغليان | |
قابلية الذوبان في الماء | <0.1 g/100 mL عند 22 °س |
قابلية الذوبان | يذوب في إثانول، diethyl ether، أسيتون، بنزين |
log P | 1.16 (23 °س) |
ضغط البخار | 2 Pa (20 °س) |
المخاطر | |
ن.م.ع. مخطط تصويري | |
ن.م.ع. حدثة الاشارة | WARNING |
ن.م.ع. عبارات المخاطر
|
H302 |
ن.م.ع. العبارات الاحتياطية
|
P264, P270, P301+312, P330, P501 |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
verify (what is ?) | |
مراجع الجدول | |
أسيتانيليد بالإنگليزية: Acetanilide: هومادة كيميائية صلبة عديمة الرائحة وهوذومظهر مشابه لرقائق أولأوراق الشجر. وهومعروف أيضا باسم ن-فينيل أسيتا أمين، وأسيتانيل، وأسيتانيليد، وكان يعهد سابقاً بالاسم التجاري أنتيفيبرين.
تشكله
يمكن حتى ينتج أسيتانيليد من تفاعل أنهيدريد الخل مع إما الأنيلين أوكلوريد فينيل أمونيوم.
الخواص
قليل الذوبان في الماء. وهوذاتي الاشعال إذا حتى وصل إلى تصل إلى درجة حرارة 545° م، ولكنه على خلاف ذلك مستقر في معظم الظروف. البلورات النقية صفيحية الشكل، ذات لون أبيض، ولها طعم سكري.
الاستخدامات
تستخدم هذه المادة بوصفها مثبط في پروكسيد الهيدروجين وتستخدم لتثبيت ورنيشات إستر السليولوز. وقد عثر أيضا استخدامات كوسيط في اصطناع مسرعات المطاط، والهجريب الوسيط للأصباغ، وتصنيع الكافور. ويُستخدم الأسيتانيليد لانتاج كلوريد 4-أسيتاميدوبنزينسلفونيل، وهووسيط هام لصناعة أدوية السلفا. كما أنه سابق في تخليق الپنسلين وغيرها من المستحضرات الصيدلانية.
وفي القرن 19 كان الأسيتانيليد واحداً من عدد كبير من المركبات المستخدمة تجريبياً في التحميض الفوتوغرافي.
الاستخدام الصيدلي
وللأسيتانيليد خواص مسكنة وخافضة للحرارة، بل هوفي نفس صنف الأدوية كما عقار أسيتامنوفين (پاراسيتامول). وتحت اسم أسيتانيليد يبرز في صيغة عدد من براءات الاختراع للأدوية، وهومتاح بدون وصفة طبية. وفي عام 1948، اكتشف جوليوس أكسلرود وبرنار برودي حتى الأسيتانيليد أكثر سمية بكثير في هذه التطبيقات من الأدوية الأخرى، مسببًا متهيموگلوبينية الدم (methemoglobinemia) ومؤديًا في نهاية المطاف إلى أضرار في الكبد والكلى. على هذا النحواستعيض عن الأسيتانيليد إلى حد بعيد بأدوية أقل سمية، وخاصة عقار أسيتامينوفين، وهومتأيض (أيض) للأسيتانيليد والذي اقترحه برودي وأكسلرود في نفس الدراسة.
وتستخدم بشكل رائج في مختبرات الكيمياء العضوية في تجارب التبلور.
المراجع
- ^ HSNO Chemical Classification Information Database, New Zealand Environmental Risk Management Authority, http://www.ermanz.govt.nz/Chemicals/ChemicalDisplay.aspx?SubstanceID=12901, retrieved on 2009-08-26.
- ^ Safety data for acetanilide, Physical Chemistry Laboratory, University of Oxford, http://ptcl.chem.ox.ac.uk/MSDS/AC/acetanilide.html.
- ^ Acetanilide
- ^ Safety data for acetanilide
- ^ [1], Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, Third edition, 2011, page 33
-
^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةSIDS
وصلات خارجية
- Acetanilide MSDS