كروموسوم 16 (بشري)
الكروموسوم 16، هوواحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 16 على 90 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 3% من إجمالي الدنا في الخلايا.
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في جميع كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح حتى الكروموسوم 16 يحتوي على 850-1.200 جين.
في فبراير 2010، أعرب عن وجود سبب حديث للسمنة مرتبط to a microdeletion على الكروموسوم 16. قد يحدث هذا سبب في حدوث 1% من حالات السمنة. قام بهذا البحث البروفسيور فروگل، باحث في مركز سي إذا أر سي، في ليل، وآخرون في الكلية الملكية بلندن وجامعة ڤاوديوس ونُشر في ناتشر في أربعة فبراير 2010.
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 16:
- Trisomy 16
- حمى البحر المتوسط العائلية (FMF)
- سقم كرون
- ثلاسيمية
- Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD-1)
- توحد
- انفصام الشخصية
- Attention Deficit Hyperactive Disorder (ADHD)
- حس مرافق
صفات مرتبطة
- الشعر الاحمر
وصلات خارجية
- GeneReview/NCBI/NIH/UW entry on 16p11.2 Deletion Syndrome
المصادر
- ^ http://www.sciencedaily.com/releases/2009/10/091025162454.htm
- Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16". Genet Test. 3 (2): 243–54. PMID 10464676.
-
Martin J; et al. (2004). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038/nature03187. PMID 15616553. Unknown parameter
|author-separator=
ignored (help)
هذا فهم الوراثة article هوبذرة. بإمكانك مساعدة الفهم بأن تنمـِّـيـه. |