كروموسوم 18 (بشري)

الكروموسوم 18، هوواحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 18 على 85 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 2.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في جميع كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح حتى الكروموسوم 18 يحتوي على 300-400 جين.

الجينات

القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 18:

DCC: Deleted in Colorectal Cancer
FECH: ferrochelatase (protoporphyria)
NPC1: Niemann-Pick disease, type C1
SMAD4: SMAD, mothers against DPP homolog أربعة (Drosophila)
KC6: Keratoconus gene 6, discovery reported in 2005;

الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 18:

Erythropoietic protoporphyria
Hereditary hemorrhagic telangiectasia
سقم نايمان-پيك النوع سي
پورفيريا
بكم انتقائي
متلازمة إدواردز (تثلث صبغي 18)
رباع صبغي 18پ
أحاد صبغي 18پ
متلازمة پيت-هوپكينز 18كيو21

المصادر

Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES (2005). "DNA sequence and analysis of human chromosome 18". Nature. 437 (7058): 551–5. doi:10.1038/nature03983. PMID 16177791.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG (2003). "Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18". Mol Psychiatry. 8 (6): 619–23. doi:10.1038/sj.mp.4001288. PMID 12851638.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Gilbert F (1997). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 18". Genet Test. 1 (1): 69–71. PMID 10464628.