كروموسوم 20 (بشري)

الكروموسوم 20، هوواحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 20 على 63 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 2%-2.5% من إجمالي الدنا في الخلايا. في 2001 تم تسجيل التسلسل الكامل للكروموسوم 20 وهويحتوي على59.187.298 زوج قاعدي تمثل 99.4% من إجمالي الدنا الكروماتيني.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في جميع كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح حتى الكروموسوم 20 يحتوي على أكثر من 20 جين. تربط اكتشافات حديثة بين الكروموسوم وزيادة حدوث الصلع لدى الرجال.^[]

الجينات

القائم التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 20:

AHCY: S-adenosylhomocysteine hydrolase
ARFGEF2: ADP-ribosylation factor guanine nucleotide-exchange factor 2 (brefeldin A-inhibited)
BMP2: Bone Morphogenetic Protein 2 (osteoblast differentiation)
DNAJC5: Cysteine string protein
EDN3: endothelin 3
GSS: glutathione synthetase
GNAS1: Gs alpha subunit (membrane G-protein)
JAG1: jagged 1 (Alagille syndrome)
PANK2: pantothenate kinase 2 (Hallervorden-Spatz syndrome)
PRNP: prion protein (p27-30) (Creutzfeld-Jakob disease, Gerstmann-Strausler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)
tTG: tissue transglutaminase (Celiac disease)
SALL4: sal-like أربعة (Drosophila)
VAPB: VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein B and C

الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 20:

Albright's hereditary osteodystrophy
Arterial tortuosity syndrome
Adenosine deaminase deficiency
Alagille syndrome
Celiac disease
Galactosialidosis - CTSA
Maturity onset diabetes of the young type 1
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Transmissible spongiform encephalopathy (prion diseases)
Waardenburg syndrome

المصادر

^ Deloukas P; et al. (2001). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–871. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052. Explicit use of et al. in: |author= (help)
^ Gilbert F (1997). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome". Genet Test. 1 (3): 225–229. doi:10.1089/gte.1997.1.225. PMID 10464650.