علاج لسقم الإيدز في الأفق
يبدوحتى علاجا لسقم الإيدز يلوح في الأفق،يا ترى؟ يمكن للخلايا الجذعية البشرية المهندسة وراثيا مطاردة و'قتل' فيروس نقص المناعة داخل الجسم. الخلايا المعدلة وراثيا " تقوم بمطاردة" فيروس نقص المناعة البشرية داخل الأنسجة الحية التجارب على الفئران نمت الأنسجة البشرية في أجسامهم يقدم الأمل 'القضاء على الفيروس داخل الجسم هكذا يقول الباحث
يمكن غرس الخلايا الجذعية البشرية المعدلة وراثيا في الخلايا 'المحاربة' التى تكافح فيروس نقص المناعة البشرية - ومن ثم فإن خلايا جديدة يمكن حتى تهاجم الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية داخل الكائن الحي. هذا الاختراق، من قبل الفهماء في جامعة كاليفورنيا، حيث الأمل معقود على حتى تكون المستوى الأولى نحوالعلاج الذي يمكننا من القضاء على فيروس نقص المناعة البشرية في جسم المريض المصاب. الكثير من أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية هجرز على اللقاحات أوالأدوية التي تبطئ تقدم الفيروس - ولكن هذه التقنية الجديدة يمكن حتى توفر الأمل في علاج جذرى
الدراسة التي نشرت في 12 أبريل بمجلة بلوس ، العوامل المسقمة توضح لأول مرة حتى الخلايا الجذعية الهندسية تشكل خلايا مناعية التي تستهدف فيروس نقص المناعة البشرية وهى طريقة فعالة في قمع الفيروس في الأنسجة الحية.
نطق الباحث مطبخ جي سكوت : "ونحن نعتقد حتى هذه الدراسة تضع الأساس لإمكانية استخدام هذا النوع من الأساليب في مكافحة العدوى بفيروس الإيدز في الأشخاص المصابين، وتأمل في القضاء على الفيروس من الجسم"، .
أخذ الفهماء CD8 الخلايا اللمفية تي cytotoxic- خلايا "قاتلة" تي التي تساعد على مكافحة العدوى - من أي فرد من المصابين بالفيروس، وحددت الجزيء الذى يقابل الخلايا التائية التى تتعهد وتقتل الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
ومع ذلك، فإن هذه الخلايا التائية، القادرة على تدمير الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، لا وجود لها بكميات كبيرة بما يكفي للتطهير الجسم من هذا الفيروس .
وبالتالي فإن الباحثين كان عليهم استنساخ الخلايا المستقبلة وأستخدمت هذه لهندسة الخلايا الجذعية وراثيا في الدم. ثم وضعوا الخلايا الجذعية المهندسة في أنسجة الغدة الصعترية البشرية التي تم غرسها في الفئران، وأدى لهم ذلك لدراسة رد عمل في الكائن الحي.
الخلايا الجذعية المهندسة تطورت الى عدد كبير من خلايا فيروس نقص المناعة البشرية الناضجة المحددة متعددة الوظائف التي يمكن حتى تستهدف بشكل خاص الخلايا التي تحتوي على بروتينات فيروس نقص المناعة البشرية.
The researchers also discovered that HIV-specific T cell receptors have to be matched to an individual in much the same way an organ is matched to a transplant patient. In this current study, the researchers similarly engineered human blood stem cells and found that they can form mature T cells that can attack HIV in tissues where the virus resides and replicates.
They did so by using a surrogate model, the humanized mouse, in which HIV infection closely resembles the disease and its progression in humans.
In a series of tests on the mice's peripheral blood, plasma and organs conducted two weeks and six weeks after introducing the engineered cells, the researchers found that the number of CD4 "helper" T cells — which become depleted as a result of HIV infection — increased, while levels of HIV in the blood decreased. 'We believe that this is the first step in developing a more aggressive approach in correcting the defects in the human T cell responses that allow HIV to persist in infected people,' Kitchen said.
