1-هكسانول
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك
Hexan-1-ol
| |||
تمييز | |||
رقم CAS | [ | ]||
PubChem | |||
رقم EC | |||
عناوين مواضيع طبية MeSH | |||
رقم RTECS | MQ4025000 | ||
SMILES |
|
||
مرجع بايلستاين | 969167 | ||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C6H14O | ||
كتلة مولية | 102.17 g mol-1 | ||
الكثافة | 0.82 گ/سم−3 (عند 20 °س) | ||
نقطة الانصهار |
-45 °C, 228 K, -49 °F |
||
نقطة الغليان | |||
قابلية الذوبان في الماء | 5.9 گ/ل (عند 20 °س) | ||
log P | 1.858 | ||
ضغط البخار | 100 Pa (عند 25.6 °س) | ||
معامل الانكسار (nD) | 1.4178 (عند 20 °س) | ||
الكيمياء الحرارية | |||
للتشكل ΔfH |
−377.5 ك.ج/مول−1 | ||
للاحتراق ΔcH |
−3.98437 م.ج/مول−1 | ||
entropy S |
287.4 ك.ج−1 مول−1 | ||
سعة الحرارة النوعية، C | 243.2 ك.ج−1 مول−1 | ||
المخاطر | |||
صفحة بيانات السلامة | ICSC 1084 | ||
ن.م.ع. مخطط تصويري | |||
ن.م.ع. حدثة الاشارة | تحذير | ||
ن.م.ع. عبارات المخاطر
|
H302 | ||
(معيـَّن النار) |
|
||
نقطة الوميض | 59 °م (138 °ف; 332 ك) | ||
الاشتعال الذاتي
|
293 °م (559 °ف; 566 ك) | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
1-هكسانول بالإنگليزية: 1-Hexanol، هوكحول عضوي ذوسلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هوسائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول. وله نظيرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور.
يستخدم الهسكانولفي إنتاج الفتالات لتصنيع المطاط والبلاستيك. كما يعتبر مذيباً جيداً للدهانات ومكوناً نشطاً لوضع اللمسات الأخيرة على المنسوجات.
التحضير
ويتم إنتاج الهكسانول صناعيا من قبل من الإيثيلين باستخدام ثلاثي إثيل الألومنيوم تليها أكسدة منتجات ألكيل الألمنيوم.
C6H13OH
وعملية تخليقه كالاتي:
- Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
- Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
طريقة أخرى
طريقة أخرى للتحضير تستلزم [hydroformylation] ل1- بينتين تليها هدرجة الألدهيدات الناتجة عن ذلك. ويمارس هذا الأسلوب في الصناعة لإنتاج خلائط متساوية C6- من الكحولات التي تستخدم كملدنات.
من حيث المبدأ، 1-الهيكسين يمكن تحويله إلى 1-هكسانول بواسطة هدرجة البورون (ثنائي البورون في رباعي هيدروفوران متبوعا معالجة بيروكسيد الهيدروجين وهيدروكسيد الصوديوم):
هذه الكيفية تعليمية ومفيدة في الهجريب داخل المختبر ولكن لا صلة لها بالموضوع. عمليا غير مكلفة نظرا لتوافره التجارى بالنسبة ل 1-هكسانول من الاثيلين.
التواجد في الطبيعة
ويعتقد حتى 1-هكسانول أنه يوجد في رائحة الأعشاب المقصوصة حديثا.ويمثل «Alarm pheromones» [إنذار فرمون] الذي ينبعث من غدة «Koschevnikov» من نحل العسل ويحتوي على 1-هكسانول.
انظر أيضاً
- Cis-3-Hexenal
المصادر
- ^ "1-hexanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 8 October 2011.
- ^ نطقب:GESTIS
- ^ نطقب:Ullmann.
وصلات خارجية
- بطاقة السلامة الكيميائية العالمية 1084