سقم فيروس إيبولا

سقم فيروس إيبولا
	صورة تعود لعام 1976 لمسقمتين تقفان أمام المريضة بفيروس إيبولا "ماينغا إن" والتي توفيت بعد بضعة أيام من إصابتها بنزيف داخلي حاد
التبويب والمصادر الخارجية
ICD-10	A98.4
ICD-9-CM	065.8
DiseasesDB	18043
MedlinePlus	001339
eMedicine	med/626
Patient UK	سقم فيروس إيبولا
MeSH	D019142
	[[[d:خطأ لوا في وحدة:Wikidata على السطر 866: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).\|edit on Wikidata]]]

هذه منطقة عن موضوع إختصاصي يرجى من أصحاب الإختصاص أوالمطلعين على موضوع الموضوعة مراجعة وتدقيق الموضوعة.

.

سقم فيروس إيبولا(EVD; أيضا الحمى النزفية إيبولا, أوEHF), أوببساطة إيبولا, هوسقم يصيب البشر وغيرها من الرئيسيات الناجمة عن فيروس إيبولاes. العلامات والأعراض تبدأ عادة بين يومين وثلاثة أسابيع بعد الإصابة بالفيروس مع الحمى، التهاب الحلق، آلام في العضلات، والصداع. ثم , قيىء, إسهال وطفح عادة ما تحدث، جنبا إلى جنب مع انخفاض وظائف كلا من الكبد والكلى. في هذا الوقت يبدأ بعض الناس إلى النزف كلا من داخليا وخارجيا. السقم ذومخاطر عالية من الموت، مما أسفر عن مقتل ما بين 25 و90 في المئة من المصابين في المتوسط نحو50 في المئة. هذا غالبا ما يرجع إلى انخفاض ضغط الدم من فقدان السوائل، وعادة ما يلي بعد 6-16 أيام من ظهور الأعراض.

وينتشر الفيروس عن طريق الاتصال المباشر مع السوائل في الجسم ، مثل الدم، فى الشخص المصاب أوالحيوانات الأخرى . قد يحدث هذا أيضا من خلال الاتصال مع مادة ملوثة مؤخرا مع سوائل الجسم. انتشار السقم عن طريق الهواء بين الرئيسيات، بما في ذلك البشر، لم يتم توثيقه في أي مختبر أوتحت الظروف الطبيعية. إذا المني أوحليب الثدي لشخص بعد الشفاء من سقم فيروس إيبولا قد لا يزال يحمل الفيروس لعدة أسابيع أوأشهر. يعتقد حتى خفافيش الفاكهة حتى تكون هى الناقل العادي في الطبيعة للسقم، وهى قادرة على نقل الفيروس دون حتى تتأثر به. أمراض أخرى مثل الملاريا ، الكوليرا، حمى التيفوئيد، التهاب السحايا وغيرها الحمى النزفية الفيروسية قد يشبه سقم فيروس إيبولا. يتم اختبار عينات من الدم للحمض نووي ريبوزي الفيروسي، الأجسام المضادة الفيروسية أوالفيروس نفسه للتأكد من التشخيص.

العلامات والأعراض

علامات وأعراض فيروس إيبولا

طول الفترة الزمنية بين التعرض للفيروس وتطوير الأعراض (فترة الحضانة) هوما بين 2 إلى 21 يوما, عادة ما بين أربعة إلىعشرة أيام. ومع ذلك، تشير التقديرات الأخيرة على أساس نماذج رياضية تتنبأ حتى حوالي 5٪ من الحالات قد يستغرق أكثر من 21 يوما لإحداث السقم.

تبدأ الأعراض عادة بحمى موهنة وآلام في العضلات وصداع والتهاب في الحلق، يتبعها قيء وإسهال وظهور طفح جلدي واختلال في وظائف الكلى والكبد، والإصابة بنزيف داخلي وخارجي على حد سواء. وبتفصيل: تبدأ بـ إنفلونزا مفاجئة - مثل الفترة التي تتميز بالشعور بالتعب، الحمى، ضعف، فقدان الشهية، آلام في العضلات، آلام المفاصل، والصداع، والتهاب في الحلق. الحمى عادة ما تكون أعلى من38.3 °م (101 °ف). وغالبا ما يعقب ذلك تقيؤ ، إسهال وآلام في البطن. ثم, ضيق في التنفس وألم في الصدر قد تحدث، جنبا إلى جنب مع تورم، الصداع وحدوث الارتباك. في حوالي نصف الحالات، قد الجلد تطوير طفح بقعي حطاطي، وهي منطقة حمراء مسطحة مغطاة بالمطبات الصغيرة، منخمسة إلىسبعة أيام بعد بدء الأعراض.

في بعض الحالات، قد يحدث نزيف داخلي وخارجي. هذا يبدأ عادة بعد ظهور الأعراض الأولى بخمسة إلى سبعة أيام. جميع المصابين يظهر لديهم إنخفاض تخثر الدم. النزف من الأغشية المخاطية أومن مواقع ثقوب الإبر تم الإبلاغ عنها في 40-50٪ من الحالات. قد يتسبب هذا تقيؤا دمويا، سعال الدم.، أودم في البراز النزف في الجلد قد يخلق بثرة أوحبة ، فرفرية، الكدمات أوورم دموي (وخصوصا حول مواقع الحقن إبرة). نزيف في بياض العينين قد يحدث أيضا. نزيف حاد غير شائع. إذا وقع ذلك، فإنه عادة ما يقع داخل الجهاز الهضمي.

الانتعاش قد يبدأ بينسبعة و14 يوما بعد ظهور الأعراض الأولى. الموت، طالما حدوثه، يحدث عادة فى خلال 6-16 يوما من ظهور الأعراض الأولى وغالبا ما يرجع إلى انخفاض ضغط الدم من فقدان السوائل. بشكل عام، فإن النزف غالبا ما يشير إلى نتائج أسوأ، وفقدان الدم قد يؤدي إلى الموت. السقمى غالبا ماقد يكونون في غيبوبة قرب نهاية الحياة .أولئك الذين يظلون على قيد الحياة في كثير من الأحيان يعانون من العضلات الجارية وآلام المفاصل، التهاب الكبد، وانخفاض السمع، ويمكن حتىقد يكون عرض بنيوي مثل الشعور بالتعب، واستمرار الضعف، وانخفاض الشهية، وصعوبة العودة إلى الوزن ما قبل السقم . بالإضافة إلى ذلك فالسقمى يطورون الأجسام المضادة ضد فيروس إيبولا التى تدومعشرة سنوات على الأقل، ولكن من غير الواضح إذا كانت المناعة ستتكون ضد العدوى المتكررة. اذا قدر لشخص ما حتى يتعافى من الإيبولا، فإنه لن يعود قادرا على نقل السقم.

الأسباب

سقم فيروس إيبولا في البشر ينجم عن أربعة من خمسة فيروسات من جنس إيبولا فيروس . الأربعة هي بونديبوجيوفيروس من المنطقة الغربية، أوغندا (BDBV)، فيروس السودان (SUDV)، تا فيروس الغابات (TAFV) واحدة تسمى ببساطة فيروس إيبولا (EBOV، سابقا فيروس إيبولا زائير). أجناس EBOV, فيروس إيبولا زائير وهى من فيروسات خيطية , هوأخطر من الفيروسات المسببة للEVD المعروفة، ومسؤولة عن أكبر عدد من حالات تفشي الوباء. ويعتقد حتى الفيروس الخامس ، ريستون فيروس (RESTV)، لا يسبب السقم لدى البشر، ولكن قد يسبب السقم في الرئيسات الأخرى.ترتبط جميع الفيروسات الخمسة ارتباطا وثيقا بفيروس ماربورغ.

فهم الفيروسات

الميكروسكوب الإلكترونى صورة مجهرية من فيروس الايبولا الفيريون

يحتوي إيبولا فيروس بصورة محصورة فردية وغير معدية على حمض نووي ريبوزي الجينوم.جينوم إيبولا فيروس الجينومات تحتوي على سبعة جينات بما في ذلك 3'-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'-UTR. جينومات من إيبولا فيروس مختلفة الخمسة (BDBV، EBOV، RESTV، SUDV وTAFV) تختلف في تسلسل وعدد مسقط الجين المتداخل. كما هوالحال مع جميع الفيروسات خيطية، فيرونس إيبولا فيروس هي جسيمات خيطية التي قد تظهر في شكل الراعي المحتال, ل "U" أومن "6," وأنها قد تكون ملفوفة، أوحلقية أومتشعبة. بشكل عام، إيبولا فيرونس هي 80 نانومتر (نانومتر) في العرض وقد تكون 14،000 نانومتر.

انتنطق السقم

ينتقل السقم بين البشر عن طريق الاتصال المباشر بالدم أوسوائل الجسم للشخص الذي تظهر عليه أعراض السقم. قد يتواجد الفيروس في اللعاب ، السوائل المخاطية ، البول، البراز ، العرق ،لبن الأم ،والسائل المنوي . . وترى منظمة الصحة العالمية (WHO) حتى الأشخاص الذين يعانون بشدة من السقم فقط قد ينقلون الفيروس عن طريق اللعاب .ولم يتم إثبات انتنطق الفيروس عن طريق العرق .حيث حتى معظم حالات العدوى تحدث عن طريق انتنطق الفيروس عن طريق الدم والبراز والقيء .تضم نقاط أومستقبلات دخول الفيروس الأنف ، الفم ، العينين ،الخدوش ، الجروح المفتوحة والكدمات.وقد ينتقل السقم أيضا عن طريق ملامسة الأسطح الملوثة بالفيروس مثل الإبر والحقن . إذا الفيروس يستطيع النجاة خارج الجسم لبضع ساعات بينما يعيش داخل سوائل الجسم لمدة أيام.

قد يظل الفيروس موجودا في السائل المنوي لمدةثمانية أسابيع حتى بعد الشفاء ، مما قد يؤدي إلى انتنطق الفيروس جنسيا. وقد يظهر أيضا في لبن الأم السقمع حتى بعد الشفاء وليس معروفا مدى سلامة إرضاعها بعد ذلك. كما تمثل جثث المصابين مصدر لانتنطق السقم حيث يتم التخلص منها إما بطرق الدفن التقليدية أوبطرق متقدمة مثل التحنيط . يعتقد حتى 69% من مصابي السقم في غينيا خلال عام 2014 راجع إلى عدم أخذ الحماية في التعامل مع الجثث المصابة خاصة مع طقوس الدفن الغينية، حتى فريق الرعاية الطبية يعتبر معرضا أيضا للإصابة بالسقم . وتزيد نسبة الإصابة بالسقم خاصة عند عدم ارتداء ملابس وقائية اوأقنعة أوقفازات أونظارات وقائية . ويجب التنبيه أنه لابد من تجنب ارتداء الملابس الملوثة أوحملها بشكل غير سليم، حيث يعتبر هذا العامل أحد مسببات انتشار الوباء في مدن في غرب إفريقيا مع قلة الخدمة الصحية الموجودةوقد لوحظ انتشار السقم في المستشفيات عن طريق الإبر تحت الجلدية هناك بعض المراكز الصحية لا تحتوي على مياه جارية. إن انتنطق الفيروس بين البشر عن طريق الهواء لم يتم إثباته عند تفشي السقم. ويرجع عدم انتنطق الفيروس هوائيا بين الناس إلى وجوده بنسب ضئيلة في الرئتين وأجزاء أخرى في الجهاز التنفسي غير كافية لإحداث سقم. لوحظ في المعامل فقط انتنطق الفيروس في الهواء ولكن من الخنازير إلى الرئيسيات وليس من الرئيسيات إلى بعضها.وهناك عدد من الدراسات التي أجريت في ضوء انتنطق الفيروس في الهواء وجدت حتى انتنطق الفيروس إلى الخنازير ومنها إلى الرئيسيات يمكن حتى يحدث بدون الاتصال المباشر بها لأنها وعلى خلاف البشر والرئيسيات ، تملك الخنازير المصابة بفيروس إيبولا نسبا عالية من الفيروس في رئتيها وليس في مجرى دمها . وبالتالي فهي تنقل السقم عن طريق الرذاذ الصادر منها في الهواء اوالأرض عند السعال في اللقاء ، يخزن الإنسان والرئيسيات الفيروس في الدم بشكل أكبر من تواجد الفيروس في الرئة لم يتم ملاحظة انتنطق الفيروس عن طريق الماء اوالطعام. ولم يذكر انتنطق الفيروس عن طريق الحشرات أوالبعوض.

فهم وظائف الأعضاء السقمى

المخطط السقمى

وعلى غرار فيروسات الإيبولا الأخرى ، EBOV يعيد بكفاءة عالية في الكثير من خلايا ، حيث يتم إنتاج كميات كبيرة من الفيروس في خلية وحيدة ، خلية أكولة كبيرة ، خلية متغصنة وغيرها من الخلايا بما في ذلك خلايا الكبد، خلية ليفية يافعة ، و خلايا الغدة الكظرية. تكاثر الفيروس يتسبب في الإفراج عن مستويات عالية من إشارات التهابات كيميائية ويؤدي إلى حالة أنتان.

ويعتقد EBOV حتى تصيب البشر من خلال الاتصال مع الأغشية المخاطية أوعن طريق فواصل الجلد. وبمجرد الاصابة بالعدوى، بطانة غشائية (الخلايا المبطنة لداخل الأوعية الدموية)، وخلايا الكبد، وعدة أنواع من الخلايا المناعية مثل خلية ,وحيدة أكولة كبيرة، والخلايا الجذعية هي الأهداف الرئيسية للعدوى. بعد الإصابة بالفيروس، فإن الخلايا المناعية تحمل الفيروس إلى العقد الليمفاوية القريبة حيث يتم المزيد من استنساخ الفيروس .من هناك، يمكن للفيروس حتى يدخل مجرى الدم والجهاز اللمفاوي وينتشر في جميع أنحاء الجسم.الخلية أكولة كبيرة هي الخلايا الأولى التى تصاب بالفيروس، وينتج عن تلك العدوى موت الخلية المبرمج. أنواع أخرى من خلايا الدم البيضاء، مثل الخلايا الليمفاوية ، موت الخلايا المبرمج أيضا الخضوع مما يؤدي إلى قلة اللمفاويات غير الطبيعي هجريز منخفض من الخلايا الليمفاوية في الدم. وهذا يسهم في إستجابة مناعية أضعف يتم رؤيتها لدى المصابين بإيبولا فيروس EBOV.

خلايا البطانة الغشائية قد تكون مصابة خلال ثلاثة أيام بعد التعرض للفيروس. ويمكن حتى يعزى انهيار الخلايا البطانية التي تؤدي إلى إصابة الأوعية الدموية بالتهتك وبما يطلق عليه فيروس إيبولا البروتين سكري . هذا الضرر يحدث نتيجة لتخليق بروتين سكري فيروس إيبولا (GP)، مما يقلل من توافر مادة الإنتغرين المسؤولة عن التصاق الخلية إلى هياكل بين الخلايا ويسبب تلف الكبد، مما يؤدي إلى تخثر معيب. النزف على نطاق واسع الذى يحدث في الناس المتضررين يسبب تورم و صدمة بسبب فقدان حجم الدم. في اختلال وظيفي في النزيف والتخثر ويعزى بشكل رائج في سقم فيروس إيبولا نظرا إلى زيادة تفعيل مسار خارجي من شلال التخثر بسبب الإنتاج المفرط العامل النسيجي بنسبة خلية وحيدة خلية ضامة أكولة كبيرة.

بعد الإصابة، يتم إفراز بروتين سكري، يتم تصنيعه بروتين سكري صغير (برنامج المنح أوGP) ذائب.إنتاج EBOV وإستنساخه يثقل كاهل تخليق البروتين من الخلايا المصابة والدفاعات المناعية المضيفة . حيث GP يشكل مجمع مثلوثي، التي تربط الحبال الفيروسبة إلى الخلايا البطانية. برنامج المنح يشكل بروتين مثنوي الذي يتداخل مع إشارات من الخلايا المتعادلة، نوع آخر من خلايا الدم البيضاء، والتي تمكن الفيروس حتى يتهرب من الجهاز المناعي عن طريق تثبيط المراحل الأولى لتفعيل العدلات. وجود جزيئات فيروسية وتلف الخلايا الناتجة عن الفيروسات في مهدها خارج الخلية يسبب الإفراج عن إشارات كيميائية (مثل عامل نخر الورم, IL-6 و IL-8)، والتي هي الإشارات الجزيئية للحمى والالتهاب.

التهرب من النظام المناعي

تتداخل عدوى Filoviral أيضا مع حسن سير العمل في المناعة الطبيعية. بروتينات سقم فيروس إيبولا تقلل من استجابة الجهاز المناعي البشري للعدوى الفيروسية عن طريق التداخل مع قدرة الخلايا على إنتاج والرد على البروتينات المضادة للفيروسات مثل انترفيرون ألفا، انترفيرون بيتا، والانترفيرون غاما.

الوقاية

عزل المريض عن الأناس السليمين ، ومعاملة سقمي الايبولا بارتداء ملابس خاصة محكمة ، مع تطهير تلك الملابس الطبية بعد جميع تعامل مع السقم بالمطهرات ، أوالتخلص منها بطريقة سليمة مثل دفنها أوحرقها. تهجرز الوقاية أساسيا في عمل جميع شيء لضمان عدم انتنطق العدوي من المريض إلى السليم وعدم استخدام جميع ما لمسه المريض أوتعرض له مثل أشياء مسكها كالأكواب والملاعق والملابس . وتتضمن طرق الوقاية تقليل انتشار السقم بالانتنطق من القرود والخنازير المصابة إلى الإنسان. يمكن إجراء هذا بفحص مثل هذه الحيوانات للكشف عما إذا كانت مصابة بالعدوى وقتل الحيوانات المصابة والتخلص من أجسامها بالطرق المناسبة. طهي اللحم بالطريقة سليمة وارتداء ملابس واقية عند التعامل مع اللحم يمكن حتىقد يكون مفيداً، وكذلك ارتداء ملابس واقية وغسل الأيدي عند التواجد في الأماكن المحيطة بشخصٍ مصاب. يجب التعامل بحرص شديد مع عينات سوائل الجسم والأنسجة للأشخاص المصابين من وراء حاجز زجاجي .

العلاج وتسقطات سير السقم وفهم الأوبئة

ليس هناك علاجاً محدداً لهذا السقم؛ تتضمن جهود مساعدة الأشخاص المصابين إما إعطائهم علاج بالإماهة عن طريق الفم (ماء محلى ومالح قليلاً للشرب) أوسوائل وريدية. يتصف هذا السقم بـ معدل وفيات مرتفع؛ حيث يودي بحياة ما بين 50% و90% من الأشخاص الماصبين بعدوى الفيروس. تم اكتشاف سقم فيروس الإيبولا لأول مرة في النيجر وجمهورية الكونغوالديموقراطية. عادةً ما يتفشى هذا السقم في المناطق المدارية من أفريقيا جنوب الصحراء.بلغ معدل الإصابة بعدوى السقم ما يقرب من 1000 إنسان سنوياً منذ عام 1976 (عندما تم اكتشاف السقم لأول مرة) وحتى عام 2013. يُعد تفشي الإيبولا في غرب أفريقيا 2014 هوأوسع تفشي للسقم حتى الآن حيث يضرب غينيا وسيراليون وليبيريا ويرجح تفشيه في نيجيريا. تم اكتشاف أكثر من 1600 حالة منذ أغسطس 2014. تعمل الجهود حالياً على تطوير مصل؛ إلا أنه لم يتم التوصيل إليه حتى الآن.

التشخيص

يتم التعهد على الفيروس عن طريق فحص دم أوبول أولعاب من قبل المختبر مع مجهر إلكتروني حديث جداً له القدرة على تصوير الجزيئات.

العلاج

لقد حقق هذا السرير العازل بعض النجاح عن طريق أخذ عينات من دم أشخاص كانوا يعانون من هذه الحمى وأصبحوا الآن بصحة والسبب حتى في دم السقمى القدامى تم بناية مضادات ضد فيروس الايبولا.,

وفي ألمانيا في برلين في Charité أكبر مستشفيات أوروبا تم إيقاف عمل الفيروس لدى الكثير من الحالات.,

كذلك في مستشفيات الجيش الأمريكي يتم البحث عن حل نهائي لهذه الحمى.

في أحد المختبرات الكبيرة في كندا تم التوصل إلى علاج نهائى للفيروس المسبب لسقم حمى الايبولا، حيث تم فحص بنية الفيروس وتشريحه وتم التوصل إلى انه يغطى جسم الفيروس الذى يشبة (دودة طويلة ذيلها ملتوى حول نفسه) -"بعد التكبير"- غشاء بروتينى وتم التوصل إلى المادة التى تخترق هذا الغشاء لتقتل الفيروس، لكن حتى الان ليس هناك معلومات كافية عن طبيعة هذا الاكتشاف او مدى صلاحيتة للاستخدام البشرى ولعله في المستقبل القريبقد يكون تم التوصل للعلاج الكامل من هذا الفيروس.</nowiki>

اكتشاف السقم

اكتشف السقم بداية في بلدة تقع على أطراف غابة مطيرة تسمى كيكويت في زائير، كان بائع فحم نباتي يعد فحمه في عمق الغابة ويحزمه ويحمله على رأسه إلى كيكويت. فيستة يناير 1995، شعر الرجل بأنه مريض، وسقط على الأرض مرتين وهوفي طريقه من الغابة إلى البيت. وعندما وصل نطق إنه مصاب بصداع وحمّى. خلال الأيام القليلة التالية تدهورت حالته. وفي 12 يناير حملته عائلته إلى مستشفى كيكويت العام. وهناك ازدادت حالته سوءاً وبدأ بالتقيؤ؛ كان الدم يتدفق من أنفه وأذنيه بشكل يتعذر ضبطه، وما لبث حتى توفي في 15 من الشهر نفسه. وسرعان ما صار آخرون من عائلته، ممن لمسوا جسده، سقمى. وبحلول شهر مارس توفي اثنا عشر فرداً من أقربائه. في أواسط شهر نيسان (أبريل) ظهر السقم على أفراد من هيئة العاملين في المستشفى وآخرون كما وقع للفحّام وعائلته، وسرعان ما انتشر السقم إلى بلدتين أخريين في المنطقة، وصار محتماً طلب المساعدة.

توجه أحد الفهماء وقام بجمع عينات من دم السقمى وقام بإرساله إلى مراكز مكافحة الأمراض في أتلانتا في ولاية جورجيا الأمريكية. وجدت الأبحاث حتى السقم هو"الإيبولا".

الجهود الدولية للقضاء على السقم

مع استغاثة كيكويت، تجاوب المجتمع الدولي وبدأ التبرع بالمال والمعدات الطبية؛ واستقلت فرق الباحثين الطائرات من أوروبا وجنوب أفريقيا والولايات المتحدة. حيث كان لمجيئهم هدفان: الأول هوالمساعدة على ضبط تفشي السقم. والهدف الثاني هواكتشاف مكان تمركز الفيروس.

وللمساعدة على إيقاف الوباء، قام العاملون في حقل الصحة بالبحث في جميع شارع للعثور على أي إنسان تبدوعليه أعراض السقم. وكان المريض يحمل إلى المستشفى ويوضع في محجر صحي ويُعتنى به بشكل آمن. أما الذين يموتون فكانوا يلفون بشراشف بلاستيكية ويدفنون فوراً. وقد شنت حملة واسعة لتزويد عمال العناية الصحية والناس عموماً بمعلومات دقيقة عن السقم.

والفيروس فتّاك جداً بحيث عكف الفهماء في أتلانتا على دراسته في مختبر شديد الأمان مزوّد بجهاز تهوية يمنع تسرب أي ميكروب ينتقل بالهواء. وقبل دخول المختبر يرتدي الفهماء بزّات فضاء واقية ويستحمون بالمطهرات عندما يغادرون. وكان الأطباء الذين وفدوا على كيكويت قد حملوا معهم ملابس وقائية وقفازات وقبعات تُرمى بعد استعمالها، ونظارات واقية وبذلات خصوصية تغطي الجسم كله فلا يخترقها الفيروس. وبالمقارنة، افتقر معظم سكان كيكويت إلى المعدات والفهم الكافية لحماية أنفسهم. وخاطر آخرون بحياتهم أوخسروها عمداً بسبب الاعتناء بأحبائهم السقمى، وكانت النتيجة خسائر فادحة في الأرواح، حيث أباد الفيروس عائلات بكاملها.

مسببات السقم

توجد أربعة أماكن يمكن تمييز فيروس إيبولا فيها وهي جنوب السودان وكوانجوالديموقراطية والغابون و كوت ديفوار. ففي هذه المناطق تنتشر هذه الحمى. وحوالي 50% إلى 90% من السقمى بحمى الإيبولا يموتون.

هذا الفيروس القاتل يشبه فيروس ماربورغ بالإنگليزية: Marburg-Virus من حيث أنهما لا يدمرا الوسط الناقل، لأن الفيروس يحتاج هذا الناقل لكي يتكاثر ويتوسع؛ حيث أنه إلى يومنا هذا لم يتم التعهد بالضبط على ناقل الفيروس الرئيسي.

في البدايات، تمكّن الفهماء من إنتاج مضاد حيوي أومثبّط لعمل الفيروس، وحقنوها في ثلاثة خفافيش (Hypsignathus monstrosus). لكن النتائج بينت لاحقاً حتى الخفافيش من أنواع (Epomops franqueti) و(Myonycteris torquata) ماتت، كما ماتت من قبلها قرود الشمبانزي والغوريلا بسبب فيروس إيبولا. لهذا السبب يرى الباحثون حتى هذه الأنواع الثلاثة من الثدييات تعتبر مصدراً رئيسياً لنقل فيروس الإيبولا وينصحون بعدم أكل هذه الحيوانات في غرب ووسط أفريقيا لكي يتم تجنب انتنطق الفيروس إلى الإنسان.

تاريخ

أحداث

في عام 1992 وجهت تهم إلى أعضاء جماعة أوم شنريكيوبالتفكير باستخدام الإيبولا كسلاح إرهابي. حيث قام رئيس الجماعة شوكوأساهارا باصطحاب 40 من أتباعه إلى زائير بحجة مساعدة الجهود في محاربة السقم للحصول على عينات من الفيروس. وبسبب حتى الفيروس ذوسمية عالية فيعتبر كأحد الأسلحة البيولوجية.

طالع أيضاً

جائحة إيبولا في غرب أفريقيا 2014

مراجع

^ "Ebola virus disease Fact sheet No. 103". World Health Organization. September 2014.
^ Ruzek, edited by Sunit K. Singh, Daniel (2014). . Boca Raton: CRC Press, Taylor & Francis Group. p. 444. ISBN .CS1 maint: extra text: authors list (link)
^ "2014 Ebola Virus Disease (EVD) outbreak in West Africa". WHO. 21 April 2014. Retrieved 3 August 2014.
^ "Recommendations for Breastfeeding/Infant Feeding in the Context of Ebola". cdc.gov. 19 September 2014. Retrieved 26 October 2014.
^ "Ebola Hemorrhagic Fever Signs and Symptoms". CDC. 28 January 2014. Retrieved 2 August 2014.
^ Goeijenbier M, van Kampen JJ, Reusken CB, Koopmans MP, van Gorp EC (November 2014). "Ebola virus disease: a review on epidemiology, symptoms, treatment and pathogenesis". Neth J Med. 72 (9): 442–8. PMID 25387613.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Charles N. Haas (October 14, 2014). "On the Quarantine Period for Ebola Virus". PLOS Currents Outbreaks. doi:10.1371/currents.outbreaks.2ab4b76ba7263ff0f084766e43abbd89.
^ Gatherer D (August 2014). "The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa". J Gen Virol. 95 (Pt 8): 1619–1624. doi:10.1099/vir.0.067199-0. PMID 24795448.
^ Magill, Alan (2013). (9th ed. ed.). New York: Saunders. p. 332. ISBN .CS1 maint: extra text (link)
^ Hoenen T, Groseth A, Falzarano D, Feldmann H (May 2006). "Ebola virus: unravelling pathogenesis to combat a deadly disease". Trends in Molecular Medicine. 12 (5): 206–215. doi:10.1016/j.molmed.2006.03.006. PMID 16616875.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Simpson DIH (1977). "Marburg and Ebola virus infections: a guide for their diagnosis, management, and control" (PDF). WHO Offset Publication No. 36. p. 10f.
^ "Ebola Virus, Clinical Presentation". Medscape. Retrieved 30 July 2012.
^ "Appendix A: Disease-Specific Chapters" (PDF). Chapter: Hemorrhagic fevers caused by: i) Ebola virus and ii) Marburg virus and iii) Other viral causes including bunyaviruses, arenaviruses, and flaviviruses. Ministry of Health and Long-Term Care. Retrieved 9 October 2014.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Feldmann2011
^ Fisher-Hoch SP, Platt GS, Neild GH, Southee T, Baskerville A, Raymond RT, Lloyd G, Simpson DI (November 1985). "Pathophysiology of shock and hemorrhage in a fulminating viral infection (Ebola)". J. Infect. Dis. 152 (5): 887–894. doi:10.1093/infdis/152.5.887. PMID 4045253.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Tosh PK, Sampathkumar P (December 2014). "What Clinicians Should Know About the 2014 Ebola Outbreak". Mayo Clin Proc. 89 (12): 1710–17. doi:10.1016/j.mayocp.2014.10.010. PMID 25467644.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة CDC2014QAT
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Hoenen2012
^ Kuhn JH, Becker S, Ebihara H, Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y, Lipkin WI, Negredo AI, Netesov SV, Nichol ST, Palacios G, Peters CJ, Tenorio A, Volchkov VE, Jahrling PB (December 2010). "Proposal for a revised taxonomy of the family Filoviridae: Classification, names of taxa and viruses, and virus abbreviations". Archives of Virology. 155 (12): 2083–103. doi:10.1007/s00705-010-0814-x. PMC 3074192. PMID 21046175.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Spickler, Anna. "Ebolavirus and Marburgvirus Infections" (PDF).
^ "About Ebola Virus Disease". CDC. Retrieved 18 October 2014.
^ Pringle, C. R. (2005). "Order Mononegavirales". In Fauquet, C. M.; Mayo, M. A.; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, L. A. (eds.). Virus Taxonomy – Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. San Diego, US: Elsevier/Academic Press. pp. 609–614. ISBN .
^ Stahelin RV (June 2014). "Membrane binding and bending in Ebola VP40 assembly and egress". Front Microbiol. 2014 (5): 300. doi:10.3389/fmicb.2014.00300. PMC 4061899. PMID 24995005.
^ Ascenzi P, Bocedi A, Heptonstall J, Capobianchi MR, Di Caro A, Mastrangelo E, Bolognesi M, Ippolito G (June 2008). "Ebolavirus and Marburgvirus: insight the Filoviridae family". Mol Aspects Med. 29 (3): 151–85. doi:10.1016/j.mam.2007.09.005. PMID 18063023.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Chippaux JP (October 2014). "Outbreaks of Ebola virus disease in Africa: the beginnings of a tragic saga". J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 20 (1): 44. doi:10.1186/1678-9199-20-44. PMC 4197285. PMID 25320574.
^ Ansari AA (September 2014). "Clinical features and pathobiology of Ebolavirus infection". J Autoimmun. S0896-8411 (14): 00130–9. doi:10.1016/j.jaut.2014.09.001. PMID 25260583.
^ Funk DJ, Kumar A (November 2014). "Ebola virus disease: an update for anesthesiologists and intensivists". Can J Anaesth. doi:10.1007/s12630-014-0257-z. PMID 25373801.
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة isbn0-7910-8505-8
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Misasi2014
^ Olejnik J, Ryabchikova E, Corley RB, Mühlberger E (August 2011). "Intracellular events and cell fate in filovirus infection". Viruses. 3 (8): 1501–31. doi:10.3390/v3081501. PMC 3172725. PMID 21927676.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Kuhl2012
^ Ramanan P, Shabman RS, Brown CS, Amarasinghe GK, Basler CF, Leung DW (September 2011). "Filoviral immune evasion mechanisms". Viruses. 3 (9): 1634–49. doi:10.3390/v3091634. PMC 3187693. PMID 21994800.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ C.M. Fauquet (2005). . Oxford: Elsevier/Academic Press. p. 648. ISBN .
^ "Ebola Viral Disease Outbreak — West Africa, 2014". CDC. June 27, 2014. Retrieved 26 June 2014.
^ "CDC urges all US residents to avoid nonessential travel to Liberia, Guinea, and Sierra Leone because of an unprecedented outbreak of Ebola". CDC. July 31, 2014. Retrieved 2 August 2014.
^ "Outbreak of Ebola in Guinea, Liberia, and Sierra Leone". CDC. August 4, 2014. Retrieved 5 August 2014.
^ "Ebola virus disease update - West Africa". WHO. Aug 4, 2014. Retrieved 6 August 2014.
^ Monterey Institute for International Studies (2001) (PDF), Chronology of Aum Shinrikyo's CBW Activities, James Martin Center for Nonproliferation Studies, http://cns.miis.edu/pubs/reports/pdfs/aum_chrn.pdf
^ PMID 15207310 (PubMed)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand

Bibliography

Klenk, Hans-Dieter (January 1999). Marburg and Ebola Viruses (Current Topics in Microbiology and Immunology). Berlin: Springer-Verlag Telos. ISBN .
Klenk, Hans-Dieter; Feldmann, Heinz (2004). (Limited preview). Wymondham, Norfolk, UK: Horizon Bioscience. ISBN .
Kuhn, Jens H. (2008). (Limited preview). Vienna: SpringerWienNewYork. ISBN .
McCormick, Joseph; Fisher-Hoch, Susan (1999) [1996]. (Limited preview). Horvitz, Leslie Alan (Updated [3rd] ed.). Barnes & Noble. ISBN . Unknown parameter |month= ignored (help)
Pattyn, S. R. (1978). (Full free text) (1st ed.). Amsterdam: Elsevier/North-Holland Biomedical Press. ISBN .
Ryabchikova, Elena I.; Price, Barbara B. (2004). Ebola and Marburg Viruses: A View of Infection Using Electron Microscopy. Columbus, Ohio: Battelle Press. ISBN .

Funk DJ, Kumar A (November 2014). "Ebola virus disease: an update for anesthesiologists and intensivists". Can J Anaesth 62 (1): 80–91. doi:10.1007/s12630-014-0257-z. PMID 25373801
"Ebola (Ebola Virus Disease) Transmission". CDC.خمسة November 2014. Retrieved7 November 2014.
Drazen JM, Kanapathipillai R, Campion EW, Rubin EJ, Hammer SM, Morrissey S, Baden LR (November 2014). "Ebola and quarantine". N Engl J Med 371 (21): 2029–30.doi:10.1056/NEJMe1413139. PMID 25347231
"Q&A on Transmission, Ebola". CDC. September 2014. Retrieved ثلاثة October2014.
5Donald G. McNeil Jr. (3 October 2014). "Ask Well: How Does Ebola Spread? How Long Can the Virus Survive?". The New York Times. Retrieved 24 October 2014.
"Transmission". CDC. 17 October 2014. Retrieved 18 October 2014
"Ebola virus disease Fact sheet No. 103". World Health Organization. September 2014.
"Recommendations for Breastfeeding/Infant Feeding in the Context of Ebola".cdc.gov. 19 September 2014. Retrieved 26 October 2014.
Chan M (September 2014). "Ebola virus disease in West Africa—no early end to the outbreak". N Engl J Med 371 (13): 1183–5. doi:10.1056/NEJMp1409859.PMID 25140856.
"Sierra Leone: a traditional healer and a funeral". World Health Organization. Retrievedستة October 2014.
Tiaji Salaam-Blyther (26 August 2014). "The 2014 Ebola Outbreak: International and U.S. Responses" (pdf). Retrievedتسعة September 2014.
Lashley, Felissa R.; Durham, Jerry D., eds. (2007). Emerging infectious diseases trends and issues (2nd ed.). New York: Springer. p. 141. ISBN 9780826103505.
Alan J. Magill, G. Thomas Strickland, James H. Maguire, Edward T Ryan, Tom Solomon, ed. (2013). Hunter's tropical medicine and emerging infectious disease (9th ed.). London, New York: Elsevier. pp. 170–172. OCLC 822525408.
"Questions and Answers on Ebola | Ebola Hemorrhagic Fever | CDC". CDC.
"2014 Ebola Virus Disease (EVD) outbreak in West Africa". WHO. 21 April 2014. Retrieved ثلاثة August 2014.
Irving WL (August 1995). "Ebola virus transmission". International Journal of Experimental Pathology 76 (4): 225–6. PMC 1997188. PMID 7547434.
Funk DJ, Kumar A (November 2014). "Ebola virus disease: an update for anesthesiologists and intensivists". Can J Anaesth 62 (1): 80–91. doi:10.1007/s12630-014-0257-z. PMID 25373801.
Weingartl, HM; Embury-Hyatt, C; Nfon, C; Leung, A; Smith, G; Kobinger, G (2012)."Transmission of Ebola virus from pigs to non-human primates.". Scientific reports 2: 811. doi:10.1038/srep00811. PMC 3498927. PMID 23155478

روابط خارجية

ViralZone: Ebola-like viruses – Virological repository from the Swiss Institute of Bioinformatics
CDC: Ebola hemorrhagic fever – Centers for Disease Control and Prevention, Special Pathogens Branch
WHO: Ebola haemorrhagic fever – World Health Organization, Global Alert and Response
Virus Pathogen Database and Analysis Resource (ViPR): Filoviridae
3D macromolecular structures of the Ebola virus archived in the EM Data Bank(EMDB)
Google Map of Ebola Outbreaks
WHO recommended infection control measures