غلافينين
|
غلافينين {{{English
| |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| 2,3-Dihydroxypropyl 2-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]benzoate | |
| المعينات Identifiers | |
| رقم CAS | |
| كود ATC | N02 |
| PubChem | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | 191724 |
| كتلة جزيئية | 372.802 g/mol |
| SMILES | search in , |
| بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
| التوافر الحيوي | ? |
| الأيض | ? |
| عمر النصف | ? |
| اخراج | ? |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل |
? |
| الوضع القانوني | |
| المسارات | ? |
گلافينين Glafenine هوعقار مضاد للاتهاب غير ستيرويدي (NSAID). استخدام گلافينين محدود بسبب خطر فرط الحساسية الحاد والفشل الكلوي الحاد.
علاقة البنية بالتاثير
اكتشف هذا المركب عام 1964 في اثناء البحث عن التاثير المضاد للملاريا لمشتقات أمينو-4كينولئين الموجودة في بنية الكلوروكين يمكن ايضا عد هذا المركب من مشتقات حمض الارانيليك التي تتمتع مشتقاته العطرية على الوظيفة الامينية بتاثير مضاد للالتهاب . من حيث ان نواة الكينولئين هي الجزء العطري المتبادل مع الوظيفة الامينية الاولية في ببنية حمض الانرانيليك.
الاستعمال
يستعمل الغلافينين مسكنا للالم في امراض التهابات المفاصل الروماتيدية المزمنة والعصاب والالام الحشوية
الجرعة
يعطى مقدار(0.6)غ في اليوم عن طريق الفم موزعة على عدة جرعات ويمكن ايضا اعطاؤه حقنا اوبشكل تحاميل
انظرايضا
- مضادات الالتهاب الاستيروئيدية
- كيتوبروفين
المراجع
- الكيمياء الصيدلية(2). عادل نوفل. منشورات جامعة دمشق 2007-2008م
- ^ "Withdrawal of glafenine". The Lancet. 339 (8789): 357. 1992. doi:10.1016/0140-6736(92)91670-4.
- ^ Kleinknecht, D; Landais, P; Goldfarb, B (1986). "Analgesic and non-steroidal anti-inflammatory drug-associated acute renal failure: A prospective collaborative study". Clinical nephrology. 25 (6): 275–81. PMID 2873910.
نطقب:Analgesic-stub
