2-بوتاين

2-بوتاين هومركب عضوي هيدروكربوني من الألكاينات، صيغته الكيميائية C₄H₆، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH₃C≡CCH₃، ويوجد على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية.

التحضير

يمكن حتى يحضر 2-بوتاين من تفاعل البروباين مع يودوالميثان. يمكن للمركب حتى يحضر أيضاً انطلاقاً من 1-بوتاين عن طريق تفاعل إعادة ترتيب في وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم في الإيثانول.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، يتميز بالتطايرية والرائحة الواخزة وقابليته للاشتعال.

يتميز المركب بأنه متناظر بنيوياً، حيث تقع الرابطة الثلاثية في منتصف السلسلة الكربونية، وذلك على غرار ألكاينات أخرى مثل 3-هكساين و4-أوكتاين و5-ديكاين.

الاستخدامات

يمكن حتى يستخدم 2-بوتاين مع البروباين في اصطناع الهيدروكينونات المؤلكلة، وذلك في إطار الاصطناع الكامل لفيتامين إي (E).

طالع أيضاً

1-بوتاين

مراجع

^ 2-Butyne at Sigma-Aldrich نسخة محفوظةستة مارس 2020 على مسقط واي باك مشين.
^ NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على مسقط واي باك مشين.
↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10419 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : 2-BUTYNE — الرخصة: محتوى حر
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 503-17-3 - XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N - 2-Butyne - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل فيخمسة مارس 2020. اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2020.
^ Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). . Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. صفحة 89. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020.
^ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.