أرتيميثر

أرتيميثير (بالإنجليزية: Artemether)‏ هومضاد للملاريا لعلاج السلالات المقاومة للأدوية المتعددة من الملاريا المنجلية. وقد تم ترويج أول مزيج (صياغة مشهجرة) مع وميفانترين وذلك من قبل شركة نوفارتيس تحت الأسماء التجارية Riamet وكوارتيم. وهوضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية ومن الأدوية الأكثر أهمية واللازمة في اساس النظام الصحي

الطبيعة الكيميائية

هومشتق الإيثر الميثيل للأرتيميسينين، وهولاكتون بيروكسيد معزول من نبات صيني مضاد للملاريا، عشبة الأرطماسيا. ومن المعروف أيضا باسم دي هيدروأريتميسينين ايثر، ولكن التسمية الكيميائية السليمة هي (+) - (3-alpha,5a-beta,6-beta,8a-beta, 9-alpha,12-beta,12aR)-decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano(4,3-j)-1,2-benzodioxepin). انه نوع من الأدوية المحبة للدهون نسبيا وغير المستقرة.

الاستخدام

مضاد ملاريا

الأرتيميثير فعال للغاية ضد المتقسّمات schizonts في الدم لطفيليات الملاريا على حد سواء المتصورة المنجلية والمتصورة النشيطة. كان متوفرا كعلاج أحادي ولكن عادة يستخدم في هجريبة مع وميفانترين في العلاجات السريرية للملاريا. المبادئ التوجيهية لمنظمة الصحة العالمية لعلاج الملاريا المنجلية تنصح باستخدام هذا العلاج كتوليفية قائمة على مادة الأرتيميسينين، والتي وافقت عليها Swissmedic في ديسمبر 2008 وتمت الموافقة عليه مؤخرا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية. كان زامبيا أول بلد أفريقي اعتمد أرتيميثير/وميفانترين (وتسمى عادة كوارتيم) كعلاج أول في علاج الملاريا حسب مبادئ توجيهية وطنية في عام 2002. تظهر السجلات السريرية أنه بحلول عام 2008، تقلصت معدلات حالات الإصابة بالملاريا والوفيات بنسبة 61 ٪ و66 ٪ على التوالي، مقارنة مع الفترة المرجعية 2001-2002. في جنوب أفريقيا أيضا عدد حالات العيادات الخارجية المرتبطة بالملاريا والقبول في المستشفى لكل خريف بنسبة 99 ٪ في 2001-2003، وانخفضت بنسبة 97 ٪ مقارنة بنفس الفترة من الوفيات المرتبطة بالملاريا. وقد تم تأكيد فعالية ستة جرعات من عقار كوارتيم في الكثير من السكان السقمى في جميع أنحاء العالم، والمداومة على تحقيق 28 يوما من تفاعل بلمرة السلسلة قام بتسليم معدلات الشفاء لأكثر من> 95 ٪ من السكان الخاضعين للتقييم، ويؤدي لتطهير سريع للطفيليات في الدم والشفاء من الحمى، مما يشير على تأثيره المبيد للأعراس الكبيرة، حتى في مجالات مقاومة الطفيليات واسعة النطاق لمضادات الملاريا الأخرى. عقار كوارتيم هوأكثر فعالية بكثير من الكينين، ومضادات الملاريا الكلاسيكية. التجارب السريرية العشوائية في أوغندا بينت حتى نسبة الشفاء من الملاريا تصل إلى 96 ٪ في المجموعة التي عولجت بالكوارتيم مقارنة مع 64 ٪ للمجموعة المعالجة بالكينين. للعدوى بالمتصورة النشيطة، الجمع مع piperaquine هوأكثر فعالية من عقار كوارتيم.

تم تصنيف أرتيميثير ضمن الفئة C من قبل ادارة الغذاء والدواء على أساس البيانات الحيوانية مما يشير على وجود ارتباط مع خسارة الجنين والتشوه. ومع ذلك، يظهر حتى البيانات السريرية تبين حتى أرتيميثير آمن في الحمل. كما لم يتضمن التحليل التلوي ل 14 تجربة سريرية، التي أجريت عن استخدام الأرتيميثير في مجموعه مؤلفة من 945 امرأة حامل أية أدلة على الضرر،, والتجارب السريرية عن أرتيميثير - وميفانترين المصممة للنظر في هذه المسألة وجدت أحداث سلبية أقل في مجموعة مؤلفة من 138 امرأة حامل عولجت بالأرتيميثير - وميفانترين مقارنة مع النساء المعالجات بالكينين.

طارد للديدان

خلال أوائل 1980s اكتشف الفهماء الصينيون من خلال الصدفة حتى أرتيميثير لم يكن سوى عامل مضاد للملاريا وحسب، ولكنها فعالة أيضا ضد مثقوبات الدم. في نهاية المطاف، أكدت التجارب المخبرية على طيفه الواسع في فعاليته ضد الديدان المثقوبة المتنوعة، بما في ذلك جميع أنواع البلهارسيا البشرية، متفرعة الخصية الصينية، المتورقة الكبدية ومتأخرة الخصية الزبادية. وكشفت هذه الدراسات حتى أرتيميثير يسلك أعلى نشاط ضد مراحل تطور الديدان المثقوبة، في حين الديدان البالغة هي أقل عرضة بكثير للتأثر. بالإضافة إلى ذلك، لا توجد إشارة عن السمية العصبية بعد الجرعات العالية المتكررة. أكدت نتائج التجارب السريرية العشوائية على الأرتيميثير المعطى عن طريق الفم بجرعةستة ملغ/كغ مرة واحدة جميع 2-3 أسابيع، عدم وجود آثار سلبية ذات صلة بالدواء، وقللت بشكل ملحوظ من حدوث واشتداد الإصابة بالبلهارسيا، بما في ذلك تلك التي المتقسمة المعوية (المانسونسة)، البلهارسية اليابانية والدموية..

مضاد للسرطان

تبين حتى للأرتيميثير فعالية مضادة للسرطان ومضادة للورم كبيرة. ثبت حتى أرتيميثير يسبب تثبيطا قويا نموالورم الدماغي الدبقي والتوعية الدموية الخاصة به في الجرذان. إذا سميته الخلوية تعتمد على الجرعة والزمن، ويحفز موت الخلايا المبرمج وكبح دورة الخلية G2 في خطوط الخلايا السرطانية للمبيض، وخلايا سرطان الدم البشرية HL60, وسرطان البنكرياس البشري BxPC-3-1 وخلايا ASPC.

استخدامات أخرى

بعض الأدوية لها أكثر من تأثير واحد على الجسم. فبالإضافة إلى مكافحة الملاريا له آثار مسكنة وخافضة للحرارة على الجسم من خلال تخفيف الألم وخفض الحمى.

المراجع

^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014.
^ Esu, E; Effa, EE; Opie, ON; Uwaoma, A; Meremikwu, MM (Sep 11, 2014). "Artemether for severe malaria". The Cochrane database of systematic reviews. 9: CD010678. doi:10.1002/14651858.CD010678.pub2. PMID 25209020.
^ Makanga M, Krudsood S (2009). "The clinical efficacy of artemether/lumefantrine (Coartem®)". Malar J. 8 (1): S5. doi:10.1186/1475-2875-8-S1-S5. PMC 2760240. PMID 19818172. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
^ Sinclair D, Zani B, Donegan S, Olliaro P, Garner P (2009). Sinclair, David (المحرر). "Artemisinin-based combination therapy for treating uncomplicated malaria". Cochrane Database Syst Rev. 8 (3): CD007483. doi:10.1002/14651858.CD007483.pub2. PMID 19588433. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Dellicour S, Hall S, Chandramohan D, Greenwood B (2007). "The safety of artemisinins during pregnancy: a pressing question". Malaria J. 6: 15. doi:10.1186/1475-2875-6-15. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Piola P, Nabasumba C, Turyakira E; et al. (2010). "Efficacy and safety of artemether—lumefantrine compared with quinine in pregnant women with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria: an open-label, randomised, non-inferiority trial". Lancet Infect Dis. 10 (11): 762–769. doi:10.1016/S1473-3099(10)70202-4. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Xiao S, Tanner M, N'Goran EK, Utzinger J, Chollet J, Bergquist R, Chen M, Zheng J (2002). "Recent investigations of artemether, a novel agent for the prevention of schistosomiasis japonica, mansoni and haematobia". Acta Trop. 82 (2): 175–181. doi:10.1016/S0001-706X(02)00009-8. PMID 12020890. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Hou XY, McManus DP, Gray DJ, Balen J, Luo XS, He YK, Ellis M, Williams GM, Li YS (2008). "A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of safety and efficacy of combined praziquantel and artemether treatment for acute schistosomiasis japonica in China". Bull World Health Organ. 86 (10): 788–795. doi:10.2471/BLT.08.053041. PMC 2649525. PMID 18949216. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2007. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)