حمض الهيبوفوسفوروز
عودة للموسوعةحمض الهيبوفوسفوروز (أوحسب التسمية النظامية حمض الفوسفينيك) هوحمض أكسجيني للفوسفور صيغته H3PO2، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون سهل التسيّل.
تسمى أملاح هذا الحمض «فوسفينات»، كما يطلق عليها أيضاَ اسم «هيبوفوسفيتات».
التحضير
كان الكيميائي الفرنسي بيير لوي دولون أوّل من حضّر هذا الحمض، وذلك سنة 1816.
يحضَّر هذا المركب من تفاعل تحلل مائي (حلمهة) للفوسفور الأبيض في وسط قلوي:
أومن يستحصل عليه من أملاح الهيبوفوسفيت بأثر من حمض الكبريتيك:
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صفائحية عديمة اللون سهلة التسيّل، وسهلة الانحلال في الماء، كما تنحل في الديوكسان والكحولات.قد يكون للفوسفور في هذا الحمض حالة أكسدة مقدارها +1، لذلك فهومختزل جيد؛ كما حتى هذا الحمض أحادي البروتون، أي أنه قادر على منح بروتون واحد فقط، وهوالهيدروجني المرتبط بذرة الأكسجين، لذلك تخط صيغته أحياناً على الشكل HOP(O)H2.
يؤدي التسخين إلى درجات حرارة بين 130–140 °س إلى حدوث تفاعل عدم تناسب، بحيث ينتج غاز الفوسفين وحمض الفوسفوروز:
الاستخدامات
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروز بشكل رئيسي في المختبرات الكيميائية ضمن المختزلات، وذلك على أملاح الديازونيوم على سبيل المثال؛ أولاختزال أكسيد الكروم الثلاثي إلى الثنائي:
طالع أيضاً
- حمض الهيبوفوسفوريك
مراجع
- ^ Petrucci, Ralph H. (2007). General Chemistry (الطبعة 9th). صفحة 946.
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3085127 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Hypophosphorous acid-d3 solution — الرخصة: محتوى حر
- ^ "معجم المصطلحات الفهمية والتقنية الجديد". مخطة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل فيخمسة يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 01/2020.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (الطبعة الثانية). Butterworth-Heinemann. ISBN .
- ^ Graham, Thomas, Elements of Inorganic Chemistry, 2nd ed. (Philadelphia, Pennsylvania: Blanchard and Lea, 1858), p. 316. نسخة محفوظةخمسة يناير 2020 على مسقط واي باك مشين.
- ↑ Georg Brauer (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 539.
- ^ William H. Brown; Brent L. Iverson; Eric Anslyn; Christopher S. Foote (2013). Organic Chemistry. Cengage Learning. صفحة 1003. ISBN .
- ^ "2,4,6-Tribromobenzoic acid". Org. Synth.36; Coll. Vol. 4.
- ^ Kornblum, N.(1941)."3,3′-Dimethoxybiphenyl and 3,3′-Dimethylbiphenyl". Org. Synth.21. DOI:10.15227/orgsyn.021.0030.
- صور وملفات صوتية من كومنز
التصنيفات: المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة, أحماض أكسجينية فوسفورية, كواشف الكيمياء العضوية, مختزلات, مركبات الهيدروجين, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, الصفحات التي تستخدم وصلات ISBN السحرية, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي