واشنطن - أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (اف دي ايه) أمس الخميس الاستخدام الطارئ للدواء المضاد لكوفيد-19 لدى البالغين المعرضين لأخطار عالية والذي أنتجه مختبر ميرك، وذلك غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة فايزر.
وقالت المسؤولة في "اف دي ايه" باتريسيا كافازوني أنه " أضيف اليوم علاج جديد ضد كوفيد-19 على شكل حبة تؤخذ من طريق الفم".
ويمكن أن يؤخذ هذا الدواء في الأيام الخمسة اللاحقة لظهور أعراض الإصابة، ويقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 30 بالمائة لمن يوجدون في صحة ضعيفة.
ووافقت "اف دي ايه" أول أمس الأربعاء على علاج مماثل من انتاج فايزر، يتم تسويقه باسم باكسلوفيد ويقلل من المخاطر نفسها بنسبة 90 بالمائة، وفق دراسات أولية.
وشددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيانها على أن هذين العلاجين مكملان للقاح الذي يظل الأداة الرئيسية في مكافحة جائحة كوفيد-19.
ولم توافق "اف دي ايه" على إعطاء دواء ميرك للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 18 عاما لأنه قد يؤثر على نمو العظام والغضاريف.
كما لا ينصح به للحوامل بسبب المخاطر المحتملة على الجنين، ولكن يمكن للأطباء التوصية به إذا كانت الفوائد تفوق المخاطر.
وتشهد الولايات المتحدة قبل يومين من عيد الميلاد تفشيا سريعا لأوميكرون الذي صار المتحور السائدة في البلاد.
