أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم الخميس، أن لجنة من الخبراء وافقت على لقاحين مضادين لكوفيد-19، تم تعديلهما في جرعاتهما التنشيطية لتوفير مناعة أكبر ضد متحور أوميكرون، وفقا لوكالة الأنباء الألمانية.
وقالت الوكالة بمقرها في أمستردام في بيان إن «هذين اللقاحين هما نسختان معدلتان من اللقاحين الأصليين كوميرناتي (فايزر/بيونتك) وسبايكفاكس (مودرنا) لاستهداف المتحور الفرعي (أوميكرون بي إيه1.)، إضافة إلى السلالة الأصلية لـ (سارس كوفي2-)».
وقال متحدث باسم المفوضية الأوروبية إنه يتعين على المفوضية الآن أن تتخذ قرارا بشكل رسمي بشأن الموافقة، وإنه يجب اتخاذه بشكل سريع للغاية.
وشددت الوكالة على أن اللقاحات الأصلية لـ فايزر/ بيونتك ومودرنا لا تزال فعالة في الوقاية من الإصابة بمرض شديد، والحاجة لدخول المستشفى ومن الوفاة المرتبطة بكوفيد-19، وأنه سيستمر العمل في استخدامهما في إطار حملات التطعيم في الاتحاد الأوروبي، لا سيما التطعيمات الأولية.
وستحدد السلطات الوطنية في كل دولة عضو بالاتحاد من يجب عليه الحصول على جرعة تنشيطية من اللقاح وميعاد ذلك.
ورحب وزير الصحة الألماني كارل لاوترباخ بموافقة الوكالة الأوروبية للأدوية على اللقاحين التنشيطيين الجديدين لأولئك الذين تزيد أعمارهم على 12 عاما، ووصفهما بأنهما «نقلة نوعية في مكافحة الجائحة».
وقال إن التطعيمات بالجرعات الجديدة ستبدأ الأسبوع المقبل في ألمانيا، و«الآن هو الوقت الأمثل لسد فجوات التطعيم في الخريف».
ويتعلق قرار الوكالة بطلبين أحدهما مقدم من شركتي بيونتيك الألمانية وشريكتها الأميركية فايزر والآخر من شركة موديرنا الأميركية للموافقة على ما يعرف بلقاحي الحمض النووي الريبوزي ثنائيي التكافؤ المفترض أنهما يوفران الحماية من فيروس سارس-كوفي2 الأصلي ومن السلالة الفرعية «بي إيه1.» لمتحور أوميكرون.
لكن الفيروس يتطور بشكل أسرع من قدرة شركات اللقاحات على تحديث جرعاتها. على سبيل المثال، طغى على متحور «بي إيه1.» في كثير من الدول، سلالات أحدث لأوميكرون مثل «بي إيه4» و«بي إيه5».
وثمة أمل في أن يعمل هذا النوع من اللقاحات بصورة أفضل ضد السلالات الفرعية لمتحور أوميكرون المنتشرة حاليا.
