ثبات خطيب

ثبات مروان خطيب، (مواليد مدينة نابلس عام 1991) الأصل من مدينة حيفا، باحثة ما بعد الدكتوراة في قسم علوم الأعصاب التطبيقية بكلية الطب في جامعة أبردين-بريطانيا.

أنهت الثانوية العامة في مدرسة الجامعة العربية الأمريكية بجنين عام2009، وإلتحقت بعدها بتخصص العلوم الحياتية والتقنيات الحيوية في كلية العلوم بالجامعة العربية الأمريكية، وتخرجت منها بعد ثلاثة سنوات عام2012 الأولى على المجال، ومن ثم إلتحقت ببرنامج ماجستير العلوم الحياتية في جامعة النجاح.

واكملت دراستها في جامعة أبردين من خلال الحصول على منحة دراسية جزئية للدراسة في كلية الطب، وبعد مسيرة ثلاث سنوات حصلت على درجة الدكتوراه تخصص علوم الاعصاب التطبيقية بدرجة امتياز وذلك في شهر اذار من عام 2018.

برائتي اختراع والمشروع الخاص بالزهايمر

براءة اختراع أولى عام ٢٠١٧ مع فريق (لتصميم مركبات تستخدم في حالات مرتبطة ببروتين ال RAR).

براءة الاختراع الثانية مع فريقها المكون كذلك من (البروفيسور بيتر مكافري، البروفيسور اندرووايتنغ، الدكتور ديفيد تشيزولم، الدكتور إيان جريغ) كانت تعبير عن تطوير هجريبات دوائية جديدة تقوم بالتأثير على الخلايا العصبية وتُحسّن من أدائها بطرق مختلفة. وهذه الهجريبات قد تفيد الأمراض العصبية المتنوعة وخاصة سقم الزهايمر. تم البدء باكتشاف هذه الهجريبات عن طريق ملاحظة أنّه عند نماذج الحيوانات المعدّلة جينياً المصابة بالزهايمر (معدلة ليصبح لديها زهايمر) هناك نقص في مادة كيميائية اسمها (ريتينويك أسيد) (حمض الرتينويك) وخلل في نظام عملها وتصنيعها في الجسم. هذه المادة يحصل الجسم عليها ويشتقّها عادة من فيتامين أ من الغذاء، حيث لا يستطيع تصنيعها بنفسه. فقمنا أولاً بتجربة الريتنويك أسيد كعلاج ولكنّ المادة نفسها كانت غير مستقرة وكذلك سامّة عند استخدامها بتراكيز عالية. ومن أجل حتى نتغلب على هذه المشكلة، قمنا بصناعة هجريبات دوائية شبيه بمادة الريتينويك أسيد (synthetic retinoids)، بحيث تكون أقوى وأكثر فاعلية باستخدام تراكيز صغيرة. هذه الهجريبات الدوائية ما زالت قيد الدراسة في المختبر لفهم مدى تأثيراتها الطويلة.

النتائج من هذه الهجريبات كانت أولا من الخلايا العصبية المزروعة في المختبر. حيث عالجنا الخلايا بالمركبات ولاحظنا أنّ التشابكات العصبية قد زادت ونمت بشكل كبير. وكذلك قمنا بمعالجة الخلايا العصبية بالمركبات ومن ثم فحص التغييرات الجينية لمجموعة من الجينات المرتبطة بسقم الزهايمر، كذلك قمنا بدراسة هذه المركبات المصممة باستخدام تقنيات مختلفة لتحديد أي مسار خلوي مسؤول عن هذه الخصائص، وكذلك تمت دراسة الخصائص المتنوعة لهذه المركبات والفروقات فيما بين المركبات، مثل تحديد أي المركبات قادرة على التحكم بالتعبير الجيني، و/أوالتحكم بفسفرة بروتينات معينة، و/أوالتحكم بالترجمة لجزء معين من بروتين AMPA الذي يلعب دور مهم في الذاكرة. من الأمثلة على التقنيات المستخدمة في الدراسة: لطخة وسترن (western blot)، إليزا (ELIZA), تفاعل البلمرة المتسلسلة نوع وقت حقيقي (qPCR)، التلاعب الجيني باستخدام تقنية كريسبر (CRISPR/CAS9) وغيرهم من التقنيات المتنوعة. بعد تجربة المركبات، تم اختيار أفضل المركبات للانتنطق للفترة الثانية وهي التجارب على نماذج الحيوانات المعدلة جينيا ليصبح لديها سقم الزهايمر. نحن حالياً في هذه الفترة. مجموعة التجارب التي يتم دراستها في الحيوانات هي حقنهم بالمركبات الكيميائية ومن ثم عمل دراسة سلوكية لمراقبة تحسّن الذاكرة لديهم، وكذلك فحص الأدمغة للتأكد إذا قامت هذه المركبات بتكسير البروتينات التي تترسب في أدمغة المصابين بالزهايمر متل الأميلويد بيتا (نشواني بيتا) وغيرهم.

وقاموا بتسجيل هذه المركبات بشكل رسمي كبراءة اختراع في منظمة ال WIPO العالمية لحماية حقوق الملكية الفكرية للأفراد (مقرها الأساسي في جينيف، سويسرا). نأمل حالياً حتى تنتقل هذه الهجريبات قريبا للفترة القادمة وهي التجارب السريرية على الإنسان، وإذا سار جميع شيء كما هومتسقط بدون مشاكل، سيتم البدء بتصنيع الهجريبات على شكل دواء وتوزيعها في الأسواق. ومن المتسقط حتى تستغرق العملية عدّة سنوات.

مراجع

^ "سيرة نجاح ثبات الخطيب". الجامعة العربية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 28 نوفمبر 2019. اطلع عليه بتاريخعشرة ديسمبر 2019.
^ "التحقق الأمني | LinkedIn". www.linkedin.com. مؤرشف من الأصل فيعشرة ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخعشرة ديسمبر 2019.