كاثينون
عودة للموسوعةالكاثينون (بالإنجليزية: Cathinone)، أوالبينزويلثانامين (بالإنجليزية: benzoylethanamine)، المعروف أيضا باسم أو"أملاح الاستحمام"، هوأحادي الأمين القلوي يتواجد في شجيرة القات ومشابه كيميائيا للايفيدرين، والكاثين وغيرها من الأمفيتامينات. يحث الكاثينون على الإفراج عن الدوبامين. وربما هوالمساهم الرئيسي في منشطات تعاطي القات. الكاثينون يختلف عن الكثير من الأمفيتامينات الأخرى في حتى لديه كيتون لمجموعة وظيفية خاصة به. والأمفيتامينات الأخرى التي تتقاسم هذه البنية تضم المضادة للاكتئاب البوبروبيون والمنشطات مثل المثكاثينون.
الكيمياء
كاثينون هوهيكليا متصل مع المثكاثينون، كما يربط منشطات الميثامفيتامين. ويختلف عن المنشطات من حيث انه يمتلك كيتون الأوكسجين ذرة (C = O) على β (بيتا) موقف سلسلة جانبية. اللقاءة الكحول مركب الكاثين هوالمنشط أقل قوة. تحويل biophysiological من الكاثينون إلى الكاثين هوالمسؤول عن depotentiation من القات يهجر على مر الزمن. الأوراق الطازجة لديهم نسبة أكبر من الكاثينون إلى الكاثين من تلك المجففة.
الآثار الجانبية
دوليًا، الكاثينون هوالجدول الأول للمخدرات تحت اتفاقية المؤثرات العقلية. حوالي عام 1993، DEA المضافة الكاثينون إلى قانون المواد الخاضعة للرقابة في الجدول الأول
بيع القات هوقانوني في بعض الولايات القضائية، ولكنه يعتبر غير المشروع في بلدان أخرى من الناحية الهجريبة الكيميائية الكاثينون، مشابه للميثامفيتامين. ويكفي شمه أم استنشاقه(تدخينه) أم حقنه للتحول إلى متعاطي مخدرات. فالمخدر يحتوي على مواد كيميائية،قد يكون لها أبعاد تراجيدية ترويعية بالجسم، كما الميفيدرون ومادة (Mdpv). ما يؤدي اما إلى دخول المستشفى أوإلى الوفاة. يكفي حتى درجة حرارة الجسم ترتفع إلى 42 درجة مئوية، للمتعاطي، علاوة على ازدياد ضغط الدم وزيادة نبض القلب، في الدقيقة، فان تشنجات عضلية خطرة تضرب جسم المتعاطي. يذكر حتى مادتي الميفيدرون و(Mdpv) مماثلتين للغاية للعامل المنشط الموجود في نبات القات، وهومخدر متفشي جداً في الدول العربية وأفريقيا الشرقية. ان التداعيات النفسية للكاثينون تستمر شهور عدة، ولم ينجح الأطباء، حتى عن طريق المهدئات، في مساعدة جميع من ولج قسم الاسعافات الأولية للتخلص من مفعول هذا المخدر.
المراجع
- ^ Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (2008). "Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning". Clin Toxicol (Phila). 46 (3): 206–10. doi:10.1080/15563650701517574. PMID 17852166. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- ^ Kalix P (1981). "Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect". Psychopharmacology (Berl.). 74 (3): 269–70. doi:10.1007/BF00427108. PMID 6791236.
- ^ International Narcotics Control Board (2003). "List of psychotropic substances under international control" (PDF). United Nations. مؤرشف من الأصل (pdf) في 31 أغسطس 2012.
- ^ Shulgin, Alexander. "4-Hydroxy-5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine, Psilocybe mushrooms, Psilocin". Ask Dr. Shulgin Online. مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخعشرة سبتمبر 2013.
- ^ "Synthetic Street Drug Camouflaged as Bath Salts Has Dangerous, Bizarre Effects". مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2014.
وصلات إضافية
- Erowid Cathinone Vault
- Cathinone Popularity Soars in Israel
- Photos of cathinone before it is extracted from khat
التصنيفات: أدوية لم يصنفها نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي, أدوية الجهاز القلبي الوعائي, أدوية مطلقة للنورإبينفرين والدوبامين, فينيلات, مسببات الابتهاج, منبهات, ناهضات الدوبامين, صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون, مقالات تسيء استعمال حجم الصورة, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم قالب:معلومات دواء مع وسائط غير معروفة, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P2064, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, بوابة صيدلة/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات