بيرفينيوم

بيرفينيوم Pyrvinium هومن طاردات الديدان الفعالة على الدودة الدبوسية، تم تحضير الكثير من أشكال بيرفينيوم مع أنيونات عكسية، كالهاليدات والتوسيلات والتريفلات والباموات.

يمكن لأملاحه أيضاً حتى تثبط نموالخلايا السرطانية. وبشكل أكثر تحديداً، تبين حتى لأملاح الباموات سمية تفضيلية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية خلال مخمصة الغلوكوز.

التخليق

يستند اصطناعه على طريقة اصطناع سكراب Skraup synthesis واصطاع بال-كنور Paal-Knorr synthesis.

وحديثاً، أفادت التقارير بوجود كيفية تصنيع بديلة متقاربة لأملاح تريفلات البيرفينيوم من خلال اصطناع فريدلاندر Friedländer synthesis.

المراجع

^ Desai, A. S. (1962). "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate". British medical journal. 2 (5319): 1583–1585. doi:10.1136/bmj.2.5319.1583. PMC 1926864. PMID 14027194.
^ PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على مسقط واي باك مشين.
↑ An, Jing; Mao, Yongjun; Lin, Nan; Tian, Wang; Huang, Ziwei (2012). "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway". Heterocycles. 85 (5): 1179–1185. doi:10.3987/COM-12-12446.
↑ WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27
^ Esumi, H.; Lu, J.; Kurashima, Y.; Hanaoka, T. (2004). "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation". Cancer science. 95 (8): 685–690. doi:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.