MTO1

MTO1
المعهدات
الأسماء المستعارة	MTO1, COXPD10, CGI-02, mitochondrial tRNA translation optimization 1
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614667 MGI: MGI:1915541 HomoloGene: 5876 GeneCards: 25821
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• flavin adenine dinucleotide binding; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• tRNA methylation; • mitochondrial tRNA wobble uridine modification; • tRNA processing; • tRNA wobble uridine modification;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9Y2Z2
	Q923Z3
	‏NM_012123، ‏NM_133645 NM_001123226، ‏NM_012123، ‏NM_133645
	‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995 NM_026658، ‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995
	‏NP_036255، ‏NP_598400 NP_001116698، ‏NP_036255، ‏NP_598400
	NP_080934
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MTO1‏ (Mitochondrial tRNA translation optimization 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTO1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Li X, Li R, Lin X, Guan MX (Jul 2002). "Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation". J Biol Chem. 277 (30): 27256–64. doi:10.1074/jbc.M203267200. PMID 12011058.

قراءة متعمقة

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Bykhovskaya Y, Mengesha E, Wang D, et al. (2005). "Phenotype of non-syndromic deafness associated with the mitochondrial A1555G mutation is modulated by mitochondrial RNA modifying enzymes MTO1 and GTPBP3". Mol. Genet. Metab. 83 (3): 199–206. doi:10.1016/j.ymgme.2004.07.009. PMID 15542390.
Krull M, Brosius J, Schmitz J (2005). "Alu-SINE exonization: en route to protein-coding function". Mol. Biol. Evol. 22 (8): 1702–11. doi:10.1093/molbev/msi164. PMID 15901843.