HBQ1 (Hemoglobin subunit theta 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HBQ1 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^Higgs DR, Vickers MA, Wilkie AO, Pretorius IM, Jarman AP, Weatherall DJ (May 1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster". Blood. 73 (5): 1081–104. PMID 2649166.
^"Entrez Gene: HBQ1 hemoglobin, theta 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
Giardina B, Messana I, Scatena R, Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30 (3): 165–96. doi:10.3109/10409239509085142. PMID 7555018.
Kim JH, Yu CY, Bailey A, et al. (1989). "Unique sequence organization and erythroid cell-specific nuclear factor-binding of mammalian theta 1 globin promoters". Nucleic Acids Res. 17 (14): 5687–700. doi:10.1093/nar/17.14.5687. PMC 318189. PMID 2569721.
Ley TJ, Maloney KA, Gordon JI, Schwartz AL (1989). "Globin gene expression in erythroid human fetal liver cells". J. Clin. Invest. 83 (3): 1032–8. doi:10.1172/JCI113944. PMC 303780. PMID 2921315.
Gonzalez-Redondo JM, Han IS, Gu YC, Huisman TH (1988). "Nucleotide sequence of the human theta 1-globin gene". Biochem. Genet. 26 (3–4): 207–11. doi:10.1007/BF00561460. PMID 3408475.
Hsu SL, Marks J, Shaw JP, et al. (1988). "Structure and expression of the human theta 1 globin gene". Nature. 331 (6151): 94–6. doi:10.1038/331094a0. PMID 3422341.
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, et al. (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10.1093/hmg/10.4.339. PMID 11157797.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
De Gobbi M, Viprakasit V, Hughes JR, et al. (2006). "A regulatory SNP causes a human genetic disease by creating a new transcriptional promoter". Science. 312 (5777): 1215–7. doi:10.1126/science.1126431. PMID 16728641.
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:13:06
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 16, هيموغلوبينات, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, معرفات مركب كيميائي غير موجودة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 16