SYNGR1 (Synaptogyrin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYNGR1 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
↑ "Entrez Gene: SYNGR1 synaptogyrin 1". مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
^Kedra D, Pan HQ, Seroussi E, Fransson I, Guilbaud C, Collins JE, Dunham I, Blennow E, Roe BA, Piehl F, Dumanski JP (Oct 1998). "Characterization of the human synaptogyrin gene family". Hum Genet. 103 (2): 131–41. doi:10.1007/s004390050795. PMID 9760194.
^Janz R, Sudhof TC, Hammer RE, Unni V, Siegelbaum SA, Bolshakov VY (Jan 2000). "Essential roles in synaptic plasticity for synaptogyrin I and synaptophysin I". Neuron. 24 (3): 687–700. doi:10.1016/S0896-6273(00)81122-8. PMID 10595519.
قراءة متعمقة
Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
Mirnics K, Middleton FA, Marquez A, et al. (2000). "Molecular characterization of schizophrenia viewed by microarray analysis of gene expression in prefrontal cortex". Neuron. 28 (1): 53–67. doi:10.1016/S0896-6273(00)00085-4. PMID 11086983.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Verma R, Chauhan C, Saleem Q, et al. (2004). "A nonsense mutation in the synaptogyrin 1 gene in a family with schizophrenia". Biol. Psychiatry. 55 (2): 196–9. doi:10.1016/j.biopsych.2003.10.012. PMID 14732601.
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Verma R, Kubendran S, Das SK, et al. (2006). "SYNGR1 is associated with schizophrenia and bipolar disorder in southern India". J. Hum. Genet. 50 (12): 635–40. doi:10.1007/s10038-005-0307-z. PMID 16215643.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Cheng MC, Chen CH (2007). "Identification of rare mutations of synaptogyrin 1 gene in patients with schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. 41 (12): 1027–31. doi:10.1016/j.jpsychires.2006.08.010. PMID 17049558.
Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, et al. (2007). "Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes". J. Proteome Res. 5 (11): 3135–44. doi:10.1021/pr060363j. PMID 17081065.
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:21:03
التصنيفات:
بيولوجيا الاضطراب ثنائي القطب, جينات على كروموسوم 22, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة بروتين