كانابيديول

الكانابيديول هوواحد من 113 على الأقل من الكانابينويدات النشطة الموجودة في نبات القنب.، يعتبر الكانابيديول أحد الكانبينويدات الرئيسية؛ إذ يمثل ما يصل إلى 40٪ من مستخرج النبات.

لا يسبب الكانبيديول أي تأثير سام مثل تلك الآثار التي يسببها رباعي هيدروكانابينول الموجود في الماريجوانا، ولكن قد يحدث له آثارمضادة القلق وتأثير مضاد للذهان.

الأبحاث

برعم زهرة القنب ساتيفا المغلفة مع الجيوب التي تحمل الكانابيديول والمواد المخدرة الأخرى

متلازمة درافيت (الملقبة بصرع الرمع العضلي الطفولي) هوشكل نادر من أشكال الصرع التي يصعب علاجها. وهوشكل كارثي من أشكال الصرع المستعصية التي تبدأ في فترة الطفولة. تبدأ النوبات في الظهور لأول مرة وتحدث لفترات طويلة، وفي السنة الثانية من الحياة تبدأ أنواع أخرى من النوبات في الظهور. وقد أثار عدد من التقارير البارزة والمؤلفات الطبية الاهتمام في علاج متلازمة درافيت باستخدام الكانابيديول. وقد صنف الكانابيديول تحت حالة دواء يتيم في الولايات المتحدة، لعلاج متلازمة درافيت التي ستسمح بدراستها.

يتم ترويج بعض مستحضرات القنب التي تحتوي على الكانابيديول كمكملات غذائية (مكمل غذائي) ذات فعالية في علاج متلازمة درافيت. ويتم ترويج إحدى هذه المستحضرات تحت الاسم التجاري مستحضر شارلوت المستخرج من القنب.

تسعى شركة غوللأدوية إلى الحصول على موافقة إدارة الأغذية والدواء على ترويج هجريبة سائلة للكانابيديول المشتق من نباتات القنب النقية تحت الاسم التجاري إبيديوليكس (الذي يحتوي على 99٪ كانابيديول وأقل من 0.10% من رباعي هيدروكانابينول) كعلاج لمتلازمة درافيت. تم منح إبيديوليكس وضع المسار السريع وهوفي فترة متأخرة من التجارب بعد نتائج مبكرة إيجابية لهذا الدواء..

وذكر استعراض عام 2014 حتى البعض قد زعم، على حد قولهم، حتى الكانابيديول قد يحدث تكون مفيدًا في مساعدة المصابين بالصرع. وذكرت المعلومات الواردة في الاستعراض أنه لا توجد آلية عمل ثابتة لهذا الغرضآلية عمل ولا توجد أدلة عالية الجودة في هذا المجال للوصول إلى تلك الاستنتاجات.

ويشير استعراض عام 2016 إلى أنه نظرًا لانخفاض دقة البيانات المتاحة، "لا يمكن استخلاص أي استنتاجات" بشأن فعالية الكانابيديول كعلاج للصرع.

مضاد للذهان

توجد أدلة أولية على حتى الكانبيديول له تأثير مضاد للذهان، ولكن لا تزال الأبحاث في هذا المجال محدودة.

السلامة

تمت دراسة سلامة استخدام الكانابيديول في البشر في دراسات صغيرة متعددة، مما يشير إلى أنه يمكن تحمله بجرعات تصل إلى 1500 ملغ / يوم (في حالة تناوله عن طريق الفم) أو30 ملغ (في حالة إعطاءه عن طريق الوريد).

الديناميكا الدوائية

يتميز الكانبيديول بتقارب منخفض جدًا لمستقبلات الكانابينويد CB1 وCB2 ولكنه يعمل كمضاد غير مباشر لهذه المستقبلات. ويمكن حتى يحفز آثار رباعي هيدروكانابينول عن طريق زيادة كثافة مستقبلات CB1 أومن خلال آلية أخرى تتعلق بمستقبلات CB1. يمكن حتى يمدد الكانابيديول أيضا مدة آثار رباعي هيدروكانابينول عن طريق تثبيط إنزيمات سيتوكروم بي 450 CYP3A وCYP2C.

وُجد حتى الكانابيديول يعمل كمضاد لمستقبل GPR55، وهومستقبل مقترن بالبروتين ج ومستقبلات القنب المفترضة التي يتم التعبير عنها في النواة الذنبية والبطامة في الدماغ. وقد تبين أيضًا أنه يعمل كمنبه جزئي لمستقبلات 5-HT1A، وقد يحدث تلك الآلية مسؤولة عن التأثير المضاد للاكتئاب ،والمضاد للقلق، والتأثير الواقي للجهاز العصبي الخاص بالكانابيديول. كما يعتبر الكانبيديول أحد المغيرات المشوهة لمستقبلات μ- وδ-الأفيونية أيضًا. [35] وتُعزى الآثار الدوائية للكانابيديول بالإضافة إلى ذلك إلى تنبيه مستقبلات PPAR وإدخال الكالسيوم داخل الخلايا.

وتشير الأبحاث إلى حتى الكانابيديول قد يظهر بعض آثاره الدوائية من خلال تثبيطه للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز، مما قد يزيد بدوره من مستويات إندوكانابينويدس، مثل أنانداميد، التي ينتجها الجسم. كما تم التكهن بأن بعض منتجات الأيض للكانابيديول لها تأثيرات دوائية تساهم في النشاط البيولوجي للكانابيديول.

التفاعلات الدوائية

توجد بعض الأدلة الطبية التي تشير إلى حتى الكانابيديول قد يقلل من تخلص الجسم من رباعي هيدروكانابينول، مما يسبب زيادة متواضعة في هجريزات رباعي هيدروكانابينول في البلازما مما أدى إلى كمية أكبر من رباعي هيدروكانابينول المتاح للمستقبلات، وزيادة تأثير رباعي هيدروكانابينول بكيفية تعتمد على الجرعة. على الرغم من هذا، تشير الأدلة المتاحة في البشر إلى أنه لا يوجد أي تأثير كبير للكانابيديول على مستويات رباعي هيدروكانابينول في البلازما.

المستحضرات الداوائية

نابيكسيمولس (أوسان، والاسم التجاري ساتكس) هورزاز يستنشق عن طريق الفم التي يحتوي على نسبة 1: 1 تقريبًا من الكانابيديول ورباعي هيدروكانابينول تمت الموافقة عليه من قبل السلطات الكندية في عام 2005 لتخفيف الألم المرتبط بالتصلب المتعدد.. كما صُنف إبيديوليكس، وهودواء يحتوي على الكانابيديول كعنصرنشط، تحت حالة الأدوية اليتيمة في الولايات المتحدة لعلاج متلازمة درافيت في يوليوعام 2015.

إبيديوليكس هومستحضر زيتي دوائي من الكانابيديول المستخرج من القنب والذي يخضع لتجارب سريرية لعلاج متلازمات الصرع المستعصية.

الكيمياء

الكانابيديول غير قابل للذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل البنتان. يأخذ الكانبيديول في درجة حرارة الغرفة، شكل بلوري صلب عديم اللون. يتأكسد الكانبيديول في الوسط القلوي القوي ووجود الهواء، إلى كينون. كما يتحول الكانابيديول في الأوساط الحمضية إلى رباعي هيدروكانابينول. وقد تم تخليق الكانابيديول من قبل عدة مجموعات بحثية.

التخليق الحيوي

ينتج القنب كانانبيديول حمض الكربوكسيل من خلال نفس مسار التمثيل الغذائي لرباعي هيدروكانابينول، حتى المستوى الأخيرة، حيث يحفز إنزيم مخلق الكانابيديول أ التفاعل لتكوين الكانابيديول بدلًا من إنزيم مُخلق رباعي هيدروكانابينول.

تخليق الكانابيديول ورباعي هيدروكانابينول

النظائر

7 نظائر مزدوجة الترابط ا ومنها 30 نظير فراغي
الترقيم الرسمي			رقم اتريبينويد		عدد النظائر الفراغية	الوجود في الطبيعة	الادراج في جداول الحظر الدوائية	الهجريب
الاسم القصير	المركز غير المتناظر	الاسم الكامل	الاسم القصير	المركز غير المتناظر	عدد النظائر الفراغية	الوجود في الطبيعة	الادراج في جداول الحظر الدوائية	الهجريب
Δ⁵-كانابيديول	1 و3	2- (6 الآيزوبروبيل-3-ميثيل-5-سيكلوهيكسين-1-ويل) -5-بنتيل-1,3-بينزينوديول	Δ⁴-كانابيديول	1 و3	4	لا	غير مدرج
Δ⁴-كانابيديول	1وثلاثة و6	2-(6-آيزوبرينيل-3-ميثيل-4-سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزينوديول	Δ⁵-كانابيديول	1وثلاثة و4	8	لا	غير مدرج
Δ³-كانابيديول	1 و6	2-(6-آيزوبرينيل-3-ميثيل-3-سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزينوديول	Δ⁶-كانابيديول	3 و4	4	?	غير مدرج
Δ^3,7-كانابيديول	1 و6	2-(6-آيزوبرينيل-3-مثيل سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزينوديول	Δ^1,7-كانابيديول	3 و4	4	لا	غير مدرج
Δ²-كانابيديول	1 و6	2-(6-آيزوبرينيل-3-ميثيل-2-سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزينوديول	Δ¹-كانابيديول	3 و4	4	نعم	غير مدرج
Δ¹-كانابيديول	3 و6	2-(6-آيزوبرينيل-3-ميثيل-1-سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزيتوديول	Δ²-كانابيديول	1 و4	4	لا	غير مدرج
Δ⁶-كانابيديول	3	2-(6-آيزوبرينيل-3-ميثيل-6-سيكلوهيكسين-1-ويل)-5-بنتيل-1,3-بنزبنوديول	Δ³-كانابيديول	1	2	لا	غير مدرج

الثقافة والمجتمع

المصادر الطبيعية

وقد أدى التكاثر الانتقائي من قبل المزارعين في الولايات المتحدة الأمريكية إلى خفض كبير في محتوى القنب للكانابيديول؛ إذ يفضل الزبائن الأصناف التي تمضى العقل بصورة أكبر لارتفاع نسبة رباعي هيدروكانابينول، وانخفاض محتوى الكانبيديول الموجود فيها. ولتلبية متطلبات سقمى القنب الطبي، يقوم المزارعون حاليًا بتطوير المزيد من السلالات السائدة التي تحتوي على الكانبيديول.

المصادر المزيفة

ذكرت رابطة صناعات القنب في عام 2014 حتى زيت بذور القنب يحتوي على الكانبيديول بنسبة أقل من 25 جزءا في المليون، وبالتالي لا يعتبر زيت القنب مصدرًا للكانبيديول يمكن استخدامه في علاجات الصرع.

الحالة القانونية

لا يظهر حتى الكانبيديول يتمتع بأي آثار نفسية "عالية" مثل تلك التي يسببها رباعي هيدروكانابينول الموجود في الماريجوانا، ولكن قد يحدث له آثار مضادة للقلق وتأثيرات مضادة للذهان. مع تكشف المشهد القانوني والفهم حول الاختلافات في شبائه القنب الطبية، سيكون من المهم التمييز بين "الماريجوانا الطبية" (مع درجات متفاوتة من التأثيرات العقلية والقصور الوظيفي) - من "الكانبيديول الطبي".

تم العثور على سلالات مختلفة من "الماريجوانا الطبية" لديها مجموعة كبيرة ومتنوعة في نسب الكانبيديول ورباعي هيدروكانابينول ومن المعروف أنها تحتوي على غيرها من شبائه القنب غير المؤثرة على القوى العقلية. ومع ذلك تعتبر كمية رباعي هيدروكانابينول هي التي تحدد كيميائيًا ما إذا كانت المواد النباتية المستخدمة لأغراض استخراج الكانبيديول تعتبر قنب، أوتعتبر ماريجوانا.

تشتق الماريجوانا ذات التأثير النفسي، بغض النظر عن محتواها من الكانابيديول، من زهرة (أوبرعم نباتات القنب. أما القنب غير النفساني (والذي عادةً ما يُطلق عليه اسم القنب الصناعي)، بغض النظر عن محتواه من الكانبيديول، فهويُشتق من أي جزء من نبات القنب، سواء كان متناميًا أم لا، يحتوي على هجريز من رباعي هيدروكانابينول لا يزيد عن ثلاثة أعشار واحد في المائة (0.3٪) على أساس الوزن الجاف. وهناك معايير معينة مطلوبة للزراعة القانونية وإنتاج القنب. يسجل برنامج القنب الصناعي كولورادومزارعي القنب الصناعي وعينات المحاصيل للتحقق من حتى هجريزات رباعي هيدروكانابينول لا تتجاوز 0.3٪ على أساس الوزن الجاف.

الأمم المتحدة

لا يُدرج الكانابيديول صمن المواد المحظورة لتأثيرها على القوى العقلية.

الولايات المتحدة

حمل إحدى برامج قناة سي إذا إن CNN التي عرضت مستحضرات شارلوت المستخرجة من القنب في عام 2013 من الطلب على زراعة سلالات الكانابيديول السائدة في جميع أنحاء الولايات المتحدة. شُرعت التشريعات في ولاية كنتاكي في عام 2013 لتعزيز زراعة القنب في الدولة كأحد برامج التنمية الاقتصادية لمساعدة مزارعي التبغ الذين فقدوا أسواق محاصيلهم. ضغطت الولاية وفازت بمرادها بإقرار قانون تم التصديق عليه لإنتاج القنب في ولايات مثل ولاية كنتاكي عام 2014.

واعتبارًا من عام 2017، قنّنت 31 ولاية على الأقل إنتاج القنب الصناعي، بما في ذلك على سبيل المثال: كاليفورنيا، كولورادو، إنديانا، مين، مونتانا وكارولينا الشمالية، داكوتا الشمالية، ولاية أوريغون، ولاية كارولينا الجنوبية، تينيسي، فيرمونت، وفرجينيا الغربية. كما شرعت الكثير من الولايات الأخرى قوانين يجيز زراعة القنب الصناعي للمشاريع التجريبية أوالدراسات، بما في ذلك: كونيتيكت وديلاوير وهاواي، إلينوي وكنتاكي ونبراسكا، ويوتا. بالإضافة إلى ذلك، دعمت الرابطة الوطنية لإدارات الدولة للزراعة والمؤتمر الوطني للمجالس التشريعية في الولايات جميع القرارات التي اتخذت لدعم التنقيحات التي أدخلت على القواعد الاتحادية واللوائح التي تجيز الإنتاج التجاري من القنب الصناعي.

في ولاية يوتا، يُعرض ممتلكي نبات القنب السائد المحتوي على الكانابيديول للعقوبات ى لحيازتهم أواستخدامهم لمستخلص القنب تحت المواد الخاضعة للرقابة القانون إذا لم يحصلوا للحصول على تصريح من أحد أخصائي الأعصاب يسمح باستخراج القنب. يحدد أخصائي الأعصاب إذا ما كان المريض لديه علامات الصرع المستعصي أوما إذا كان المريض قد يستفيد من استخدام مستخلص القنب. يشترط القانون على طبيب الأعصاب الحفاظ على ونقل البيانات لقاعدة بيانات الإدارة الصحية في يوتا تحت قسم تقييمات الحالات العصبية. كما تتطلب الحيازة الفردية لمستخلص القنب الحصول على شهادة تسمح للبائع ببيع مستخلصات القنب.

أستراليا

تحتوي الوصفة الطبية (جدول 4) للاستخدام العلاجي على (2.0٪) أوأقل من المواد المخدرة الأخرى الموجودة عادةً في القنب رباعي هيدروكانبينول.

كندا

يُصنف الكانابيديول كدواء مُدرج في الجدول الثاني في كندا. ولا يتم صرفه إلا مع الوصفات الطبية.

أوروبا

يُدرج الكانابيديول في قاعدة بيانات مستحضرات التجميل الاتحاد الأوروبي المكون.

يُدرج د الكانابيديول في كتالوج الاتحاد الأوروبي للأغذية الغريبة. هذه القائمة لا تنطبق إلا على الكانبيديول المعزول أوالاصطناعي، وليس على مستخرجات القنب الخام أوالصبغات التي تحتوي على الكانابيديول بشكل طبيعي.

أصدرت الرابطة الأوروبية للقنب الصناعي ورقة تقترح الإطار التنظيمي في الاتحاد الأوروبي.

عدة أنواع القنب الصناعية يمكن زراعتها بشكل قانوني في أوروبا الغربية. مجموعة متنوعة فحص ب "فيدورا 17" لديه ملف القنب باستمرار حوالي 1٪ الكانابيديول مع رباعي هيدروكانابينول أقل من 0.1٪.

على الرغم من حتى منظمة الصحة العالمية أدرجت الكانبيديول في قائمة الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية للمستحضرات الصيدلانية في 30 يونيو2016، إلا حتى الإصدارات الفرنسية والإسبانية ذكرت خطأ التأثير التنبيهي للكانابيديول على مستقبلات القتب في حين أفادت الإصدارات الإنجليزية حتى الكانبيديول هومضاد لمستقبلات القنب.

السويد

لا يصنف الكانابيديول في السويد.

يستخدم ساتيفكس (وهومنتج يحتوي على الكانابيديول ورباعي هيدروكانابينول) كوصفة طبية متوفرة للتخفيف من التشنج الشديد بسبب التصلب المتعدد.

الممكلة المتحدة

تستخدم المنتجات الت تحتوي على الكانابيديول ورباعي هيدروكانابينول كوصفة طبية متوفرة للتخفيف من التشنج الشديد بسبب التصلب المتعدد(حيث لم تظهر مضادات التشنج الأخرى أي فعالية).

اعتبارًا من 31 ديسمبر 2016، تم تصنيف المنتجات التي تحتوي على الكانابيديول التي يتم ترويجه كأدوية تنظمها الهيئة التنظيمية في المملكة المتحدة، والأدوية ووكالة تنظيم منتجات الرعاية الصحية (MHRA) والتي لا يمكن ترويجها دون موافقة الجهات التنظيمية دون وصفات طبية أولغير الأغراض الطبية.

سويسرا

في حين لا يزال رباعي هيدروكانابينول غير قانوني، لا يُدرج الكانابيديول تحت قوانين المخدرات السويسرية لأنه لا ينتج تأثير منشط مقارنةً برباعي هيدروكانابينول. وبناءُا عليه، يمكن حتى تباع مشتقات القنب المحتوية على الكانابيديول بشكل قانوني طالما أنها ل تحتوي على أقل من 1٪ من رباعي هيدروكانابينول.

مراجع

↑ Mechoulam R, Parker LA, Gallily R (November 2002). "Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects". J Clin Pharmacol (Review). 42 (11 Suppl): 11S–19S. doi:10.1177/0091270002238789. PMID 12412831.
^ Scuderi C, Filippis DD, Iuvone T, Blasio A, Steardo A, Esposito G (May 2009). "Cannabidiol in medicine: a review of its therapeutic potential in CNS disorders". Phytother Res (Review). 23 (5): 597–602. doi:10.1002/ptr.2625. PMID 18844286.
^ DEA News Release, DEA Eases Requirements for FDA Approved Clinical Trials on Cannabidiol (December 23, 2015) ("CBD is a Schedule I controlled substance as defined under the CSA."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml; Joseph T. Rannazzisi Deputy Assistant Administrator Drug Enforcement Administration Before the Caucus on International Narcotics Control, United States Senate, at 2 (June 24, 2015) (CBD is a Schedule I drug.); see also Frank Robison, Elvira Strehle-Henson, Cannabis Laws and Research at Colorado Institutions of Higher Education, COLO. LAW., OCTOBER 2015, AT 73, 76 ("[T]the DEA's position on CBD is clear—it is a Schedule I substance."). نسخة محفوظةعشرة أبريل 2020 على مسقط واي باك مشين.
^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)" (PDF). WHO Drug Information. 30 (2): 241. 2016. مؤرشف من الأصل (PDF) فيخمسة فبراير 2018.
^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (February 2013). "The pharmacologic and clinical effects of medical cannabis". Pharmacotherapy (Review). 33 (2): 195–209. doi:10.1002/phar.1187. PMID 23386598.
^ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (February 2, 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth ofCannabis sativaPlants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products (باللغة الإنجليزية). 79 (2): 324–331. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472.
↑ Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, Del Bel EA, Guimarães FS (December 2012). "Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders". Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. (Review). 367 (1607): 3364–78. doi:10.1098/rstb.2011.0389. PMC 3481531. PMID 23108553.
↑ Iseger TA, Bossong MG (2015). "A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans". Schizophr. Res. 162 (1–3): 153–61. doi:10.1016/j.schres.2015.01.033. PMID 25667194.
^ "What is Dravet Syndrome?". Dravetfoundation.org. June 20, 2014. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2016. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
↑ Melville, Nancy A. (August 14, 2013), , مدسكيب., مؤرشف من الأصل في 11 يونيو2019, اطلع عليه بتاريخ 14 يناير 2014 CS1 maint: ref=harv (link)
^ "Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval". Nov 18, 2013. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 21 يوليو2015.
^ Maa, Edward; Figi, Paige (2014). "The case for medical marijuana in epilepsy". Epilepsia. 55 (6): 783–786. doi:10.1111/epi.12610. ISSN 0013-9580.
^ Throckmorton, Douglas (June 24, 2015). "Cannabidiol: Barriers to Research and Potential Medical Benefits". إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة). إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة). مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 15 ديسمبر 2015.
^ Gloss D, Vickrey B (June 13, 2012). "Cannabinoids for epilepsy". Cochrane Database Syst Rev (Review). 6 (6): CD009270. doi:10.1002/14651858.CD009270.pub2. PMID 22696383.
^ Devinsky, Orrin (2015). "Efficacy and Safety of Epidiolex (Cannabidiol) in Children and Young Adults with Treatment-Resistant Epilepsy". Annual Meeting Abstracts. American Epilepsy Society. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2015.
^ Angus, Chen (December 8, 2015). "Marijuana's Main Ingredient, Cannabidiol, May Be An Effective Way To Treat Epilepsy". Medical Daily. مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 14 ديسمبر 2015.
^ Leweke FM, Mueller JK, Lange B, Rohleder C (2016). "Therapeutic Potential of Cannabinoids in Psychosis". Biol. Psychiatry. 79 (7): 604–12. doi:10.1016/j.biopsych.2015.11.018. PMID 26852073. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
^ Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, de Witte L, Kahn RS, Boks MP (2013). "Cannabidiol as a potential treatment for psychosis". European Neuropsychopharmacology. 24 (1): 51–64. doi:10.1016/j.euroneuro.2013.11.002. PMID 24309088.
^ Devinsky O, Cilio MR, Cross H, Fernandez-Ruiz J, French J, Hill C, et al. (Jun 2014). "Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders". Epilepsia. 55 (6): 791–802. doi:10.1111/epi.12631. PMC 4707667. PMID 24854329.
^ Mechoulam R, Peters M, Murillo-Rodriguez E, Hanus LO (August 2007). "Cannabidiol—recent advances". Chem. Biodivers. (Review). 4 (8): 1678–92. doi:10.1002/cbdv.200790147. PMID 17712814.
^ Pertwee RG (2008). "The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin". British Journal of Pharmacology. 153 (2): 199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442. PMC 2219532. PMID 17828291.
^ Hayakawa K, Mishima K, Hazekawa M, Sano K, Irie K, Orito K, Egawa T, Kitamura Y, Uchida N, Nishimura R, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (2008). "Cannabidiol potentiates pharmacological effects of Δ9-tetrahydrocannabinol via CB1 receptor-dependent mechanism". Brain Research. 1188: 157–164. doi:10.1016/j.brainres.2007.09.090. PMID 18021759.
^ Alchimia Blog, Cannabinoids and their medicinal properties نسخة محفوظة 06 يوليو2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Ryberg E, Larsson N, Sjögren S, Hjorth S, Hermansson NO, Leonova J, Elebring T, Nilsson K, Drmota T, Greasley PJ (2007). "The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor". British Journal of Pharmacology. 152 (7): 1092–101. doi:10.1038/sj.bjp.0707460. PMC 2095107. PMID 17876302.
^ Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK (August 2005). "Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors". Neurochemical Research. 30 (8): 1037–43. doi:10.1007/s11064-005-6978-1. PMID 16258853.
^ Zanelati TV, Biojone C, Moreira FA, Guimarães FS, Joca SR (January 2010). "Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors". British Journal of Pharmacology. 159 (1): 122–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x. PMC 2823358. PMID 20002102.
↑ Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, Joca SR, Corrêa FM, Guimarães FS (January 2009). "5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats". British Journal of Pharmacology. 156 (1): 181–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x. PMC 2697769. PMID 19133999.
^ Campos AC, Guimarães FS (August 2008). "Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats". Psychopharmacology. 199 (2): 223–30. doi:10.1007/s00213-008-1168-x. PMID 18446323.
^ Mishima K, Hayakawa K, Abe K, Ikeda T, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (May 2005). "Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism". Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. 36 (5): 1077–82. doi:10.1161/01.STR.0000163083.59201.34. PMID 15845890.
^ Hayakawa K, Mishima K, Nozako M, Ogata A, Hazekawa M, Liu AX, Fujioka M, Abe K, Hasebe N, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (March 2007). "Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance". Neuropharmacology. 52 (4): 1079–87. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.11.005. PMID 17320118.
^ Ujváry I, Hanus L (2014). "Human metabolites of cannabidiol: a review on their formation, biological activity, and relevance in therapy". Cannabis and Cannabinoid Research. 1 (1): 90–101. doi:10.1089/can.2015.0012.
^ Bornheim LM, Kim KY, Li J, Perotti BY, Benet LZ (August 1995). "Effect of cannabidiol pretreatment on the kinetics of tetrahydrocannabinol metabolites in mouse brain". Drug Metabolism and Disposition. 23 (8): 825–831. PMID 7493549.
^ Klein C, Karanges E, Spiro A, Wong A, Spencer J, Huynh T, Gunasekaran N, Karl T, Long LE, Huang XF, Liu K, Arnold JC, McGregor IS (November 2011). "Cannabidiol potentiates Δ⁹-tetrahydrocannabinol (THC) behavioural effects and alters THC pharmacokinetics during acute and chronic treatment in adolescent rats". Psychopharmacology. 218 (2): 443–457. doi:10.1007/s00213-011-2342-0. PMID 21667074.
^ Hunt CA, Jones RT, Herning RI, Bachman J (June 1981). "Evidence that Cannabidiol Does Not Significantly Alter the Pharmacokinetics of Tetrahydrocannabinol in Man". Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 9 (3): 245–260. doi:10.1007/BF01059266. PMID 6270295.
^ United States Adopted Names Council: Statement on a nonproprietary name نسخة محفوظة 05 يوليو2013 على مسقط واي باك مشين.
^ "Fact Sheet — Sativex". Health Canada. مؤرشف من الأصل في 28 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 16 مايو2013.
^ "Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval". November 18, 2013. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 21 يوليو2015.
^ Torres, Kristina (September 30, 2015). "Georgia doctors encouraged in study of medical marijuana". The Atlanta Journal. مؤرشف من الأصل فيسبعة مايو2016.
^ Jones PG, Falvello L, Kennard O, Sheldrick GM, Mechoulam R (1977). "Cannabidiol". Acta Crystallogr. B. 33 (10): 3211–3214. doi:10.1107/S0567740877010577.
^ Mechoulam R, Ben-Zvi Z, Gaoni Y (1968). "Hashish—XIII On the nature of the beam test". Tetrahedron. 24 (16): 5615–5624. doi:10.1016/0040-4020(68)88159-1. PMID 5732891.
^ Gaoni Y, Mechoulam R (1966). "Hashish—VII The isomerization of cannabidiol to tetrahydrocannabinols". Tetrahedron. 22 (4): 1481–1488. doi:10.1016/S0040-4020(01)99446-3.
^ Petrzilka T, Haefliger W, Sikemeier C, Ohloff G, Eschenmoser A (1967). "Synthese und Chiralität des (−)-Cannabidiols". Helv. Chim. Acta. 50 (2): 719–723. doi:10.1002/hlca.19670500235. PMID 5587099.
^ Gaoni Y, Mechoulam R (1985). "Boron trifluoride etherate on alumuna — a modified Lewis acid reagent. An improved synthesis of cannabidiol". Tetrahedron Letters. 26 (8): 1083–1086. doi:10.1016/S0040-4039(00)98518-6.
^ Kobayashi Y, Takeuchi A, Wang YG (2006). "Synthesis of cannabidiols via alkenylation of cyclohexenyl monoacetate". Org. Lett. 8 (13): 2699–2702. doi:10.1021/ol060692h. PMID 16774235.
^ Marks MD, Tian L, Wenger JP, Omburo SN, Soto-Fuentes W, He J, Gang DR, Weiblen GD, Dixon RA (2009). "Identification of candidate genes affecting Δ9-tetrahydrocannabinol biosynthesis in Cannabis sativa". Journal of Experimental Botany. 60 (13): 3715–3726. doi:10.1093/jxb/erp210. PMC 2736886. PMID 19581347.
^ Taura, F., Sirikantaramas, S., Shoyama, Y., Yoshikai, K., Shoyama, Y., Morimoto, S. (2007). "Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa". FEBS Letters. 581 (16): 2929–34. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043. PMID 17544411. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Romney, Lee (September 13, 2012). "On the frontier of medical pot to treat boy's epilepsy". Los Angeles Times. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2018.
^ Good, Alastair (October 26, 2010). "Growing marijuana that won't get you high". The Daily Telegraph. London. مؤرشف من الأصل في 02 نوفمبر 2014.
^ Jones, Whitney. "Hemp Oil Not a Source of CBD Which Could Be Used in Epilepsy Treatments" (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2018.
^ Sachs J, McGlade E, Yurgelun-Todd D (October 2015). "Safety and Toxicology of Cannabinoids". Neurotherapeutics. 12 (4): 735–746. doi:10.1007/s13311-015-0380-8. PMC 4604177. PMID 26269228.
^ "Industrial Hemp | Department of Agriculture – Plants". Colorado.gov. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ Firger, Jessica (October 23, 2015). "The Great Kentucky Hemp Experiment". Newsweek.com. مؤرشف من الأصل فيعشرة مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ Shear, Michael D. (February 7, 2014) In Signing Farm Bill, Obama Extols Rural Growth. New York Times. نسخة محفوظة 14 نوفمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ Patton, Janet (May 5, 2015). "Hemp industry is growing in Kentucky, attracting processors, investment | Lexington Herald-Leader". Kentucky.com. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ An act relating to authorizing the growing of industrial hemp، No. SSB 5012 of March 23, 2015. اطلع عليه بتاريخ May 1, 2017.
^ Engrossed Substitute Senate Bill 6206، March 1, 2016. اطلع عليه بتاريخ May 1, 2017.
^ State Industrial Hemp Statutes. U.S. National Conference of State Legislatures (August 19, 2016) نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على مسقط واي باك مشين.
^ (PDF) https://web.archive.org/web/20170211042122/http://health.utah.gov/hempregistry/HempExtractNew.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 فبراير 2017. مفقود أوفارغ |title= (مساعدة)
^ "HB0105". le.utah.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.
^ "Hemp Registry | Utah Department of Health". health.utah.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل فيتسعة فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.
^ "Poisons Standard March 2016". Legislation.gov.au. مؤرشف من الأصل فيتسعة سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ "Controlled Drugs and Substances Act – Schedule II". Laws-lois.justice.gc.ca. مؤرشف من الأصل في 14 مايو2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ "CosIng – Cosmetics – GROWTH – European Commission". Ec.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ "Food - European Commission". مؤرشف من الأصل في ثلاثة أبريل 2019.
^ "Support the EIHA CBD position paper - EIHA European Industrial Hemp Association". مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2018.
↑ Fournier, G.; Beherec, O.; Bertucelli, S. (2003). "Intérêt du rapport Δ-9-THC / CBD dans le contrôle des cultures de chanvre industriel". Annales de Toxicologie Analytique. 15 (4): 250–259. doi:10.1051/ata/2003003.
^ Läkemedelsverket. "LMF - Läkemedelsverket / Medical Products Agency". lakemedelsverket.se (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.
^ "Sativex - FASS Allmänhet". www.fass.se (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.
^ "Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)". Medicines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.
^ "MHRA statement on products containing Cannabidiol (CBD)". Gov.uk. December 14, 2016. مؤرشف من الأصل فيعشرة مايو2019.
^ "Products containing cannabidiol (CBD) – overview". swissmedic.ch. مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 20 مايو2017.
^ "Cannabis à faible teneur en THC et CBD". bag.admin.ch. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 20 مايو2017.

نطقب:Cannabis

في كومنز صور وملفات عن: كانابيديول

إخلاء مسؤولية طبية

[Mechoulam2002-1] Mechoulam R, Parker LA, Gallily R (November 2002). "Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects". J Clin Pharmacol (Review). 42 (11 Suppl): 11S–19S. doi:10.1177/0091270002238789. PMID 12412831.

[Scuderi2009-2] Scuderi C, Filippis DD, Iuvone T, Blasio A, Steardo A, Esposito G (May 2009). "Cannabidiol in medicine: a review of its therapeutic potential in CNS disorders". Phytother Res (Review). 23 (5): 597–602. doi:10.1002/ptr.2625. PMID 18844286.

[3] DEA News Release, DEA Eases Requirements for FDA Approved Clinical Trials on Cannabidiol (December 23, 2015) ("CBD is a Schedule I controlled substance as defined under the CSA."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml; Joseph T. Rannazzisi Deputy Assistant Administrator Drug Enforcement Administration Before the Caucus on International Narcotics Control, United States Senate, at 2 (June 24, 2015) (CBD is a Schedule I drug.); see also Frank Robison, Elvira Strehle-Henson, Cannabis Laws and Research at Colorado Institutions of Higher Education, COLO. LAW., OCTOBER 2015, AT 73, 76 ("[T]the DEA's position on CBD is clear—it is a Schedule I substance."). نسخة محفوظةعشرة أبريل 2020 على مسقط واي باك مشين.

[4] "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)" (PDF). WHO Drug Information. 30 (2): 241. 2016. مؤرشف من الأصل (PDF) فيخمسة فبراير 2018.

[Borgelt20132-5] Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (February 2013). "The pharmacologic and clinical effects of medical cannabis". Pharmacotherapy (Review). 33 (2): 195–209. doi:10.1002/phar.1187. PMID 23386598.

[6] Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (February 2, 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth ofCannabis sativaPlants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products (باللغة الإنجليزية). 79 (2): 324–331. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472.

[Campos201232-7] Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, Del Bel EA, Guimarães FS (December 2012). "Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders". Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. (Review). 367 (1607): 3364–78. doi:10.1098/rstb.2011.0389. PMC 3481531. PMID 23108553.

[Iseger201522-8] Iseger TA, Bossong MG (2015). "A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans". Schizophr. Res. 162 (1–3): 153–61. doi:10.1016/j.schres.2015.01.033. PMID 25667194.

[9] "What is Dravet Syndrome?". Dravetfoundation.org. June 20, 2014. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2016. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[Melville22-10] Melville, Nancy A. (August 14, 2013), , مدسكيب., مؤرشف من الأصل في 11 يونيو2019, اطلع عليه بتاريخ 14 يناير 2014 CS1 maint: ref=harv (link)

[11] "Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval". Nov 18, 2013. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 21 يوليو2015.

[MaaFigi20142-12] Maa, Edward; Figi, Paige (2014). "The case for medical marijuana in epilepsy". Epilepsia. 55 (6): 783–786. doi:10.1111/epi.12610. ISSN 0013-9580.

[13] Throckmorton, Douglas (June 24, 2015). "Cannabidiol: Barriers to Research and Potential Medical Benefits". إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة). إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة). مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 15 ديسمبر 2015.

[Gloss20122-14] Gloss D, Vickrey B (June 13, 2012). "Cannabinoids for epilepsy". Cochrane Database Syst Rev (Review). 6 (6): CD009270. doi:10.1002/14651858.CD009270.pub2. PMID 22696383.

[15] Devinsky, Orrin (2015). "Efficacy and Safety of Epidiolex (Cannabidiol) in Children and Young Adults with Treatment-Resistant Epilepsy". Annual Meeting Abstracts. American Epilepsy Society. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2015.

[16] Angus, Chen (December 8, 2015). "Marijuana's Main Ingredient, Cannabidiol, May Be An Effective Way To Treat Epilepsy". Medical Daily. مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 14 ديسمبر 2015.

[17] Leweke FM, Mueller JK, Lange B, Rohleder C (2016). "Therapeutic Potential of Cannabinoids in Psychosis". Biol. Psychiatry. 79 (7): 604–12. doi:10.1016/j.biopsych.2015.11.018. PMID 26852073. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.

[18] Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, de Witte L, Kahn RS, Boks MP (2013). "Cannabidiol as a potential treatment for psychosis". European Neuropsychopharmacology. 24 (1): 51–64. doi:10.1016/j.euroneuro.2013.11.002. PMID 24309088.

[19] Devinsky O, Cilio MR, Cross H, Fernandez-Ruiz J, French J, Hill C, et al. (Jun 2014). "Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders". Epilepsia. 55 (6): 791–802. doi:10.1111/epi.12631. PMC 4707667. PMID 24854329.

[Mechoulam20072-20] Mechoulam R, Peters M, Murillo-Rodriguez E, Hanus LO (August 2007). "Cannabidiol—recent advances". Chem. Biodivers. (Review). 4 (8): 1678–92. doi:10.1002/cbdv.200790147. PMID 17712814.

[cannabinoids2-21] Pertwee RG (2008). "The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin". British Journal of Pharmacology. 153 (2): 199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442. PMC 2219532. PMID 17828291.

[22] Hayakawa K, Mishima K, Hazekawa M, Sano K, Irie K, Orito K, Egawa T, Kitamura Y, Uchida N, Nishimura R, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (2008). "Cannabidiol potentiates pharmacological effects of Δ9-tetrahydrocannabinol via CB1 receptor-dependent mechanism". Brain Research. 1188: 157–164. doi:10.1016/j.brainres.2007.09.090. PMID 18021759.

[23] Alchimia Blog, Cannabinoids and their medicinal properties نسخة محفوظة 06 يوليو2017 على مسقط واي باك مشين.

[24] Ryberg E, Larsson N, Sjögren S, Hjorth S, Hermansson NO, Leonova J, Elebring T, Nilsson K, Drmota T, Greasley PJ (2007). "The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor". British Journal of Pharmacology. 152 (7): 1092–101. doi:10.1038/sj.bjp.0707460. PMC 2095107. PMID 17876302.

[pmid162588532-25] Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK (August 2005). "Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors". Neurochemical Research. 30 (8): 1037–43. doi:10.1007/s11064-005-6978-1. PMID 16258853.

[antid2-26] Zanelati TV, Biojone C, Moreira FA, Guimarães FS, Joca SR (January 2010). "Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors". British Journal of Pharmacology. 159 (1): 122–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x. PMC 2823358. PMID 20002102.

[pmid1913399922-27] Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, Joca SR, Corrêa FM, Guimarães FS (January 2009). "5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats". British Journal of Pharmacology. 156 (1): 181–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x. PMC 2697769. PMID 19133999.

[pmid184463232-28] Campos AC, Guimarães FS (August 2008). "Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats". Psychopharmacology. 199 (2): 223–30. doi:10.1007/s00213-008-1168-x. PMID 18446323.

[pmid158458902-29] Mishima K, Hayakawa K, Abe K, Ikeda T, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (May 2005). "Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism". Stroke; a Journal of Cerebral Circulation. 36 (5): 1077–82. doi:10.1161/01.STR.0000163083.59201.34. PMID 15845890.

[pmid173201182-30] Hayakawa K, Mishima K, Nozako M, Ogata A, Hazekawa M, Liu AX, Fujioka M, Abe K, Hasebe N, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M (March 2007). "Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance". Neuropharmacology. 52 (4): 1079–87. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.11.005. PMID 17320118.

[31] Ujváry I, Hanus L (2014). "Human metabolites of cannabidiol: a review on their formation, biological activity, and relevance in therapy". Cannabis and Cannabinoid Research. 1 (1): 90–101. doi:10.1089/can.2015.0012.

[pmid74935492-32] Bornheim LM, Kim KY, Li J, Perotti BY, Benet LZ (August 1995). "Effect of cannabidiol pretreatment on the kinetics of tetrahydrocannabinol metabolites in mouse brain". Drug Metabolism and Disposition. 23 (8): 825–831. PMID 7493549.

[pmid216670742-33] Klein C, Karanges E, Spiro A, Wong A, Spencer J, Huynh T, Gunasekaran N, Karl T, Long LE, Huang XF, Liu K, Arnold JC, McGregor IS (November 2011). "Cannabidiol potentiates Δ⁹-tetrahydrocannabinol (THC) behavioural effects and alters THC pharmacokinetics during acute and chronic treatment in adolescent rats". Psychopharmacology. 218 (2): 443–457. doi:10.1007/s00213-011-2342-0. PMID 21667074.

[34] Hunt CA, Jones RT, Herning RI, Bachman J (June 1981). "Evidence that Cannabidiol Does Not Significantly Alter the Pharmacokinetics of Tetrahydrocannabinol in Man". Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 9 (3): 245–260. doi:10.1007/BF01059266. PMID 6270295.

[35] United States Adopted Names Council: Statement on a nonproprietary name نسخة محفوظة 05 يوليو2013 على مسقط واي باك مشين.

[36] "Fact Sheet — Sativex". Health Canada. مؤرشف من الأصل في 28 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 16 مايو2013.

[37] "Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval". November 18, 2013. مؤرشف من الأصل في 26 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 21 يوليو2015.

[38] Torres, Kristina (September 30, 2015). "Georgia doctors encouraged in study of medical marijuana". The Atlanta Journal. مؤرشف من الأصل فيسبعة مايو2016.

[39] Jones PG, Falvello L, Kennard O, Sheldrick GM, Mechoulam R (1977). "Cannabidiol". Acta Crystallogr. B. 33 (10): 3211–3214. doi:10.1107/S0567740877010577.

[40] Mechoulam R, Ben-Zvi Z, Gaoni Y (1968). "Hashish—XIII On the nature of the beam test". Tetrahedron. 24 (16): 5615–5624. doi:10.1016/0040-4020(68)88159-1. PMID 5732891.

[41] Gaoni Y, Mechoulam R (1966). "Hashish—VII The isomerization of cannabidiol to tetrahydrocannabinols". Tetrahedron. 22 (4): 1481–1488. doi:10.1016/S0040-4020(01)99446-3.

[42] Petrzilka T, Haefliger W, Sikemeier C, Ohloff G, Eschenmoser A (1967). "Synthese und Chiralität des (−)-Cannabidiols". Helv. Chim. Acta. 50 (2): 719–723. doi:10.1002/hlca.19670500235. PMID 5587099.

[43] Gaoni Y, Mechoulam R (1985). "Boron trifluoride etherate on alumuna — a modified Lewis acid reagent. An improved synthesis of cannabidiol". Tetrahedron Letters. 26 (8): 1083–1086. doi:10.1016/S0040-4039(00)98518-6.

[44] Kobayashi Y, Takeuchi A, Wang YG (2006). "Synthesis of cannabidiols via alkenylation of cyclohexenyl monoacetate". Org. Lett. 8 (13): 2699–2702. doi:10.1021/ol060692h. PMID 16774235.

[45] Marks MD, Tian L, Wenger JP, Omburo SN, Soto-Fuentes W, He J, Gang DR, Weiblen GD, Dixon RA (2009). "Identification of candidate genes affecting Δ9-tetrahydrocannabinol biosynthesis in Cannabis sativa". Journal of Experimental Botany. 60 (13): 3715–3726. doi:10.1093/jxb/erp210. PMC 2736886. PMID 19581347.

[46] Taura, F., Sirikantaramas, S., Shoyama, Y., Yoshikai, K., Shoyama, Y., Morimoto, S. (2007). "Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa". FEBS Letters. 581 (16): 2929–34. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043. PMID 17544411. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[autogenerated12-47] Romney, Lee (September 13, 2012). "On the frontier of medical pot to treat boy's epilepsy". Los Angeles Times. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2018.

[48] Good, Alastair (October 26, 2010). "Growing marijuana that won't get you high". The Daily Telegraph. London. مؤرشف من الأصل في 02 نوفمبر 2014.

[49] Jones, Whitney. "Hemp Oil Not a Source of CBD Which Could Be Used in Epilepsy Treatments" (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2018.

[50] Sachs J, McGlade E, Yurgelun-Todd D (October 2015). "Safety and Toxicology of Cannabinoids". Neurotherapeutics. 12 (4): 735–746. doi:10.1007/s13311-015-0380-8. PMC 4604177. PMID 26269228.

[51] "Industrial Hemp | Department of Agriculture – Plants". Colorado.gov. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[52] Firger, Jessica (October 23, 2015). "The Great Kentucky Hemp Experiment". Newsweek.com. مؤرشف من الأصل فيعشرة مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[53] Shear, Michael D. (February 7, 2014) In Signing Farm Bill, Obama Extols Rural Growth. New York Times. نسخة محفوظة 14 نوفمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.

[54] Patton, Janet (May 5, 2015). "Hemp industry is growing in Kentucky, attracting processors, investment | Lexington Herald-Leader". Kentucky.com. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[55] An act relating to authorizing the growing of industrial hemp، No. SSB 5012 of March 23, 2015. اطلع عليه بتاريخ May 1, 2017.

[56] Engrossed Substitute Senate Bill 6206، March 1, 2016. اطلع عليه بتاريخ May 1, 2017.

[57] State Industrial Hemp Statutes. U.S. National Conference of State Legislatures (August 19, 2016) نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على مسقط واي باك مشين.

[58] (PDF) https://web.archive.org/web/20170211042122/http://health.utah.gov/hempregistry/HempExtractNew.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 فبراير 2017. مفقود أوفارغ |title= (مساعدة)

[59] "HB0105". le.utah.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.

[60] "Hemp Registry | Utah Department of Health". health.utah.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل فيتسعة فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.

[61] "Poisons Standard March 2016". Legislation.gov.au. مؤرشف من الأصل فيتسعة سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[62] "Controlled Drugs and Substances Act – Schedule II". Laws-lois.justice.gc.ca. مؤرشف من الأصل في 14 مايو2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[63] "CosIng – Cosmetics – GROWTH – European Commission". Ec.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[64] "Food - European Commission". مؤرشف من الأصل في ثلاثة أبريل 2019.

[65] "Support the EIHA CBD position paper - EIHA European Industrial Hemp Association". مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2018.

[ReferenceA-66] Fournier, G.; Beherec, O.; Bertucelli, S. (2003). "Intérêt du rapport Δ-9-THC / CBD dans le contrôle des cultures de chanvre industriel". Annales de Toxicologie Analytique. 15 (4): 250–259. doi:10.1051/ata/2003003.

[67] Läkemedelsverket. "LMF - Läkemedelsverket / Medical Products Agency". lakemedelsverket.se (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.

[68] "Sativex - FASS Allmänhet". www.fass.se (باللغة السويدية). مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو2017.

[69] "Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)". Medicines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ December 4, 2016.

[70] "MHRA statement on products containing Cannabidiol (CBD)". Gov.uk. December 14, 2016. مؤرشف من الأصل فيعشرة مايو2019.

[71] "Products containing cannabidiol (CBD) – overview". swissmedic.ch. مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 20 مايو2017.

[72] "Cannabis à faible teneur en THC et CBD". bag.admin.ch. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو2018. اطلع عليه بتاريخ 20 مايو2017.