جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء

في الكيمياء الفيزيائية، والكيمياء التحليلية، تستخدم مطيافية الأشعة تحت الحمراء لتحديد هوية المركبات الكيميائية بناءًا على كيفية امتصاص الروابط الكيميائية للمركب للأشعة تحت الحمراء. هذا الجدول ينص على بعض ذروات الامتصاص العامة للنمط العام للروابط الذرية، والمجموعات الوظيفية. ويجب الانتباه إلى حتى هذه المعلومات ليست مرجعية، أوقد تكون غير دقيقة.

الرابطة	نوع الرابطة	النوع الدقيق للرابطة	ذروة الامتصاص	المظهر
C─H	ألكيل	مثيل	1260 cm⁻¹	قوية
			1380 cm⁻¹	ضعيفة
			2870 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
			2960 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
		ميثيلين	1470 cm⁻¹	قوية
			2850 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
			2925 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
		ميثين	2890 cm⁻¹	ضعيفة
	فاينيل	C═CH₂	900 cm⁻¹	قوية
			2975 cm⁻¹	متوسطة
			3080 cm⁻¹	متوسطة
		C═CH	3020 cm⁻¹	متوسطة
		ألكينات أحادية الاستبدال	900 cm⁻¹	قوية
		ألكينات أحادية الاستبدال	990 cm⁻¹	قوية
		ألكينات مزدوجة الاستبدال	670–700 cm⁻¹	قوية
		ألكينات مزدوجة الاستبدال مفروقة	965 cm⁻¹	قوية
		ألكينات ثلاثية الاستبدال	800–840 cm⁻¹	قوية إلى متوسطة
	عطرية	بنزين	3070 cm⁻¹	ضعيفة
		بنزين أحادي الاستبدال	700–750 cm⁻¹	قوية
		بنزين أحادي الاستبدال	690–710 cm⁻¹	قوية
		ortho-disub. benzene	750 cm⁻¹	قوية
		meta-disub. benzene	750–800 cm⁻¹	قوية
		meta-disub. benzene	860–900 cm⁻¹	قوية
		para-disub. benzene	800–860 cm⁻¹	قوية
	ألكاين	any	3300 cm⁻¹	متوسطة
	ألدهيدات	any	2720 cm⁻¹	متوسطة
	ألدهيدات	any	2820 cm⁻¹	متوسطة
C─C	لا حلقي C─C	ألكينات أحادية الاستبدال	1645 cm⁻¹	متوسطة
		1,1-disub. alkenes	1655 cm⁻¹	متوسطة
		cis-1,2-disub. alkenes	1660 cm⁻¹	متوسطة
		trans-1,2-disub. alkenes	1675 cm⁻¹	متوسطة
		trisub., tetrasub. alkenes	1670 cm⁻¹	ضعيفة
	نظام مترافق C─C	دايين	1600 cm⁻¹	قوية
	نظام مترافق C─C		1650 cm⁻¹	قوية
	مع حلقة بنزن		1625 cm⁻¹	قوية
	مع C═O		1600 cm⁻¹	قوية
	C═C (both sp²)	كلها	1640–1680 cm⁻¹	متوسطة
	عطرية C═C		1450 cm⁻¹	ضعيفة إلى قوية
			1500 cm⁻¹
			1580 cm⁻¹
			1600 cm⁻¹
	C≡C	ألكينات طرفية	2100–2140 cm⁻¹	ضعيفة
	C≡C	ألكينات ثنائية الاستبدال	2190–2260 cm⁻¹	ضعيفة جدًا (متعذرة التمييز غالبًا)
C═O	ألدهيد/كيتون	saturated aliph./cyclic 6-membered	1720 cm⁻¹
		α,β-unsaturated	1685 cm⁻¹
		كيتونات عطرية	1685 cm⁻¹
		cyclic 5-membered	1750 cm⁻¹
		cyclic 4-membered	1775 cm⁻¹
		ألدهيدات	1725 cm⁻¹	تأثير النظام المترافق (كما في الكيتونات)
	حموض كربوكسيلية/مشتقاتها	حموض كربوكسيلية مشبعة	1710 cm⁻¹
		حموض كربوكسيلية عطرية/غير مشبعة	1680–1690 cm⁻¹
		إسترات ولاكتونات	1735 cm⁻¹	تتأثر بالنظام المترافق وحجم الحلقة العطرية (كما في الكيتونات)
		أنهيدريدات	1760 cm⁻¹
		أنهيدريدات	1820 cm⁻¹
		أسيل هاليد	1800 cm⁻¹
		أميدات	1650 cm⁻¹	أميدات مترافقة
		كربوكسيلات (أملاح)	1550–1610 cm⁻¹
		كهرلات مذبذبة للحمض الأميني	1550–1610 cm⁻¹
O─H	كحولات، فينولات	هجريز منخفض	3610–3670 cm⁻¹
	كحولات، فينولات	هجريز عالي	3200–3400 cm⁻¹	عريضة
	حموض كربوكسيلية	هجريز منخفض	3500–3560 cm⁻¹
	حموض كربوكسيلية	هجريز عالي	3000 cm⁻¹	عريضة
N─H	أمينات أولية	كلها	3400–3500 cm⁻¹	قوية
	أمينات أولية	كلها	1560–1640 cm⁻¹	قوية
	أمينات ثانوية	كلها	>3000 cm⁻¹	ضعيفة إلى متوسطة
	أيونات الأمونيوم	كلها	2400–3200 cm⁻¹	عدة ذرى عريضة
C─O	كحولات	أولية	1040–1060 cm⁻¹	قوية عريضة
		ثانوية	~1100 cm⁻¹	قوية
		ثالثية	1150–1200 cm⁻¹	متوسطة
	فينولات	كلها	1200 cm⁻¹
	إيثرات	أليفاتي	1120 cm⁻¹
	إيثرات	عطري	1220–1260 cm⁻¹
	حموض كربوكسيلية	كلها	1250–1300 cm⁻¹
	إسترات	كلها	1100–1300 cm⁻¹	رابطتان (يمكن تمييزها عم الكيتون، الذي لايملك رابطة C─O)
C─N	أمينات أليفاتية	كلها	1020–1220 cm⁻¹	تتراكب غالبًا
	C═N	كلها	1615–1700 cm⁻¹	تأثيرات مماثلة للنظام المترافق في C═O
	C≡N (نتريلات)	unconjugated	2250 cm⁻¹	متوسطة
	C≡N (نتريلات)	conjugated	2230 cm⁻¹	متوسطة
	R─N─C (إيزوسيانيد)	كلها	2165–2110 cm⁻¹
	R─N═C═S	كلها	2140–1990 cm⁻¹
C─X	fluoroalkanes	ordinary	1000–1100 cm⁻¹
	fluoroalkanes	trifluromethyl	1100–1200 cm⁻¹	حزمتان قويتان عريضتان
	chloroalkanes	كلها	540–760 cm⁻¹	ضعيفة إلى متوسطة
	bromoalkanes	كلها	500–600 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
	iodoalkanes	كلها	500 cm⁻¹	متوسطة إلى قوية
N─O	مركبات نتروية	aliphatic	1540 cm⁻¹	قوية
		aliphatic	1380 cm⁻¹	أضعف
		عطرية	1520, 1350 cm⁻¹	lower if conjugated

جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء

جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء

اقرأ أيضًا

سحابة الكلمات المفتاحية، مما يبحث عنه الزوار في كشاف:

آخر الأخبار حول العالم