دي بنزوآزيبين
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
5H-dibenzo[b,f]azepine
| |
| أسماء أخرى
Iminostilbene
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| InChI | InChI=InChI=1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C14H11N |
| كتلة مولية | 193.24 g mol-1 |
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
| مراجع الجدول | |
مشتقات دي بنزوآزيبين :Dibenzoazepines
لقد ادخلت مشتقات الدي بنزوىزيبين في العلاج كادوية مهدئة اومركنة اومخمدة عموما وكان ذلك بعد تطور مفهوم مفهوم مبدا علاقة البنية بالتاثير والتاثير الفارماكوجي وخصوصا مفهوم الايزوستيرية (التماثل التجسيمي) isosteric في الكيمياء الصيدلية فنرى مثلا ان ذرة الكبريت تحتل تقريبا الحجم نفسه لمجموعة في الفراغ -CH=CH- فاذا استبدال بالكبريت الموجود في نواة الفينوتيازين مجموعة الايتثيلين لنتج لدينل نواة الدي بنزوآزيبين . ولهذا ينطق ان نواة الفينوتيازين هي الايزوستير لنواة الدي بنزوآزيبين من ناحية نظرية فان الايزوستيرات (المتبادلة على ذرة الازوت هنا) يجب ان تعطي خواص فارماكودينامية متشابهة وهذا ما اكدته معظم التجارب العملية .
الاستحصال
يمكن استحصال نواة الدي بنزوآزيبين ابتداء من الدي نترومضاعف البنزيل . ويتم ادخال السلسلة الجانبية على الازوت بالمعالجة مع المشتق الهالوجيني للسلسلة الجانبية .
المركبات الرئيسية:
- كاربامازيبين
- اوبيبرامول
انظرايضا
المراجع
