كلورتاليدون

ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا الموضوع


1 : 1 mixture (racemate)
الاسم النظامي (أيوپاك)
الاسم النظامي (أيوپاك)
(RS)-2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)benzene-1-sulfonamide
المعينات Identifiers
رقم CAS	77-36-1
كود ATC	C03BA04
PubChem	2732
بنك العقاقير	APRD00127
بيانات كيميائية
الصيغة	₁₄₁₁₂₄
كتلة جزيئية	338.766 g/mol
SMILES	search in eMolecules, PubChem
بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic
التوافر الحيوي	?
رابط بروتيني	75%
الأيض	?
عمر النصف	40 hours
اخراج	Renal
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (Au), B (U.S.)
الوضع القانوني	POM (UK)
المسارات	Oral

كلورتاليدون Chlortalidone

الصيغة الجزيئية Mlecular formula:

C14H11ClN2O4S

الاسم الكيميائي Chemical name:

2-Chlor-5-(1-hydroxy-3-oxy-1-isoindolinyl)benzenesulfonamid; 2-chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide ; CAS Reg. No. 77-36-1

الوصف Description:

مسحوق بلوري أبيض أوأبيض مصفر ؛ عديم الرائحة أوعديم الرائحة تقريباً.

الذوبانية Solubility:

غير ذواب عملياً في الماء ولا في الأثير R ولا في الكلوروفورم R؛ ذواب في الميثانول R ؛ شحيح الذوبان في الإيثانول (~ 750 غ/ل ) TS .

الفئة Category:

مدر للبول .

التخزين Storage:

يجب حفظ الكلورتاليدون في حاوية مغلقة جيداً.

المتطلبات

المتطلب العام

يحتوي الكلورتاليدون على ما لا يقل عن 98.0% ولا يزيد عن 102.0% من C14H11ClN2O4S ، محسوبة بالرجوع إلى المادة المجففة.

اختبارات الهوية Identity tests:

•إما حتى يطبق الاختباران A وB معاً أوحتى يطبق الاختبارانB وC معاً. A: يجرى الفحص كما هوموصوف تحت عنوان "قياس الطيف الضوئي في منطقة الأشعة تحت الحمراء (المجلد 1، الصفحة 43 ) . يتطابق طيف الامتصاص في الأشعة تحت الحمراء "Spectophotometry in the infrared region"مع الطيف الذي ينتج من الكلورتاليدون RS أومن الطيف المرجعي للكلورتاليدونreference spectrum. B: انظر الاختبار الموصوف لاحقاً تحت عنوان " المواد المشابهة Related substances ". تتطابق البقعة الرئيسية الناتجة من المحلول A في المسقط والمنظر والشدة مع البقعة الرئيسية التي تنتج من المحلولB . C: يذاب 20 ملغ في 1مل من حمض السلفوريك (~ 1760غ/ل ) TS؛ ينتج لون أصفر شديد . يدفأ المزيج في حمام مائي ويضاف ملغعشرة من 1– نفثول R؛ ينتج لون أحمر إلى بنفسجي .

المحلول في القلوي Solution in alkali :قد يكون محلول 1.0 غ في 10مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم (~ 200غ/ل ) TS،صافياً ولا تزيد شدة اللون عن لون محلول اللون المعياري Yw2 عندما يقارن كما هوموصوف تحت عنوان " لون السوائلColour of liquids " ( المجلد1 ، الصفحة53). الرماد المسلفت Sulfated ash : لا يزيد عن1.0 ملغ/غ. الفقد بالتجفيف Loss on drying : يجفف حتى الوزن الثابت عند 105oC؛ لا يفقد أكثر من 5.0 ملغ/غ. المواد المشابهة Related substances : يطبق الاختبار كما هوموصوف تحت عنوان " استشراب الطبقة الرقيقة Thin layer chromatography" (المجلد1 ، الصفحة84 ) TS؛ وتستخدم هلامة السيليكا R2 كمادة مغللة ومزيج من 15حجماً من 1-بوتانول Rو3حجوم من محلول الأمونيا (~ 17غ/ل )TS كطور متحرك. يطبق منفصلاً على الصفيحة10 مكرولتر من ثلاثة محاليل في الميثانول R، المحلول (A) : يحويعشرة ملغ من مادة الاختبار في جميع 1 مل والمحلول (B) : يحويعشرة ملغ من الكلور تاليدون RS في جميع 1مل والمحلول (C): يحوي 0.10 ملغ من 2-(4-Chloro-3- sulfamobenzoyl) benzoic acid RS في جميع 1مل . وبعد نزع الصفيحة من حجيرة الاستشراب ، تهجر لتجف في الهواء ويفحص مخطط الاستشراب في الأشعة فوق البنفسجية (254 نانومتر). لا تكون أية بقعة تنتج من المحلولA ، باستثناء البقعة الرئيسية ، أكثر شدة من تلك الناتجة من المحلول C.

المقايسةAssay :

يذاب قرابة 0.3غ، موزونة بمضبوطية ، في50 مل من البيريدين R ويعاير بواسطة محلول هيدروكسيد رباعي بوتيل الأمونيوم (0.1 مول/ل ) VS، وتعين نقطة النهاية بمقياس الجهد كما هوموصوف تحت عنوان " المعايرة في الوسط اللامائي Non-aqueous titration" ، الطريقةB ( المجلد 1، الصفحة 142). جميع 1 مل من محلول هيدروكسيد رباعي بوتيل الأمونيوم ( 0.1مول/ل)VS يكافئ 33.88ملغ من C14H11ClN2O4S.