نقل الخلايا للتبني

نقل الخلايا للتبني Adoptive cell transfer (ACT)، هونقل خلايا إلى المريض. قد تكون الخلايا مصدرها المريض نفسه أوأي إنسان آخر. عادة ما يتم جلب الخليا من الجهاز المناعي بهدف تعزيز الوظائف والخصائص المناعية. في العلاج المناعي الذاتي للسرطان، يتم استخلاص الخلايا التائية من المريض، ثم يتم تعديلها وراثياً واستنباتها في المختبر وإعادتها لنفس المريض. نسبياً، تنطوي العلاجات المثلية (الآتية من فرد ضمن نفس النوع)، على عزل الخلايا ونشرها من متبرع منفصل عن المريض الذي يتم نقل الخلايا إليه..

التاريخ

الإجراءات

الهندسة الوراثية

الارتباطات بين حالة تمايز الخلية التائية، الاستمرارية الخلوية ونتائج العلاج

غلق المعبر الجوهري

السياق

الخلايا الجذعية

التطبيقات

السرطان

أمراض المناعة الذاتية

يستخدم نقل الخلايا التائية الاعتيادية لعلاج داء السكري النمط الأول وأمراض أخرى.

النتائج التجريبية

بدأت التجارب في التسعينات وتسارعت وتيرتها في عام 2010.

الخلايا	السنة	تاريخ السرطان	التحديد الجزيئي	السقمى	عدد ORs	تعليقات
Tumor-infiltrating lymphocytes*	1998	الميلانوما		20	55%	Original use TIL ACT
	1994	الميلاونوما		86	34%
	2002	الميلاونوما		13	46%	Lymphodepletion before cell transfer
	2011	الميلاونوما		93	56%	20% CR beyondخمسة years
	2012	الميلاونوما		31	48%
	2012	الميلاونوما		13	38%	Intention to treat: 26% OR rate
	2013	الميلاونوما		57	40%	Intention to treat: 29% OR rate
	2014	سرطان المخ		9	22%	Probably targeting HPV antigens
	2014	Bile duct	Mutated ERB2	1	–	Selected to target a somatic mutation
In vitro sensitization	2008	الميلاونوما	NY-ESO-1	9	33%	Clones reactive against cancer-testes antigens
	2014	ابيضاض الدم	WT-1	11	–	Many treated at high risk for relapse
Genetically engineered with CARs	2010	سرطان الغدد اللمفاوية	CD19	1	100%	First use of anti-CD19 CAR
	2011	CLL	CD19	3	100%	Lentivirus used for transduction
	2013	ALL	CD19	5	100%	Four of five then underwent allo-HSCT
	2014	ALL	CD19	30	90%	CR in 90%
	2014	سرطان الغدد اللمفاوية	15	80%	Four of seven CR in DLBCL
	2014	ALL	CD19	16	88%	Many moved to allo-HSCT
	2014	ALL	CD19	21	67%	Dose-escalation study
	2011	Neuroblastoma	GD2	11	27%	CR2 CARs into EBV-reactive cells
	2016	ALL	CD19	30	93%	J Clin Invest. 2016;126(6):2123–2138.
Genetically engineered with TCRs	2011	Synovial sarcoma	NY-ESO-1	6	67%	First report targeting nonmelanoma solid tumor
	2006	الميلانوما	MART-1	11	45%

الأورام الصلبة

السلامة

السمية

متلازمة إفراز السيتوكين

الخلايا البائية

المصادر

^ Tran, Khoi Q.; Zhou, Juhua; Durflinger, Katherine H.; Langhan, Michelle M.; Shelton, Thomas E.; Wunderlich, John R.; Robbins, Paul F.; Rosenberg, Steven A.; Dudley, Mark E. (2008). "Minimally Cultured Tumor-infiltrating Lymphocytes Display Optimal Characteristics for Adoptive Cell Therapy". Journal of Immunotherapy. 31 (8): 742–51. doi:10.1097/CJI.0b013e31818403d5. PMC 2614999. PMID 18779745.
^ https://doi.org/10.1016/S1525-0016(16)33203-8
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Riley2009
^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة rr15