BIN1

BIN1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	1MUZ, 1MV0, 1MV3, 2FIC, 2RMY, 2RND, 5I22
المعهدات
الأسماء المستعارة	BIN1, AMPH2, AMPHL, SH3P9, bridging integrator 1, CNM2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601248 MGI: MGI:108092 HomoloGene: 113707 GeneCards: 274
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • RNA polymerase binding; • identical protein binding; • tau protein binding; • actin filament binding; • protease binding; • phospholipid binding; • clathrin binding; • chaperone binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • غشاء; • I band; • نبيب مستعرض; • lipid tube; • عقد رانفييه; • محوار; • Z disc; • actin cytoskeleton; • axon initial segment; • نواة; • nuclear envelope; • عصارة خلوية; • جسيم داخلي; • هيكل خلوي; • غشاء خلوي; • حويصلة تشابكية; • غشاء الليف العضلي; • تشابك عصبي;
العمليات الحيوية	• regulation of endocytosis; • regulation of neuron differentiation; • تمايز خلوي; • إدخال خلوي; • positive regulation of astrocyte differentiation; • نمومتعدد الخلايا; • muscle cell differentiation; • positive regulation of apoptotic process; • lipid tube assembly; • cellular proliferation; • viral process; • regulation of cell cycle arrest; • nucleus localization; • nucleus organization; • membrane organization; • cytoskeleton organization; • endosome to lysosome transport; • positive regulation of actin filament polymerization; • T-tubule organization; • regulation of heart rate by cardiac conduction; • negative regulation of potassium ion transmembrane transport; • negative regulation of amyloid-beta formation; • negative regulation of aspartic-type endopeptidase activity involved in amyloid precursor protein catabolic process; • negative regulation of ventricular cardiac muscle cell action potential; • negative regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O00499; A0A024RAI6; A0A024RAG9
	O08539
	‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642 NM_004305، ‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642
	‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250489، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250492، ‏XM_030250493، ‏XM_030250495، ‏XM_030250496، ‏XM_030250497 NM_001083334، ‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250489، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250492، ‏XM_030250493، ‏XM_030250495، ‏XM_030250496، ‏XM_030250497
	‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601 NP_001307561، ‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601; NP_647601.1; NP_001307561.1
	‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805 NP_001076803، ‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

البروتين 1 المتآثر المعتمد على صندوق Myc ‏ (بالإنجليزية: Myc box-dependent-interacting protein 1)‏ ويُعهد كذلك بمكمال التجسير وأمفيفيسين 2، هوبروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين BIN1.

يشفِّر هذا الجين عدة نظائر للبروتين الموائم النووي الهيولي، أحدها تم تحديده على أنه بروتين متآثر مع Myc مع ميزاتِ كابتِ الورم، النظائر التي يُعبر عنها في الجهاز العصبي المركزي يمكن حتىقد يكون لها دور في الإدخال الخلوي عبر الحويصلات المشبكية ويمكن حتى تتآثر مع الدينانيم، السينابتوجانين، الإندوفيلين، والكلاثرين. النظائر المعبر عنها في العضلات والنظائر المعبر عنها بكثرة تتواجد في السيتوبلازم والنواة وتنشط عملية استماتة مستقلة عن كاسباز.

تقترح الدراسات على الفئران حتى هذا الجين يلعب دورا مهما في تطور العضلة القلبية. يُنتِج وصل بديل لهذا الجينعشرة نسخ متغايرة تشفر نظائر مختلفة. تم وصف متغايرات الوصل البديل الزائغ (الخاطئ) في خطوط الخلايا الورمية كذلك.

مراجع

^ Negorev D, Riethman H, Wechsler-Reya R, Sakamuro D, Prendergast GC, Simon D (January 1997). "The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Genomics. 33 (2): 329–31. doi:10.1006/geno.1996.0205. PMID 8725406.
^ Sakamuro D, Elliott KJ, Wechsler-Reya R, Prendergast GC (October 1996). "BIN1 is a novel MYC-interacting protein with features of a tumour suppressor". Nat Genet. 14 (1): 69–77. doi:10.1038/ng0996-69. PMID 8782822.
^ Nicot AS, Toussaint A, Tosch V, Kretz C, Wallgren-Pettersson C, Iwarsson E, Kingston H, Garnier JM, Biancalana V, Oldfors A, Mandel JL, Laporte J (August 2007). "Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy". Nat Genet. 39 (9): 1134–9. doi:10.1038/ng2086. PMID 17676042.
↑ "Entrez Gene: BIN1 bridging integrator 1". مؤرشف من الأصل فيثمانية مارس 2010.

[pmid8725406-1] Negorev D, Riethman H, Wechsler-Reya R, Sakamuro D, Prendergast GC, Simon D (January 1997). "The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Genomics. 33 (2): 329–31. doi:10.1006/geno.1996.0205. PMID 8725406.

[pmid8782822-2] Sakamuro D, Elliott KJ, Wechsler-Reya R, Prendergast GC (October 1996). "BIN1 is a novel MYC-interacting protein with features of a tumour suppressor". Nat Genet. 14 (1): 69–77. doi:10.1038/ng0996-69. PMID 8782822.

[pmid17676042-3] Nicot AS, Toussaint A, Tosch V, Kretz C, Wallgren-Pettersson C, Iwarsson E, Kingston H, Garnier JM, Biancalana V, Oldfors A, Mandel JL, Laporte J (August 2007). "Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy". Nat Genet. 39 (9): 1134–9. doi:10.1038/ng2086. PMID 17676042.

[entrez-4] "Entrez Gene: BIN1 bridging integrator 1". مؤرشف من الأصل فيثمانية مارس 2010.

BIN1

مراجع

سحابة الكلمات المفتاحية، مما يبحث عنه الزوار في كشاف:

آخر الأخبار حول العالم