أجازت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الأربعاء الاستخدام الطارىء للأقراص المضادة لكوفيد - 19 من مختبرات فايزر، في خطوة مهمة على صعيد مكافحة الوباء يمكن أن تسمح لملايين المرضى بالحصول على العلاج.
وقال المسؤولة في الإدارة المذكورة (إف دي إيه) باتريسيا كافازوني في بيان «توفر هذه الموافقة أداة جديدة لمحاربة كوفيد - 19 في مرحلة حرجة من الوباء مع ظهور متحوّرات جديدة».
وتقول «إف دي إيه» إن هذه الحبوب يمكن إعطاؤها للمرضى المعرضين لخطر عال والذين يبلغون 12 عاما وما فوق.
https://twitter.com/US_FDA/status/1473709968104820736?s=20
وأعلنت شركة فايزر الأسبوع الماضي أن عقارها المضاد لكوفيد - 19 يُخفّف بنسبة 90 في المائة احتمال الاستشفاء والوفاة من الإصابة بالفيروس عند الأشخاص المعرّضين للخطر، إذا أُخذت الحبّة في الأيام الأولى التي تلي ظهور عوارض المرض، بحسب الاختبارات السريرية.
وتستند النتائج إلى الاختبارات التي أُجريت على جميع المشاركين، أي 2200 شخص، مؤكّدة النتائج الأولية التي أعلنتها فايزر في مطلع نوفمبر (تشرين الثاني).
ولم تسجل أي وفاة بين الذين تلقوا العلاج. وكان المشاركون غير ملقحين وعرضة لمخاطر عالية لتطور حالات خطيرة من كوفيد - 19.
وأشارت الشركة إلى أن علاجها الذي سيسوق تحت اسم «باكسلوفيد» يفترض أن يكون فعّالًا أيضًا ضدّ متحورة أوميكرون.
وقال ألبرت بورلا مدير عام فايزر في بيان «هذا الأمر يؤكد قدرة هذا الدواء الذي من شأنه إنقاذ أرواح مرضى في العالم». وأضاف أن «المتحورات المقلقة مثل أوميكرون زادت من الحاجة لخيارات متاحة أمام هؤلاء الذين يصابون بالفيروس».
وتستخدم حبوب فايزر فئة من مضادات الفيروسات تسمى «مثبطات الإنزيم البروتيني» تمنع عمل إنزيم أساسي لتكاثر الفيروس.
في المقابل، يمكن وصف حبة أو قرص بسرعة للمريض الذي سيأخذها بسهولة في المنزل. وتتطلب علاجات فايزر ومجموعة ميرك - التي طوّرت أيضًا حبة لمعالجة الإصابة بكوفيد - 19 والتي تتسبب بآثار جانبية قليلة، أخذ عشر جرعات على مدى خمسة أيام.
