فحصت مديرية الصحة والسكان بالبحيرة 3 آلاف و٦٢٣ من الأطفال حديثى الولادة ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثى الولادة تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ انطلاقها بالمحافظة فى بداية سبتمبر ٢٠٢١ وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحى خالٍ من مسببات الإعاقة.
وقال الدكتور محمود طلحة وكيل وزارة الصحة بالبحيرة إنه يتم خلال المبادرة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة.
مشيرًا إلى أن الأمراض الـ١٩ التى يتم الكشف عنها تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني- الميثيل مالونى بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين فى الدم - النوع الأول.
ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز.
اقرأ ايضا | الموت يطارد مرضى الهيموفـيـليا
