مشبك مناعي

في فهم المناعة، المشبك المناعي (بالإنجليزية: immunological synapse)‏ هوالسطح الفاصل بين الخلية المقدمة للمستضد أوالخلية الهدف والخلية اللمفاوية مثل الخلية التائية أوالبائية أوالخلية الفاتكة الطبيعية. سُمي السطح الفاصل في الأصل بعد تسمية المشبك العصبي، إذ يتشارك معه بالنمط الهيكلي الأساسي. يتكون المشبك المناعي من جزيئات تشهجر في عملية تفعيل الخلايا التائية، تشكل هذه الجزيئات أنماطًا نوعية، تدعى عناقيد التفعيل. يعَد المشبك العصبي موضوع الكثير من الأبحاث الجارية.

البنية والوظيفة

يُعهد المشبك المناعي أيضًا بعنقود التفعيل فوق الجزيئي أوإس إم إيه سي. تتكون هذه البنية من حلقات مركزية تحتوي جميع واحدة منها على عناقيد بروتينية منفصلة، يُشار إليها عادة بنموذج نقطة الهدف في المشبك المناعي:

عنقود التفعيل فوق الجزيئي المركزي (c-SMAC) المتكون من الشكل الأسوي ثيتا لكيناز بروتين سي، وعنقود التمايز 2، وعنقود التمايز 4، وعنقود التمايز 8، وعنقود التمايز 28، وكيناز تيروسين بروتين الخاص بالخلية اللمفاوية (Lck)، وكيناز تيروسين بروتين طليعة الجين الورمي (Fyn).
عنقود التفعيل فوق الجزيئي المحيطي (p-SMAC) الذي يتجمع ضمنه المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا اللمفاوية-1 (LFA-1) وبروتين هيكل الخلية تالين.
عنقود التفعيل فوق الجزيئي البعيد (d-SMAC) المزود بجزيئات عنقود التمايز 43 وعنقود التمايز 45.

على أي حال، أظهرت أبحاث جديدة عدم وجود نموذج «نقطة الهدف» في جميع المشابك المناعية. على سبيل المثال، تظهر أنماط مختلفة في المشبك بين الخلية التائية والخلية المتغصنة.

يُفترض حتى هذا المعقد بأكمله لديه وظائف متعددة تتضمن (على سبيل المثال لا الحصر):

تنظيم تفعيل الخلية اللمفاوية.
نقل معقدات ببتيد - معقد توافق نسيجي كبير (المعقدات المكونة من ارتباط الببتيد مع معقد التوافق النسيجي الكبير) من الخلايا المقدمة للمستضد إلى الخلايا اللمفاوية.
توجيه إفراز السيتوكينات والحبيبات الحالّة.

أظهرت الأبحاث الأخيرة وجود تشابه مذهل بين المشبك المناعي والهدب الأولي، يعود هذا التشابه بشكل رئيس إلى إعادة ترتيبهما للأكتين بنفس الطريقة، وتوجيههما للجسيم المركزي نحوالبنية، وتشاركهما جزيئات نقل متشابهة (أمثال IFT-2 وRAB8A وRAB11A). يعَد هذا التماثل الوظيفي والبنيوي موضوع الكثير من الأبحاث الجارية.

المراجع

^ Ortega-Carrion, Alvaro; Vicente-Manzanares, Miguel (2016-03-31). "Concerning immune synapses: a spatiotemporal timeline". F1000Research. 5: 418. doi:10.12688/f1000research.7796.1. ISSN 2046-1402. PMC 4821290. PMID 27092248.
^ "What is the importance of the immunological synapse?" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 سبتمبر 2017.
^ Monks CR, Freiberg BA, Kupfer H, Sciaky N, Kupfer A (September 1998). "Three-dimensional segregation of supramolecular activation clusters in T cells". Nature. 395 (6697): 82–86. doi:10.1038/25764. PMID 9738502.
^ Lee KH, Holdorf AD, Dustin ML, Chan AC, Allen PM, Shaw AS (February 2002). "T cell receptor signaling precedes immunological synapse formation". Science. 295 (5559): 1539–1542. doi:10.1126/science.1067710. PMID 11859198. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020.
^ Delon J, Kaibuchi K, Germain RN (November 2001). "Exclusion of CD43 from the immunological synapse is mediated by phosphorylation-regulated relocation of the cytoskeletal adaptor moesin". Immunity. 15 (5): 691–701. doi:10.1016/S1074-7613(01)00231-X. PMID 11728332.
^ Freiberg BA, Kupfer H, Maslanik W, Delli J, Kappler J, Zaller DM, Kupfer A (October 2002). "Staging and resetting T cell activation in SMACs". Nat. Immunol. 3 (10): 911–917. doi:10.1038/ni836. PMID 12244310.
^ Tseng, Su-Yi; Waite, Janelle C.; Liu, Mengling; Vardhana, Santosha; Dustin, Michael L. (2008-10-01). "T Cell-Dendritic Cell Immunological Synapses Contain TCR-dependent CD28-CD80 Clusters That Recruit Protein Kinase Cθ". The Journal of Immunology (باللغة الإنجليزية). 181 (7): 4852–4863. doi:10.4049/jimmunol.181.7.4852. ISSN 0022-1767. PMC 2556893. PMID 18802089.
^ Brossard, Cédric; Feuillet, Vincent; Schmitt, Alain; Randriamampita, Clotilde; Romao, Maryse; Raposo, Graça; Trautmann, Alain (2005-06-01). "Multifocal structure of the T cell – dendritic cell synapse". European Journal of Immunology (باللغة الإنجليزية). 35 (6): 1741–1753. doi:10.1002/eji.200425857. ISSN 1521-4141. PMID 15909310.
^ Davis, DM; Dustin, ML (June 2004). "What is the importance of the immunological synapse?". Trends in Immunology. 25 (6): 323–7. CiteSeerX = 10.1.1.523.189 10.1.1.523.189. doi:10.1016/j.it.2004.03.007. PMID 15145322.
^ Finetti, Francesca; Baldari, Cosima T. (2013-01-01). "Compartmentalization of signaling by vesicular trafficking: a shared building design for the immune synapse and the primary cilium". Immunological Reviews (باللغة الإنجليزية). 251 (1): 97–112. doi:10.1111/imr.12018. ISSN 1600-065X. PMID 23278743.