إيثيل مورفين

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهومسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته. هومكون أساسي من مكونات الأفيون.

كيميائيا

هوتعبير عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالمسقط 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هوالأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية

كجميع المشتقات الأفيونية يمكن حتى يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
الغثيان.
تقبض حدقة.
إمساك.
احتباس البول.
بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب

يستقلب في الكبد بواسطة إيزوأنزيم الP450 (CYP2D6).
بعض مضادات الاكتئاب مثل الفلوكسيتين يثبط استقلاب الايثيل مورفين.
وعلى العكس، فإن الباربيتورات تسرع من استقلاب الايثيل مورفين.

الاستخدام

مضاد للسعال الجاف.
مسكن للألم المعتدل.
هوالأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة

هوأقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارهاخمسة و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر

^ Jonasson, B.; Jonasson, U.; Holmgren, P.; Saldeen, T. (August 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. ISSN 1437-1596. PMID 10460420. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو2018.
^ Amacher, David E; Schomaker, Shelli J (31 January 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808. مؤرشف من الأصل فيعشرة ديسمبر 2019.
^ Liu, Z; Mortimer, O; Smith, Ca; Wolf, Cr; Rane, A (January 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN 1365-2125. PMC 1364985. PMID 7756104.