بايرازين

بايرازين (أوبيرازين) هومركب حلقي غير متجانس، عضوي عطري، وصيغته الكيميائية هي C₄H₄N₂؛ وهوينتمي إلى مجموعة مركبات الديازينات.

والبايرازين جزيء متناظر، مجموعة التناظر له هي D_2h. تشتهر مشتقاته كالفينازين بسبب نشاطها كمضادات حيوية، ومضادات للورم ومدرة للبول. يعتبر تواجد البايرازين في الطبيعة أقل من تواجد البيريدين والبايريدازين وبيريميدين.

الهجريب

توجد طرق عديدة لتخليق المركب ومشتقاته عضوياً؛ وتعتبر بعض هذه الطرق من بين أقدم طرق التخليق العضوي التي لا تزال قيد الاستخدام.

في "مركب بايرازين ستايديل-روغميير" (1876)، يتفاعل غاز سي إذا مع الأمونياك وينتج أمينوكيتون، ثم يتكثف ويتأكسد ليصبح بايرازين. أما "مركب بايرازين غاتكنخت" (1879) فيرتكز على مبدأ التكثيف الذاتي، لكنه يختلف في كيفية تخليق كيتوأمين ألفا.

مركب غاستالدي (1921) هوتباين آخر

طالع أيضاً

بيريميدين، وهونظير مع ذرة النيتروجين الثانية في المسقط الثالث
باريدازين، نظير مع ذرة النيتروجين الثانية في المسقط الثاني
بيريدين، نظير بذرة نيتروجين واحدة فقط
بنزين (حلقة)، نظير دون ذرات النيتروجين
حلقة عطرية بسيطة

روابط خارجية

صحيفة بيانات السلامة
تقييم سلامة المواد المضافة للأغذية - مشتقات البايرازين

المراجع

^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
^ Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (p 563-564) W. Staedel, L. Rügheimer doi:10.1002/cber.187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1 , Pages 563 - 564 1876
^ Mittheilungen Ueber Nitrosoäthylmethylketon H. Gutknecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 12, Issue 2 , Pages 2290 - 2292 1879 doi:10.1002/cber.187901202284
^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
^ G. Gastaldi, Gazz. Chim. Ital. 51, (1921) 233
^ الأمينات: مركباتها، خصائصها، وتطبيقاتها ، ستيفن لورنس، 2004، مطبعة جامعة كامبردج ISBN 0-521-78284-8