ديروكوتيد
عودة للموسوعةقام بتطويره عقار ديروكوتيد (المعروف أيضا باسم MBP8298) باحثان بجامعة ألبرتا (University of Alberta) لعلاج التصلب اللويحي (MS). ديروكوتيد هوالببتيد الاصطناعي الذي يتكون من 17 حمضًا من الأحماض الأمينية المتصلة في تسلسل مطابق للتسلسل الخاص بنسبة بروتين المايلين الأساسي الموجود لدى الإنسان. وتسلسل هذه الأحماض الأمينية السبعة عشرة هو
- H2N-Asp-Glu-Asn-Pro-Val-Val-His-Phe-Phe-Lys-Asn-Ile-Val-Thr-Pro-Arg-Thr-OH
البحوث
أظهرت نتائج الفترة الثانية ومحاولات المتابعة طويلة المدى حتى عقار ديروكوتيد يؤخر بشكلٍ آمن متوسط الوقت اللازم لتقدم السقم لمدة خمس سنوات في سقمى التصلب المتعدد أصحاب الحالات المتقدمة الذين لديهم جينات الاستجابة المناعية HLA-DR2 أوHLA-DR4. ويظهر أنه ليس مؤثرًا مع السقمى أصحاب الجينات الأخرى المتنوعة.
تم ترخيص العقار حصريًا بواسطة مؤسسة بيومس الطبية (BioMS Medical Corp)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية مقرها كندا. تلقت بيومس الطبية ترخيصًا من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للبدء في التجربة الطبية للفترة الثالثة، تسمى MAESTRO 3، من أجل سقمى التصلب المتعدد الثانوي أصحاب الحالات المتقدمة في يناير 2007. ويتم الآن تطبيق تجربة طبية إضافية للفترة الثالثة لإنتاج عقار ديروكوتيد، MAESTRO-01، في كندا وأوروبا. وفي سبتمبر 2008، تم تقديم الدواء لبرنامج FDA للمسار السريع للموافقة عليه.
فشلت تجربة الفترة الثانية لعقار ديروكوتيد كعلاجٍ محتمل للانتكاس المتحول للتصلب المتعدد (RRMS)، MINDSET-01، في تحقيق هدفه الأساسي والمتمثل في انخفاض معدل الانتكاس. ولم يقلل العقار كذلك من ظهور آفاتٍ جديدة في التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). إلا أنه قلل من تقدم مقياس حالة الإعاقة الموسعة (EDSS) ومقياس الوظيفة المركبة للتصلب اللويحي(MSFC). تجارب الفترة الثالثة الآن مستمرة مع انخفاض تقدم مقياس حالة الإعاقة الموسعة أومقياس الوظيفة المركبة للتصلب اللويحي كأهدافٍ أولية.
وافقت بيومس الطبية على مشاركة تطوير عقار ديروكوتيد مع إيلي لِيلي وشركاه (Eli Lilly and Company)، التي تلقت حقوقًا عالميةً حصرية للبحث والتطوير المستقبليين، وتصنيع وترويج المركبات.
آلية العمل
ويظهر حتى الخلايا التائية المُنتِجة للمستقبلات التي تتعهد على أجزاء بروتين المايلين الأساسي (MBP) والتي تقدمها جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC) الخاص بالخلايا المقدمة للمستضدات تلعب دورًا في التسبب في سقم التصلب اللويحي. ويقمع الاستخدام المتكرر للديروكوتيد (في الوريد، جميع ستة أشهر) الاستجابة المناعية ضد أجزاء بروتين المايلين الأساسي..
حالة التطوير
وفي 27 يوليو2009، صدر بيان مفاده " حتى شركة بيومس الطبية (TSX: MS) أعربت اليوم حتى عقار الديروكوتيد لم يحقق الهدف الأولي المتمثل في تأخير تقدم السقم، وذلك تبعًا لما تم قياسه بواسطة مقياس موسع حالة الإعاقة (EDSS)، في خلال عامين من تجربة الفترة الثالثة MAESTRO-01 على سقمى التصلب اللويحي الثانوى المتقدم (SPMS). وبالإضافة إلى ذلك، فإنه لا يوجد فرق إحصائي ملحوظ بين الديروكوتيد والعلاج البديل فيما يختص بالأهداف الثانوية للدراسة"، مما يعني حتى تجارب MAESTRO-02 وMAESTRO-03 قد تم إيقافها.
المراجع
- ^ Warren, KG; Catz, I; Ferenczi, LZ; Krantz, MJ (2006). "Intravenous synthetic peptide MBP8298 delayed disease progression in an HLA Class II-defined cohort of patients with progressive multiple sclerosis: results of a 24-month double-blind placebo-controlled clinical trial andخمسة years of follow-up treatment". European Journal of Neurology. 13 (8): 887–95. doi:10.1111/j.1468-1331.2006.01533.x. PMID 16879301.
- ^ BioMS multiple sclerosis drug gets FDA fast track نسخة محفوظة 16 سبتمبر 2008 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Press Release December 17, 2007 نسخة محفوظة 30 سبتمبر 2011 على مسقط واي باك مشين.
- ^ Prous Science: Molecule of the Month November 2008 نسخة محفوظة 13 فبراير 2012 على مسقط واي باك مشين.
التصنيفات: أدوية لم يصنفها نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي, ببتيدات, تصلب متعدد, شركة إيلي ليلي وشركاه, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, مقالات يتيمة منذ مايو 2013, جميع المقالات اليتيمة, مقالات يتيمة (كيمياء), جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, بوابة صيدلة/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
