سلفاديميدين

سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائية^a له مضاد حيوي وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية ^bSDD) وكما حتى "سلفاميثازين" (يختصر SMT من السلفوناميدات، قصير التأثير.

الاستعمال الطبي

مضاد جراثيم، تقضي عليها في الوسط المحيط الذي يحوي تراكيز منخفضة من التايمين. يستخدم مع سلفوناميدات أخرى كسلفاميرازين وسلفاديازين.
في الطب البيطري، تستخدم أحياناً مع مبيدات الجراثيم أوتريميثوبريم.
تستخدم لتحديد حالة الأستلة، لأن حرائكها الدوائية تختلف بين الأستلة السريعة والبطيئة.

الجرعة

البالغين: نبدأ بـ2غ ثم 0.5-1غ جميع 6-8 ساعات.
قد نحتاج لتقليل الجرعة عند سقمى القصور الكلوي أوالكبدي.

الحرائك الدوائية

الامتصاص: يمتص جيداً عبر الجهاز الهضمي.
الارتباط البروتيني: 80-90%
العمر النصفي: 1.5-4 ساعات (أستلة سريعة)، 5.5-8 ساعات (أستلة بطيئة)

آلية العمل

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينوبنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.

مضادات الاستطباب

القصور الكلوي أوالكبدي الحاد.
اضطرابات الدم.
فرط الحساسية للسلفوناميدات.
بورفيريا حادة.
الأطفال بأعمار أقل أوتساوي الشهرين.
الحمل (الأشهر الثلاثة الأولى) والإرضاع.
SLE.

التأثيرات الجانبية

غثيان، إقياء، قهم (فقد شهية)، إسهال، ازدياد ضغط الدم، SLE، متلازمة شبيهة بداء المصل، تنخر الكبد وتضخم الكبد، التهاب عضلة القلب، التهاب أسناخ تليفي وeosinophilia رئوية، يرقان ويرقان نووي عند الولدان الخدج، التهاب كولون غشائي كاذب، التهاب الأوعية الدموية، نقص سكر الدم، قصور درقي، ردود عمل عصبية،
احتمالات مميتة: اعتلال الدم Blood dyscrasias، متلازمة ستيفنس جونسون، تنخر بشرة سام، فرط الحساسية.

التداخلات الدوائية

يعزز فعالة مضادات التخثر الفموية، والميثوتريكسات، والفينتوئين.
يزيد خطر بيلة البلورات التي تؤثر على حمض البول.
احتمالات مميتة: يزيد خطر blood dyscrasias مع الكلوزابين clozapine.

التداخلات المخبرية

يعرقل اختبار اليوريا، الكرياتينين، غلكوز البول، مولد اليوروبيلين.

مصادر

^ Romváry, A; Simon, F (1992). "Sulfonamide residues in eggs". Acta veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. ISSN 0236-6290. PMID 1476095.
^ Reddy; Jain, S. K.; Uppal, R. P. (1988). "Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry". Indian Journal of Animal Sciences.
^ Kamakura, K; Hasegawa, M; Koiguchi, S; Miyata, M; Okamoto, K; Narita, M; Hirahara, Y; Yamana, T; et al. (1993). "Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry". Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences (111): 61–5. ISSN 0077-4715. PMID 7920569.
^ Garg, SK; Ghosh, SS; Mathur, VS (Jan 1986). "Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology. 24 (1): 23–5. ISSN 0174-4879. PMID 3485584.
^ Peña, MS; Salinas, F; Mahedero, MC; Aaron, JJ (Feb 1994). "Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence". Talanta. 41 (2): 233–6. doi:10.1016/0039-9140(94)80113-4. ISSN 0039-9140. PMID 18965913.
^ Kaniou, S; Pitarakis, K; Barlagianni, I; Poulios, I (Jul 2005). "Photocatalytic oxidation of sulfamethazine". Chemosphere. 60 (3): 372–80. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. ISSN 0045-6535. PMID 15924956.
^ Sulfadimidine - Drugs.com نسخة محفوظةعشرة مايو2015 على مسقط واي باك مشين.
^ 670. Sulfadimidine (WHO Food Additives Series 25) نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على مسقط واي باك مشين.

قراءات إضافية

ChemDB. "Sulfamethazine", ChemDB, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH)
نطقب:ChemID
PubChem. "Sulfamethazine - Substance Summary", بوب كيم, المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI), المخطة الوطنية لفهم الطب (NLM), معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH)

إخلاء مسؤولية طبية