فلافونولات
عودة للموسوعةالفلافونولات تعبير عن صنف من مركبات الفلافونويد والتي تحوي على وحدة 3-هيدروكسي فلافون ضمن الهيكل البنائي لتلك الجزيئات العضوية. تضم الفلافونولات فئة واسعة من المركبات المحتملة، والتي تنشأ من اختلاف موضع مجموعات الهيدروكسيل الفينولية في البنية. يجب التمييز بين هذه المركبات عن الفلافانولات، والتي هي صنف آخر من الفلافونويدات.
توجد مركبات الفلافونولات طبيعياً في الكثير من الفواكه والخضراوات. يتراوح معدل الجرعة اليومية تقدر بحوالي 20-50 مغ في اليوم، وهويختلف في الأفراد حسب النمط الغذائي المستخدم.
تعود ظاهرة الفلورية المزدوجة في الفلافونولات إلى الصفة التوتوميرية، والتي يمكن حتىقد يكون لها دور في الوقاية من الأشعة فوق البنفسجية وفي تلوّن الأزهار.
الفلافونولات
الاسم | تسمية نظامية حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | 5 | 6 | 7 | 8 | 2' | 3' | 4' | 5' | 6' |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
3-هيدروكسي فلافون | 3-hydroxy-2-phenylchromen-4-one | H | H | H | H | H | H | H | H | H |
أزالياتين | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-5-methoxychromen-4-one | OCH3 | H | OH | H | H | H | OH | OH | H |
فيسيتين | 3,3',4',7-tetrahydroxy-2-phenylchromen-4-one | H | H | OH | H | H | H | OH | OH | H |
غالانغين | 3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one | OH | H | OH | H | H | H | H | H | H |
غوسيبتين | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7,8-tetrahydroxychromen-4-one | OH | H | OH | OH | H | OH | OH | H | H |
كايمبفيريد | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one | OH | H | OH | H | H | H | OCH3 | H | H |
كايمبفيرول | 3,4',5,7-tetrahydroxy-2-phenylchromen-4-one | OH | H | OH | H | H | H | OH | H | H |
إيزورامنتين | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)chromen-4-one | OH | H | OH | H | H | OCH3 | OH | H | H |
مورين | 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one | OH | H | OH | H | OH | H | OH | H | H |
ميريسيتين | 3,3',4',5',5,7-hexahydroxy-2-phenylchromen-4-one | OH | H | OH | H | H | OH | OH | OH | H |
ناتسودايداين | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one | OCH3 | OCH3 | OCH3 | OCH3 | H | H | OCH3 | OCH3 | H |
كيرسيتين | 3,3',4',5,7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one | OH | H | OH | H | H | OH | OH | H | H |
رامنازين | 3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one | OH | H | OCH3 | OCH3 | H | H | OH | H | H |
رامنيتين | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-methoxychromen-4-one | OH | H | OCH3 | H | H | OH | OH | H | H |
اقرأ أيضاً
- فلافانولات
المراجع
- ^ Cermak R, Wolffram S (October 2006). "The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms". Curr. Drug Metab. 7 (7): 729–44. doi:10.2174/138920006778520570. PMID 17073577. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019.
- ^ Tautomerism of flavonol glucosides: relevance to plant UV protection and flower colour, Gerald J. Smith and Kenneth R. Markham. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 118, Issue 2, 30 October 1998, Pages 99-105[وصلة مكسورة]نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2019 على مسقط واي باك مشين.
في كومنز صور وملفات عن: فلافونولات
تاريخ النشر:
2020-06-02 03:55:12
التصنيفات: فلافونولات, جميع المقالات ذات الوصلات الخارجية المكسورة, مقالات ذات وصلات خارجية مكسورة منذ مايو 2019, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P3827, بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء
التصنيفات: فلافونولات, جميع المقالات ذات الوصلات الخارجية المكسورة, مقالات ذات وصلات خارجية مكسورة منذ مايو 2019, قالب أرشيف الإنترنت بوصلات واي باك, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P3827, بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء