CSMD2

CSMD2
المعهدات
الأسماء المستعارة	CSMD2, dJ1007G16.1, dJ1007G16.2, dJ947L8.1, CUB and Sushi multiple domains 2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608398 MGI: MGI:2386401 HomoloGene: 89034 GeneCards: 114784
أورثولوج
	Q7Z408
	V9GX34
	‏NM_052896، ‏XM_017000185، ‏XM_017000188، ‏XM_017000190، ‏XM_017000191، ‏XM_017000192، ‏XM_017000193، ‏XM_024452878، ‏XR_002959290، ‏XR_002959291، ‏XR_002959295، ‏XR_002959296 NM_001281956، ‏NM_052896، ‏XM_017000185، ‏XM_017000188، ‏XM_017000190، ‏XM_017000191، ‏XM_017000192، ‏XM_017000193، ‏XM_024452878، ‏XR_002959290، ‏XR_002959291، ‏XR_002959295، ‏XR_002959296
	‏XM_011240560، ‏XR_867884، ‏XR_001784158، ‏XR_001784159، ‏XR_001784160، ‏XR_003954975 NM_001281955، ‏XM_011240560، ‏XR_867884، ‏XR_001784158، ‏XR_001784159، ‏XR_001784160، ‏XR_003954975
	‏NP_443128، ‏XP_016855674، ‏XP_016855677، ‏XP_016855679، ‏XP_016855680، ‏XP_016855681، ‏XP_016855682، ‏XP_024308646 NP_001268885، ‏NP_443128، ‏XP_016855674، ‏XP_016855677، ‏XP_016855679، ‏XP_016855680، ‏XP_016855681، ‏XP_016855682، ‏XP_024308646
	‏XP_011238862 NP_001268884، ‏XP_011238862
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CSMD2‏ (CUB and Sushi multiple domains 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSMD2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

^ Nagase T, Kikuno R, Ohara O (Sep 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. 8 (4): 179–87. doi:10.1093/dnares/8.4.179. PMID 11572484.
^ "Entrez Gene: CSMD2 CUB and Sushi multiple domains 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Sun PC, Uppaluri R, Schmidt AP, Pashia ME, Quant EC, Sunwoo JB, Gollin SM, Scholnick SB (Jul 2001). "Transcript map of the 8p23 putative tumor suppressor region". Genomics. 75 (1–3): 17–25. doi:10.1006/geno.2001.6587. PMID 11472063.

Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
Jordanova A, Irobi J, Thomas FP, et al. (2006). "Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy". Nat. Genet. 38 (2): 197–202. doi:10.1038/ng1727. PMID 16429158.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Lau WL, Scholnick SB (2004). "Identification of two new members of the CSMD gene family small star, filled". Genomics. 82 (3): 412–5. doi:10.1016/S0888-7543(03)00149-6. PMID 12906867.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.