TMBIM1

TMBIM1
المعهدات
الأسماء المستعارة	TMBIM1, LFG3, MST100, MSTP100, RECS1, PP1201, transmembrane BAX inhibitor motif containing 1
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610364 MGI: MGI:1916910 HomoloGene: 36404 GeneCards: 64114
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• death receptor binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • lysosomal membrane; • جسيم داخلي; • جهاز غولجي; • جسيم حال; • endosome membrane; • extracellular exosome; • غشاء; • غشاء خلوي; • specific granule membrane; • intracellular membrane-bounded organelle;
العمليات الحيوية	• negative regulation of Fas signaling pathway; • positive regulation of blood vessel remodeling; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • negative regulation of catalytic activity; • neutrophil degranulation; • negative regulation of protein localization to plasma membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q969X1; C9IZ27
	Q8BJZ3
	‏NM_022152، ‏NM_001321427، ‏NM_001321428، ‏NM_001321429، ‏NM_001321430، ‏NM_001321432، ‏NM_001321433، ‏NM_001321435، ‏NM_001321436، ‏NM_001321438، ‏NR_135643 XM_011511627، ‏NM_022152، ‏NM_001321427، ‏NM_001321428، ‏NM_001321429، ‏NM_001321430، ‏NM_001321432، ‏NM_001321433، ‏NM_001321435، ‏NM_001321436، ‏NM_001321438، ‏NR_135643
	NM_027154
	‏NP_001308357، ‏NP_001308358، ‏NP_001308359، ‏NP_001308361، ‏NP_001308362، ‏NP_001308364، ‏NP_001308365، ‏NP_001308367، ‏NP_071435، ‏XP_011509929 NP_001308356، ‏NP_001308357، ‏NP_001308358، ‏NP_001308359، ‏NP_001308361، ‏NP_001308362، ‏NP_001308364، ‏NP_001308365، ‏NP_001308367، ‏NP_071435، ‏XP_011509929
	NP_081430
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TMBIM1‏ (Transmembrane BAX inhibitor motif containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMBIM1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: TMBIM1 transmembrane BAX inhibitor motif containing 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (Dec 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

قراءة متعمقة

Yoshisue H, Suzuki K, Kawabata A, et al. (2002). "Large scale isolation of non-uniform shear stress-responsive genes from cultured human endothelial cells through the preparation of a subtracted cDNA library". Atherosclerosis. 162 (2): 323–34. doi:10.1016/S0021-9150(01)00735-3. PMID 11996952.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Hwang KC, Cui XS, Park SP, et al. (2005). "Identification of differentially regulated genes in bovine blastocysts using an annealing control primer system". Mol. Reprod. Dev. 69 (1): 43–51. doi:10.1002/mrd.20156. PMID 15278903.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wan D, Gong Y, Qin W, et al. (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073/pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743.
Zhao H, Ito A, Kimura SH, et al. (2007). "RECS1 deficiency in mice induces susceptibility to cystic medial degeneration". Genes Genet. Syst. 81 (1): 41–50. doi:10.1266/ggs.81.41. PMID 16607040.
Zhao H, Ito A, Sakai N, et al. (2006). "RECS1 is a negative regulator of matrix metalloproteinase-9 production and aged RECS1 knockout mice are prone to aortic dilation". Circ. J. 70 (5): 615–24. doi:10.1253/circj.70.615. PMID 16636500.