ZNF33B

ZNF33B
المعهدات
الأسماء المستعارة	ZNF33B, KOX2, KOX31, ZNF11B, zinc finger protein 33B
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 194522 HomoloGene: 130561 GeneCards: 7582
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إذا إي; • ربط أيون فلزي; • ربط حمض نووي; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• داخل خلوي; • نواة;
العمليات الحيوية	• ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q06732; A0A087X1D4
	n/a
	‏NM_001305035، ‏NM_001305036، ‏NM_001305037، ‏NM_001305038، ‏NM_001305039، ‏NM_001305040، ‏NM_006955، ‏NR_130948، ‏NR_130949، ‏NR_130950، ‏NR_130951 NM_001305033، ‏NM_001305035، ‏NM_001305036، ‏NM_001305037، ‏NM_001305038، ‏NM_001305039، ‏NM_001305040، ‏NM_006955، ‏NR_130948، ‏NR_130949، ‏NR_130950، ‏NR_130951
	n/a
	‏NP_001291964، ‏NP_001291965، ‏NP_001291966، ‏NP_001291967، ‏NP_001291968، ‏NP_001291969، ‏NP_008886 NP_001291962، ‏NP_001291964، ‏NP_001291965، ‏NP_001291966، ‏NP_001291967، ‏NP_001291968، ‏NP_001291969، ‏NP_008886
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ZNF33B‏ (Zinc finger protein 33B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF33B في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: ZNF33B zinc finger protein 33B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Huebner K, Druck T, Croce CM, Thiesen HJ (May 1991). "Twenty-seven nonoverlapping zinc finger cDNAs from human T cells map to nine different chromosomes with apparent clustering". Am J Hum Genet. 48 (4): 726–40. PMC 1682948. PMID 2014798.

قراءة متعمقة

Rousseau-Merck MF, Tunnacliffe A, Berger R, et al. (1992). "A cluster of expressed zinc finger protein genes in the pericentromeric region of human chromosome 10". Genomics. 13 (3): 845–8. doi:10.1016/0888-7543(92)90166-P. PMID 1639412.
Thiesen HJ (1991). "Multiple genes encoding zinc finger domains are expressed in human T cells". New Biol. 2 (4): 363–74. PMID 2288909.
Tunnacliffe A, Liu L, Moore JK, et al. (1993). "Duplicated KOX zinc finger gene clusters flank the centromere of human chromosome 10: evidence for a pericentric inversion during primate evolution". Nucleic Acids Res. 21 (6): 1409–17. doi:10.1093/nar/21.6.1409. PMC 309326. PMID 8464732.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Guy J, Hearn T, Crosier M, et al. (2003). "Genomic sequence and transcriptional profile of the boundary between pericentromeric satellites and genes on human chromosome arm 10p". Genome Res. 13 (2): 159–72. doi:10.1101/gr.644503. PMC 420363. PMID 12566394.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.