TCF19

TCF19
المعهدات
الأسماء المستعارة	TCF19, SC1, TCF-19, transcription factor 19
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600912 MGI: MGI:103180 HomoloGene: 5156 GeneCards: 6941
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• نسخ الدنا; • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • cellular proliferation; • ضبط نسخ الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9Y242
	Q99KJ5
	‏NM_007109، ‏NM_001318908 NM_001077511، ‏NM_007109، ‏NM_001318908
	‏NM_001163764، ‏NM_025674، ‏XM_030249438 NM_001163763، ‏NM_001163764، ‏NM_025674، ‏XM_030249438
	‏NP_001305837، ‏NP_009040 NP_001070979، ‏NP_001305837، ‏NP_009040
	‏NP_001157236، ‏NP_079950، ‏XP_030105298 NP_001157235، ‏NP_001157236، ‏NP_079950، ‏XP_030105298
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TCF19‏ (Transcription factor 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TCF19 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Ku DH, Chang CD, Koniecki J, Cannizzaro LA, Boghosian-Sell L, Alder H, Baserga R (Sep 1991). "A new growth-regulated complementary DNA with the sequence of a putative trans-activating factor". Cell Growth Differ. 2 (4): 179–86. PMID 1868030.
^ Krishnan BR, Jamry I, Chaplin DD (Apr 1996). "Feature mapping of the HLA class I region: localization of the POU5F1 and TCF19 genes". Genomics. 30 (1): 53–8. doi:10.1006/geno.1995.0008. PMID 8595903.
^ "Entrez Gene: TCF19 transcription factor 19 (SC1)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Teraoka Y, Naruse TK, Oka A, et al. (2000). "Genetic polymorphisms in the cell growth regulated gene, SC1 telomeric of the HLA-C gene and lack of association of psoriasis vulgaris". Tissue Antigens. 55 (3): 206–11. doi:10.1034/j.1399-0039.2000.550303.x. PMID 10777095.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et al. (2004). "Sequence Comparison of Human and Mouse Genes Reveals a Homologous Block Structure in the Promoter Regions". Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101/gr.2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Shiina T, Ota M, Shimizu S, et al. (2006). "Rapid Evolution of Major Histocompatibility Complex Class I Genes in Primates Generates New Disease Alleles in Humans via Hitchhiking Diversity". Genetics. 173 (3): 1555–70. doi:10.1534/genetics.106.057034. PMC 1526686. PMID 16702430.