LINGO2

LINGO2
المعهدات
الأسماء المستعارة	LINGO2, LERN3, LRRN6C, leucine rich repeat and Ig domain containing 2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609793 MGI: MGI:2442298 HomoloGene: 17621 GeneCards: 158038
أورثولوج
	Q7L985
	Q3URE9
	‏NM_152570، ‏XM_011517724، ‏XM_011517728، ‏XM_017014303، ‏XM_017014304، ‏XM_017014305، ‏XM_017014306، ‏XM_017014307، ‏XR_001746186، ‏NM_001354574، ‏NM_001354575 NM_001258282، ‏NM_152570، ‏XM_011517724، ‏XM_011517728، ‏XM_017014303، ‏XM_017014304، ‏XM_017014305، ‏XM_017014306، ‏XM_017014307، ‏XR_001746186، ‏NM_001354574، ‏NM_001354575
	‏NM_001166000، ‏NM_001166001، ‏NM_175516، ‏XM_006537902، ‏XM_006537903، ‏XM_006537904، ‏XM_011250017، ‏XM_011250018، ‏XM_011250019، ‏XM_011250020، ‏XM_011250022، ‏XM_011250023، ‏XM_011250025، ‏XM_011250026، ‏XM_017320195، ‏XM_017320198، ‏XR_001784140، ‏XM_030253526، ‏XM_030253527، ‏XM_030253528، ‏XM_030253529 NM_001165999، ‏NM_001166000، ‏NM_001166001، ‏NM_175516، ‏XM_006537902، ‏XM_006537903، ‏XM_006537904، ‏XM_011250017، ‏XM_011250018، ‏XM_011250019، ‏XM_011250020، ‏XM_011250022، ‏XM_011250023، ‏XM_011250025، ‏XM_011250026، ‏XM_017320195، ‏XM_017320198، ‏XR_001784140، ‏XM_030253526، ‏XM_030253527، ‏XM_030253528، ‏XM_030253529
	‏NP_689783، ‏XP_011516026، ‏XP_011516030، ‏XP_016869792، ‏XP_016869793، ‏XP_016869794، ‏XP_016869795، ‏XP_016869796، ‏NP_001341503، ‏NP_001341504 NP_001245211، ‏NP_689783، ‏XP_011516026، ‏XP_011516030، ‏XP_016869792، ‏XP_016869793، ‏XP_016869794، ‏XP_016869795، ‏XP_016869796، ‏NP_001341503، ‏NP_001341504
	‏NP_001159472، ‏NP_001159473، ‏NP_780725، ‏XP_006537965، ‏XP_006537966، ‏XP_006537967، ‏XP_011248319، ‏XP_011248320، ‏XP_011248321، ‏XP_011248322، ‏XP_011248324، ‏XP_011248325، ‏XP_011248327، ‏XP_011248328، ‏XP_017175684، ‏XP_017175687، ‏XP_030109386، ‏XP_030109387، ‏XP_030109388، ‏XP_030109389 NP_001159471، ‏NP_001159472، ‏NP_001159473، ‏NP_780725، ‏XP_006537965، ‏XP_006537966، ‏XP_006537967، ‏XP_011248319، ‏XP_011248320، ‏XP_011248321، ‏XP_011248322، ‏XP_011248324، ‏XP_011248325، ‏XP_011248327، ‏XP_011248328، ‏XP_017175684، ‏XP_017175687، ‏XP_030109386، ‏XP_030109387، ‏XP_030109388، ‏XP_030109389
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LINGO2‏ (Leucine rich repeat and Ig domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LINGO2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: Leucine rich repeat and Ig domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2016. اطلع عليه بتاريخ 31 مارس 2014.

قراءة متعمقة

Ferreira, R. C.; Pan-Hammarström, Q; Graham, R. R.; Gateva, V; Fontán, G; Lee, A. T.; Ortmann, W; Urcelay, E; Fernández-Arquero, M; Núñez, C; Jorgensen, G; Ludviksson, B. R.; Koskinen, S; Haimila, K; Clark, H. F.; Klareskog, L; Gregersen, P. K.; Behrens, T. W.; Hammarström, L (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nature Genetics. 42 (9): 777–80. doi:10.1038/ng.644. PMID 20694011.
Wu, Y. W.; Prakash, K. M.; Rong, T. Y.; Li, H. H.; Xiao, Q; Tan, L. C.; Au, W. L.; Ding, J. Q.; Chen, S. D.; Tan, E. K. (2011). "Lingo2 variants associated with essential tremor and Parkinson's disease". Human Genetics. 129 (6): 611–5. doi:10.1007/s00439-011-0955-3. PMID 21287203.
Su, F. C.; Chen, C. M.; Chen, Y. C.; Wu, Y. R. (2012). "LINGO-2 polymorphism and the risk of Parkinson's disease in Taiwan". Parkinsonism & Related Disorders. 18 (5): 609–11. doi:10.1016/j.parkreldis.2011.11.013. PMID 22123311.
Ichikawa, S; Koller, D. L.; Padgett, L. R.; Lai, D; Hui, S. L.; Peacock, M; Foroud, T; Econs, M. J. (2010). "Replication of previous genome-wide association studies of bone mineral density in premenopausal American women". Journal of Bone and Mineral Research. 25 (8): 1821–9. doi:10.1002/jbmr.62. PMC 3153352. PMID 20200978.
Vilariño-Güell, C; Wider, C; Ross, O. A.; Jasinska-Myga, B; Kachergus, J; Cobb, S. A.; Soto-Ortolaza, A. I.; Behrouz, B; Heckman, M. G.; Diehl, N. N.; Testa, C. M.; Wszolek, Z. K.; Uitti, R. J.; Jankovic, J; Louis, E. D.; Clark, L. N.; Rajput, A; Farrer, M. J. (2010). "LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease". Neurogenetics. 11 (4): 401–8. doi:10.1007/s10048-010-0241-x. PMC 3930084. PMID 20369371.
Carim-Todd, L; Escarceller, M; Estivill, X; Sumoy, L (2003). "LRRN6A/LERN1 (leucine-rich repeat neuronal protein 1), a novel gene with enriched expression in limbic system and neocortex". The European Journal of Neuroscience. 18 (12): 3167–82. doi:10.1111/j.1460-9568.2003.03003.x. PMID 14686891.
Speliotes, E. K.; Willer, C. J.; Berndt, S. I.; Monda, K. L.; Thorleifsson, G; Jackson, A. U.; Lango Allen, H; Lindgren, C. M.; Luan, J; Mägi, R; Randall, J. C.; Vedantam, S; Winkler, T. W.; Qi, L; Workalemahu, T; Heid, I. M.; Steinthorsdottir, V; Stringham, H. M.; Weedon, M. N.; Wheeler, E; Wood, A. R.; Ferreira, T; Weyant, R. J.; Segrè, A. V.; Estrada, K; Liang, L; Nemesh, J; Park, J. H.; Gustafsson, S; Kilpeläinen, T. O. (2010). "Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index". Nature Genetics. 42 (11): 937–48. doi:10.1038/ng.686. PMC 3014648. PMID 20935630.