EMG1

EMG1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	5FAI
المعهدات
الأسماء المستعارة	EMG1, C2F, Grcc2f, NEP1, N1-specific pseudouridine methyltransferase, N1-specific pseudouridine methyltransferase
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611531 MGI: MGI:1315195 HomoloGene: 4617 GeneCards: 10436
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• methyltransferase activity; • نشاط انتنطقي; • rRNA binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • rRNA (pseudouridine) methyltransferase activity; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • small-subunit processome; • بلازم نووي; • نواة; • نوية;
العمليات الحيوية	• rRNA base methylation; • مثيلة; • ribosomal small subunit biogenesis; • ribosome biogenesis; • maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA); • rRNA processing; • blastocyst development; • nucleologenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q92979
	O35130
	‏NM_001320049، ‏NR_135131 NM_006331، ‏NM_001320049، ‏NR_135131
	‏XM_030255170 NM_013536، ‏XM_030255170
	‏NP_006322 NP_001306978، ‏NP_006322
	‏XP_030111030 NP_038564، ‏XP_030111030
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EMG1‏ (EMG1, N1-specific pseudouridine methyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EMG1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Eschrich D, Buchhaupt M, Kotter P, Entian KD (Apr 2002). "Nep1p (Emg1p), a novel protein conserved in eukaryotes and archaea, is involved in ribosome biogenesis". Curr Genet. 40 (5): 326–38. doi:10.1007/s00294-001-0269-4. PMID 11935223.
^ "Entrez Gene: EMG1 EMG1 nucleolar protein homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Ansari-Lari MA, Shen Y, Muzny DM, Lee W, Gibbs RA (May 1997). "Large-scale sequencing in human chromosome 12p13: experimental and computational gene structure determination". Genome Res. 7 (3): 268–80. doi:10.1101/gr.7.3.268. PMID 9074930.

قراءة متعمقة

Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, et al. (1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, et al. (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID 11790298.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Bernstein KA, Gallagher JE, Mitchell BM, et al. (2005). "The Small-Subunit Processome Is a Ribosome Assembly Intermediate". Eukaryotic Cell. 3 (6): 1619–26. doi:10.1128/EC.3.6.1619-1626.2004. PMC 539036. PMID 15590835.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.